Kaalaman na May kaugnayan sa Walang Ulig

• Iba pang Kaugnay na Kaalaman sa therapy ng oxygeno

Listahan ng mga tanda ng oxygen therapy

Ang mga cell ng cancer ay may mga depekto sa mga mekanismo ng pagkontrol na namamahala kung gaano kadalas sila naghahati, at sa mga sistema ng puna na kinokontrol ang mga mekanismo ng pagkontrol na ito (i. e. Mga depekto sa homeostasis)..

Ang mga normal na cell ay lumalaki at naghahati, ngunit maraming kontrol sa paglaki na iyon. Lumalaki lamang ang mga ito kapag pinasigla ng mga salik sa paglaki. Kung nasira ang mga ito, ang isang molekular preno ay pumipigil sa kanila sa paghahati hanggang sa maayos sila. Kung hindi sila maaayos, gumawa sila ng naka-program na kamatayan ng cell (apoptosis). Maaari lamang nilang hatiin ang isang limitadong bilang ng beses. Ang mga ito ay bahagi ng isang istraktura ng tisyu, at nananatili kung saan sila kabilang. Kailangan nila ng suplay ng dugo upang lumaki.

Ang lahat ng mga mekanismo na ito ay dapat mapagtagumpayan upang ang isang cell ay magkaroon ng kanser. Ang bawat mekanismo ay kinokontrol ng maraming mga protina. Ang isang kritikal na protina ay dapat na hindi gumana sa bawat isa sa mga mekanismo na iyon. Ang mga protina na ito ay naging hindi gumagana o hindi gumagana kapag ang pagkakasunud-sunod ng DNA ng kanilang mga gen ay nasira sa pamamagitan ng nakuha o somatic mutations (mga mutasyon na hindi minana ngunit nangyayari pagkatapos ng paglilihi).. Nangyayari ito sa isang serye ng mga hakbang, na tinutukoy nina Hanahan at Weinberg bilang mga palatandaan.

Ang kakayahan sa sarili sa mga hudyat ng paglago ng Cancer cells ay hindi nangangailangan ng stimulation mula sa mga panlabas na signal (sa anyo ng mga kadahilanan sa paglago) upang magparami. Sa katunayan, ang mga selula ng katawan ay nangangailangan ng mga hormone at iba pang mga molekula na kumikilos bilang mga senyas upang sila’y lumaki at maghahati. Gayunman, ang mga selula ng kanser ay may kakayahang lumaki nang walang panlabas na mga hudyat na ito. Mayroong maraming paraan kung saan magagawa ito ng mga cell ng cancer: sa pamamagitan ng paggawa ng mga signal na ito mismo, na kilala bilang autocrine signaling; sa pamamagitan ng permanenteng pag-aktibo ng mga pathway sa pagbibigay ng senyas na tumutugon sa mga signal na ito; o sa pamamagitan ng pagwasak ng 'off switch' na pumipigil sa labis na paglago mula sa mga signal na ito (negatibong feedback). Bilang karagdagan, ang paghahati ng cell sa normal, hindi kanser na mga cell ay mahigpit na kinokontrol. Sa mga cell ng cancer, ang mga prosesong ito ay deregulated dahil ang mga protina na kumokontrol sa kanila ay binago, na humahantong sa pagtaas ng paglago at paghahati ng cell sa loob ng bukol.

