Каковы общие неисправности автоматических приборов для извлечения нуклеиновых кислот? Что вызывает

Эпидемия вошла в нормальное развитие, и спрос на полностью автоматические экстракты нуклеиновых кислот продолжает расти. Можно сказать, что при работе со сложными образцами ежедневное извлечение нуклеиновых кислот требует много времени и усилий. Если вы хотите получить стабильные экспериментальные результаты за короткое время, очень важен быстрый и стабильный метод выделения нуклеиновых кислот. Таким образом, более распространенный метод выделения автоматического прибора для выделения нуклеиновых кислот включает в себя: метод осаждения, метод центробежной колонки и метод магнитных шариков. Какие неисправности могут возникнуть при большом количестве извлечений? Каковы факторы? Перед лицом этих различных проблем давайте представим это подробно.

1. Скорость извлечения выделенных нуклеиновых кислот низкая

1. Соотношение образцов и реагентов следует контролировать в определенном диапазоне во избежание превышения крекинг-способности;

2. Детали сломанных ступеней шлифовки важны. Он должен быть полностью измельчен. Это основное условие экстракции нуклеиновой кислоты;

3. На этапах элюирования используйте достаточное количество элюата для промывки и полного перемешивания, чтобы избежать выживания группы;

4. Экспериментальные расходные материалы должны быть подобраны. Например, разная способность адсорбции нуклеиновой кислоты разными колонками или магнитными шариками также будет влиять на скорость нуклеиновой кислоты.

2. Извлечение деградации нуклеиновой кислоты

1. Количество извлеченных образцов должно соответствовать пропорции реагента, и постарайтесь контролировать количество образца, чтобы достичь соответствующего соотношения;

2. Обратите внимание на полное перемешивание равномерно на каждом этапе, чтобы избежать влияния остатка группового блока на результаты эксперимента;

3. При элюировании время слишком велико или температура слишком высока, и нуклеиновая кислота может разлагаться;

4. Помните, что образец нельзя замораживать повторно. Извлеченный образец следует уделить внимание сохранению при правильной температуре и хранить его при -80 С в течение длительного времени.

В-третьих, чистота выделения нуклеиновой кислоты недостаточно высока, и даже сохранение ингибирующих объектов влияет на результаты обнаружения.

1. Соотношение реагентов, таких как объем пробы и жидкость для крекинга, должно максимально контролироваться в соответствующем диапазоне;

2. Равномерно перемешать, чтобы обеспечить достаточное растрескивание и отсутствие остатков полки;

3. Этапы сушки должны быть достаточными, в противном случае могут появиться остатки примесей, таких как спирт;

4. Амплитуда магнитного стержня слишком мала или время смешивания слишком мало. На магнитных шариках остаются примеси, которые влияют на способность магнитных шариков адсорбировать нуклеиновую кислоту.

Выше приведен простой анализ нескольких типов ошибок, которые легко обнаруживаются с помощью автоматических инструментов для выделения нуклеиновых кислот. Если ваше устройство выходит из строя или происходит вышеуказанный сбой, метод обработки найден. Дело с. Если вас интересует полностью автоматический прибор для выделения нуклеиновых кислот производства производителей медицинского оборудования Prank, вы можете позвонить на горячую линию консультации: 400-6656-888.