Quelles sont les méthodes de soins après l'utilisation d'un ventilateur non invasif ?

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Qu'est-ce qu'un analyseur d'électrolytes ? De nombreuses personnes n'ont pas été exposées à cet équipement de test, ou lorsqu'elles n'y prêtent généralement pas beaucoup d'attention, elles peuvent ne pas être familières avec cet appareil d'inspection couramment utilisé. En fait, il existe de nombreuses applications de l'analyse des électrolytes. Avec le développement continu de la technologie médicale nationale, la demande de diagnostic, de traitement et de test a augmenté. Par conséquent, la précision et la vitesse de détection de l'équipement de détection sont plus sérieuses. Ensuite, prenons ensemble une compréhension détaillée de cet électrolyte Équipement d'instrument d'analyse. L'analyseur d'électrolytes est un instrument qui détecte les ions potassium, les ions sodium, les ions chlorure, les ions calcium et les ions lithium des échantillons. Pour de nombreux échantillons, tels que le sang total, le sérum, le plasma, l'urine, le liquide osmotique et l'hydratation Lorsque la solution, etc., lorsque la concentration d'électrolyte dans le sang et la solution de dialyse est significativement différente, l'électrolyte sera diffusé de la concentration élevée à la faible, comme la propagation du sang à la solution de dialyse, ou l'inverse. Après une compréhension simple de la définition de base des analyseurs d'électrolytes, nous comprendrons comment il est testé ? L'analyseur d'électrolyte utilise des ions pour sélectionner la méthode de mesure de l'électrode pour réaliser la détection. Il y a six électrodes sur l'instrument, à savoir les électrodes de sodium, de potassium, de chlore, de calcium ionique, de lithium et de référence. Chaque électrode a un film de sélection d'ions. Réaction aux ions correspondants dans l'échantillon mesuré, la membrane est un échangeur d'ions, qui réagit avec la charge ionique pour modifier le potentiel de la membrane, qui peut détecter le potentiel du liquide, de l'échantillon et de la membrane. L'application d'analyseurs d'électrolytes est également largement utilisée, principalement en clinique, et les analyseurs d'électrolytes sont indispensables, principalement utilisés pour maintenir le sang humain, car l'équilibre de la pression osmotique dans le liquide corporel est en cours de chirurgie, brûlures, diarrhée, infarctus aigu du myocarde, myocarde aigu infarctus Parmi les patients qui ont besoin d'une grande quantité de liquide équilibré, la détection des ions est importante, car la précision de l'instrument est également très précise et les résultats, la fiabilité, la vitesse et le fonctionnement de tout échantillon sont très simples. La détection ionique est un équipement général. En tant que fabricant d'analyseurs d'électrolytes, Progen Medical Equipment est actuellement disponible pour les analyseurs électrolytiques, et une variété de modèles différents à choisir. Si vous envisagez d'acheter un analyseur d'électrolytes récemment, vous pouvez appeler pour consulter en détail : 400-6656 -888, le personnel avant-vente vous recommandera les produits appropriés en fonction de vos besoins.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'analyseur biochimique est également appelé instrument biochimique. Il s'agit d'une analyse complète de divers indicateurs biochimiques pour la mesure du sang et d'autres fluides corporels, puis combinée avec d'autres données cliniques pour effectuer une analyse complète des fonctions des organes afin d'aider à diagnostiquer les maladies. Comment utiliser l'analyseur biochimique ? 1. Comment utiliser l'analyseur biochimique 1. Commencez l'inspection du travail. Que la sonde et la tige d'agitation aient des gouttelettes d'eau, de la saleté sale, qu'elles soient pliées ou bloquées. Si l'agent de nettoyage est suffisant, il peut être utilisé pendant une semaine, mais il doit être vérifié tous les jours. Si le mécanisme d'aspiration de liquide fuit du liquide. Si la boîte à déchets liquides est pleine. 2. Connectez la puissance. Préparez l'installation d'eau d'échange d'ions et utilisez de l'eau distillée pour une utilisation ultérieure. Placez l'interrupteur d'alimentation de l'hôte sur la position (ON). Les analyseurs biochimiques entrent dans l'état de préchauffage. 3. Préparez les réactifs. Entrez dans le programme d'informations sur les réactifs, collez un réactif d'étiquette de code-barres et vous pourrez lire les informations sur les réactifs de chaque élément à partir du code-barres. Le dosage restant peut être enregistré dans le niveau d'information sans code-barres. Selon le volume d'échantillon spécifique et le réactif supplémentaire du projet le jour du laboratoire, le couvercle est ajouté au programme d'agent CESHI. 4. Enregistrement et entrée d'échantillons généraux. Chaque enregistrement d'échantillon, sélectionnez le sous-menu de l'opération conventionnelle, entrez le numéro de départ de l'échantillon d'enregistrement à l'endroit et entrez l'ID du patient, l'heure de la collecte de sang, le sexe, l'âge et d'autres informations sur le patient si nécessaire. Sélectionnez la détermination requise de l'échantillon, appuyez sur Entrée pour confirmer et convertissez-la automatiquement en les deux numéros d'échantillon suivants. Lors de l'enregistrement de plusieurs échantillons dans des lots, l'enregistrement des lots est effectué. 