Ang kawalan ng sensitibo sa anti-paglago na mga signal ng Cancer cell ay karaniwang lumalaban sa mga signal na pumipigil sa paglago mula sa kanilang mga kapitbahay. Upang mahigpit na makontrol ang paghahati ng cell, ang mga cell ay may mga proseso sa loob ng mga ito na pumipigil sa paglaki at paghahati ng selula. Ang mga prosesong ito ay naayos ng mga protina na kilala bilang mga tumor suppressor gen. Ang mga gen na ito ay kumukuha ng impormasyon mula sa cell upang matiyak na handa itong hatiin, at ihihinto ang paghahati kung hindi (kapag ang DNA ay nasira, halimbawa).. Sa cancer, ang mga protina ng pag-suppressor ng tumor ay binago upang hindi sila mabisang maiwasan ang paghahati ng cell, kahit na ang cell ay may malubhang abnormalidad. Ang isa pang paraan na pigilan ng mga cell ang sobrang dibisyon ay ang mga normal na cell ay tumitigil din sa paghahati kapag pinupunan ng mga cell ang puwang na kanilang kinaroroonan at hawakan ang iba pang mga selula; kilala bilang pagsugpo sa contact. Ang mga selula ng kanser ay walang pagsugpo sa pakikipag-ugnay, at sa gayon ay patuloy na lumalaki at maghahati, anuman ang kanilang paligid.

Ang pag-ealis ng naka-program na death cellApoptosis ay isang uri ng naka-program na pagkamatay ng cell (cell pagpapakamatay), ang mekanismo kung saan ang mga cell ay na-programa upang mamatay sa ang kaganapan na napinsala sila. Ang mga cell ng cancer ay katangian na nakaka-bypass ang mekanismo na ito. Ang mga Cell ay may kakayahang 'pagsira sa sarili'; isang proseso na kilala bilang apoptosis. Kinakailangan ito para sa mga organismo upang lumago at umunlad nang maayos, para sa pagpapanatili ng mga tisyu ng katawan, at pinasimulan din kapag ang isang cell ay nasira o nahawahan. Gayunman, nawawalan ng mga selula ng kanser ang kakayahang ito; kahit na ang mga selula ay maaaring maging lubhang abnormal, hindi sila sumasailalim sa apoptosis. Maaaring gawin ito ng mga cell ng kanser sa pamamagitan ng pagbabago sa mga mekanismo na nakakakita ng pinsala o mga abnormalidad. Nangangahulugan ito na ang tamang signaling ay hindi maaaring mangyari, sa gayon ang apoptosis ay hindi maaaring mag-aktibo. Maaari din silang magkaroon ng mga depekto sa downstream signaling mismo, o ang mga protina na kasangkot sa apoptosis, na ang bawat isa ay maipigilan din ang wastong apoptosis.

Ang walang limitasyon na potensyal na mga Non-cancer cell ay namamatay pagkatapos ng isang tiyak na bilang ng mga paghahati. Ang mga cell ng cancer ay nakatakas sa limitasyong ito at tila may kakayahang walang katiyakan ang paglago at paghahati (walang kamatayan). Subalit ang imortal na mga selulang iyon ay sumira sa mga chromosome, na maaaring maging kanser. Ang mga selyo ng katawan ay hindi karaniwang may kakayahang hatiin nang walang katiyakan. Mayroon silang isang limitadong bilang ng mga paghahati bago ang mga cell ay hindi maaaring hatiin (senescence), o mamatay (krisis). Ang sanhi ng mga hadlang na ito ay pangunahing sanhi ng DNA sa pagtatapos ng mga chromosome, na kilala bilang telomeres. Ang Telomeric DNA ay nagpapaikli sa bawat dibisyon ng cell, hanggang sa ito ay maging napakaikli nitong pinapagana ang senescence, kaya't humihinto ang paghahati ng cell. Ang mga cell ng cancer ay nalampasan sa hadlang na ito sa pamamagitan ng pagmamanipula ng mga enzyme (telomerase) upang madagdagan ang haba ng mga telomere. Sa gayon, maaari silang maghati nang walang katiyakan, nang hindi pinasimulan ang senescence.

Ang mga cell ng mamalian ay mayroong isang intrinsic program, ang limitasyon ng Hayflick, na naglilimita sa kanilang pagpaparami sa halos 6070 dobleng, sa puntong iyon umabot sila sa isang yugto ng senescence.