5. Préparez des échantillons. Les échantillons préparés, les contrôles de masse et la solution standard sont stockés dans le disque d'échantillons. 6. Commencez l'analyse. En état de veille, l'analyseur biochimique sélectionne le bouton de démarrage. À la fenêtre de surveillance de l'analyseur biochimique, surveiller l'analyse de l'échantillon. Entrer dans l'état (impression du résultat) après la mesure. La coupelle de réaction et la sonde utilisées pour le nettoyage, l'analyseur biochimique s'est mis à l'arrêt. 7. Confirmation des résultats d'étalonnage. Confirmez le contrôle de la qualité intérieure dans les 2 secondes et les courbes et étalonnages standard. 8. Mettre fin au travail. Une fois les résultats de mesure imprimés, éteignez l'alimentation, éteignez l'alimentation électrique du robinet et de l'équipement d'échange d'eau, et faites un bon travail de finition. 2. Précautions d'utilisation des analyseurs biochimiques 1. Le régulateur électronique AC doit être configuré par l'analyseur biochimique pour empêcher le résultat de la mesure ou d'endommager l'instrument en raison de la fluctuation de l'alimentation électrique. De plus, l'instrument doit avoir une bonne masse. 2. Studio d'analyse biochimique éloigné du champ électromagnétique et de la source de rayons X. Il ne doit pas y avoir de poussière ni de sécheresse, et la température ambiante est maintenue entre (15-30) . 3. Ne changez pas fréquemment l'analyseur biochimique dans un court laps de temps. Le travail continu de l'instrument ne dépasse généralement pas 4h. 4. Si l'analyseur biochimique n'est pas utilisé pendant une longue période, il est nécessaire de s'assurer que l'alimentation est allumée tous les demi-mois, 4h à chaque fois, afin de charger la batterie de l'instrument et chasser l'humidité dans le circuit. 5. L'imprimante doit changer le nouveau papier d'impression avant que le rouleau de papier ne soit rapide. 6. Rincez-le à l'eau distillée après l'avoir retourné tous les jours, ce qui est propice au nettoyage des canalisations et au zéro prélèvement. 7. Lorsque vous rencontrez un projet de mesure standard, le standard doit être mesuré à nouveau, afin que la précision du résultat puisse être jugée en fonction du niveau de la valeur standard. 8. Lorsque la mesure de l'échantillon est ajoutée, elle doit être organisée en fonction de la couleur de réaction due à la couleur de réaction. Chaque échantillon doit être utilisé pour appliquer de l'eau distillée comme échantillon, puis faire l'échantillon suivant, ce qui peut empêcher les effets de pollution croisée. 9. Effectuez vos travaux d'entretien quotidiens. L'introduction détaillée ci-dessus des méthodes d'utilisation et de maintenance quotidiennes des analyseurs biochimiques. Selon les spécifications et les opérations correctes, en plus de détecter l'exactitude des données, il peut également éviter d'affecter la durée de vie de l'équipement en raison d'un mauvais fonctionnement. En tant que fabricant d'analyseurs biochimiques, Pronuni Medical, si vous êtes intéressé par nos produits, vous pouvez consulter : 400-6656-888.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Comme la politique soutient de plus en plus les fabricants nationaux de dispositifs médicaux, de nombreuses entreprises souhaitent s'engager dans l'industrie des dispositifs médicaux, quelles normes doivent-elles vendre pour vendre des dispositifs médicaux ? Que devrais-je faire? Quelles sont les dispositions de la mise à jour ? Quelles sont les solutions liées à ces connaissances en matériel médical ? Nous voulons découvrir en détail pour ces questions. 1. Quelles sont les qualifications pour vendre des dispositifs médicaux ? Une catégorie ne nécessite que des licences commerciales et le champ d'activité comprend les ventes de dispositifs médicaux, la deuxième catégorie pour gérer les bons de dépôt de dispositifs médicaux et trois types de licences commerciales de dispositifs médicaux. 2. Quelles entreprises doivent demander des autorisations pour les dispositifs médicaux ? 1. Pharmacie 2. Entreprises exploitant du matériel médical 3. Magasin de lunettes (vente de lentilles de contact) Quelles qualifications les hôpitaux doivent-ils présenter ? Institution médicale. Quatrièmement, combien d'années le permis d'instrument médical dure-t-il ? 5 ans. 5. Quel est le comportement commercial des dispositifs médicaux ? L'exploitation d'un dispositif médical fait référence au comportement consistant à fournir des dispositifs médicaux sous forme d'achat et de vente, y compris l'approvisionnement, l'acceptation, le stockage, la vente, le transport et le service après-vente. 6. Comment remplacer l'expiration des licences commerciales de dispositifs médicaux ? Si l'expiration de la "Licence commerciale de dispositifs médicaux" doit être prolongée, les entreprises exploitant des dispositifs médicaux doivent soumettre une demande de "Licence commerciale de dispositifs médicaux" au service des certificats d'origine 6 mois avant l'expiration de la période de validité. 