Ang limitasyong ito ay maaaring mapagtagumpayan sa pamamagitan ng hindi pagpapagana ng kanilang mga pRB at p53 tumor suppressor protein, na nagpapahintulot sa kanila na magpatuloy sa pagdoble hanggang sa maabot nila ang isang yugto na tinatawag na krisis, na may apoptosis, karyotypic disarray, at ang paminsan-minsang (107) paglitaw ng isang walang kamatayang cell na maaaring dumoble nang walang limitasyon. Karamihan sa mga selula ng tumor ay walang kamatayan.

Ang aparato sa pagbibilang para sa mga dobleng cell ay ang telomere, na bumababa sa laki (nawawalan ng mga nucleotide sa mga dulo ng mga chromosome) sa bawat ikot ng cell. Halos 85% ng mga cancer ang nagpapalabas ng telomerase upang palawakin ang kanilang mga telomere at ang natitirang 15% ay gumagamit ng isang pamamaraan na tinatawag na Alternatibong Len. gthening ng Telomeres.

Ang pinapanatiling angiogenesisAngiogenesis ay ang proseso kung saan nabuo ang mga bagong daluyan ng dugo. Ang mga cell ng cancer ay lilitaw na nakasisipa sa prosesong ito, tinitiyak na ang mga nasabing selula ay tumatanggap ng patuloy na suplay ng oxygen at iba pang mga nutrisyon. Ang mga karaniwang tisyu ng katawan ay may mga daluyan ng dugo na tumatakbo sa kanila na naghahatid ng oxygen mula sa baga. Ang mga selula ay dapat na malapit sa mga daluyan ng dugo upang makakuha ng sapat na oksiheno upang mabuhay sila. Ang mga bagong daluyan ng dugo ay nabuo sa panahon ng pagbuo ng mga embryo, sa panahon ng pag-aayos ng sugat at sa panahon ng siklo ng reproductive ng babae. Ang isang lumalawak na tumor ay nangangailangan ng mga bagong daluyan ng dugo upang maghatid ng sapat na oxygen sa mga cell ng cancer, at sa gayon sinasamantala ang mga normal na proseso ng pisyolohikal para sa pakinabang nito. Upang gawin ito, ang mga cell ng cancer ay nakakakuha ng kakayahang i-orchestrate ang produksyon ng bagong vasculature sa pamamagitan ng pag-aktibo ng 'angiogenic switch'. Sa paggawa nito, kinokontrol nila ang mga hindi kanser na cell na naroroon sa tumor na maaaring bumuo ng mga daluyan ng dugo sa pamamagitan ng pagbawas ng paggawa ng mga kadahilanan na pumipigil sa paggawa ng daluyan ng dugo, at pagtaas ng paggawa ng mga kadahilanan na nagtataguyod ng pagbuo ng daluyan ng dugo.

Ang pagsalakay ng tisyu at metastasisCancer cells ay maaaring humiwalay mula sa kanilang site o organ ng pinagmulan upang salakayin ang nakapalibot na tisyu at sprea d (metastasize) sa malalayong bahagi ng katawan. Ang isa sa mga kilalang katangian ng mga cell ng cancer ay ang kanilang kakayahang salakayin ang mga kalapit na tisyu. Ito ang nagdidikta kung ang tumor ay banayad o malignant, at ang pag-aari na nagbibigay-daan sa kanilang pagpapalaganap sa paligid ng katawan. Ang mga cell ng cancer ay kailangang sumailalim sa maraming mga pagbabago upang makakuha sila ng kakayahang mag-metastasize, sa isang multistep na proseso na nagsisimula sa lokal na pagsalakay ng mga cell sa mga nakapaligid na tisyu. Pagkatapos ay kailangan nilang salakayin ang mga daluyan ng dugo, mabuhay sa malupit na kapaligiran ng sistema ng sirkulasyon, lumabas sa sistemang ito at pagkatapos ay magsimulang maghati sa bagong tisyu.