7. Que dois-je faire en cas de perte de la "Medical Device Business License" ? En cas de perte de la « licence commerciale de dispositifs médicaux », l'entreprise commerciale de dispositifs médicaux doit immédiatement inscrire la déclaration de perte sur le support désigné par le service de certification d'origine. Depuis la date de lancement de la déclaration, sa réémission sera demandée auprès du service de certificat d'origine. 8. De quel personnel ai-je besoin pour demander une licence d'instrument médical ? Le responsable de l'entreprise, le responsable de l'entreprise, le responsable de l'institution qualité, le responsable de l'institution qualité et l'accepteur. Neuf, quelles sont les exigences pour gérer les lieux d'homologation des dispositifs médicaux ? Les deux ou trois catégories ordinaires nécessitent 45 mètres carrés, dont 100 mètres carrés de réactifs de diagnostic in vitro et 130 mètres carrés de produits stériles. De plus, les réactifs de diagnostic in vitro nécessitent une chaîne du froid, mais un entreposage frigorifique peut être réalisé par le biais d'une logistique tierce ou d'un entrepôt frigorifique auto-construit. 10. Qu'est-ce que la vente en gros et au détail de dispositifs médicaux ? 1. La vente en gros de dispositifs médicaux fait référence à l'exploitation commerciale de dispositifs médicaux de dispositifs médicaux à une entreprise commerciale qualifiée ou à l'aide de l'unité. 2. La vente au détail de dispositifs médicaux fait référence au comportement opérationnel consistant à vendre des dispositifs médicaux directement aux consommateurs. 11. Quels sont les changements apportés à la « licence commerciale de dispositifs médicaux » ? La modification des autorisations d'exploitation de dispositifs médicaux est divisée en modifications et modifications des questions de licence et modifications de l'enregistrement. Le changement d'autorisation inclut des changements dans les lieux d'exploitation, les méthodes commerciales, le champ d'activité et l'adresse de l'entrepôt. Le changement d'enregistrement est le changement d'autres questions autres que les éléments ci-dessus. Si la licence est modifiée, la demande de modification de la "licence d'entreprise de dispositif médical" doit être soumise au service de certificat d'origine et soumise les informations pertinentes. 12. Comment stocker les dispositifs médicaux dans la gestion des classifications partitionnées ? Strictement géré conformément à la classification tricolore des cinq districts, zones qualifiées, zones d'expédition (vert), zone d'inspection, zone de retour (jaune) et zone non qualifiée (rouge). 13. Quelles sont les qualifications pour les ventes de réseaux de dispositifs médicaux ? Dossier de vente de dispositifs médicaux de deuxième catégorie ou licence de vente de dispositifs médicaux et tableau d'information sur les ventes de réseaux de dispositifs médicaux ; s'il s'agit d'un dispositif médical de vente de site Web auto-construit, vous devez obtenir le "certificat de qualification du service d'information sur les drogues sur Internet" conformément à la loi. 14. Que doivent contenir les dispositifs médicaux mis en ligne par les réseaux de vente en ligne de dispositifs médicaux ? Il doit inclure les noms, les modèles, les spécifications, les structures et les compositions, le champ d'application, le numéro du certificat d'enregistrement du dispositif médical ou le numéro du bordereau de dépôt, les informations sur la personne enregistrée ou l'enregistreur, la licence de production ou le numéro du bordereau de dépôt, les exigences techniques du produit, les contre-indications, etc. Il doit être cohérent avec le contenu pertinent de l'enregistrement ou du dépôt.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Dans la vie quotidienne, avez-vous souvent des étourdissements, des maux de tête et de la fatigue. Vertiges lorsque vous restez longtemps debout. Vous devez fermer les yeux quelques secondes pour vous soulager. Ces symptômes sont-ils un apport sanguin insuffisant au sang ? Pouvez-vous faire un chèque ? Pouvez! L'échographie Crusade Doppler (TCD) peut compléter l'inspection correspondante ! Qu'est-ce que l'échographie Doppler crânienne ? L'échographie Doppler sortique (TCD) est une méthode d'examen non invasive des maladies vasculaires cérébrales qui détecte de manière exhaustive le signal Doppler du flux sanguin de l'artère inférieure du crâne et une série d'indicateurs de paramètres physiologiques. À l'aide de sondes à basse fréquence, le faisceau sonore montre l'essence intracrânienne et la structure vasculaire à travers les fenêtres de transpiration du crâne adulte (puits d'os temporal, pores d'os d'oreiller, orbite, zones de défaut du crâne), et la méthode d'inspection d'évaluation non invasive de l'hémodynamique de sang vasculaire crânien. À quoi dois-je faire attention lorsque je fais l'échographie du cranberdoppler ? 1. Étant donné que le TCD ne peut pas garantir l'angle d'incidence de l'échographie, un spécialiste du diagnostic par ultrasons doit comprendre en détail l'anatomie du cerveau et le trajet des vaisseaux sanguins. 2. Cet examen n'est pas directement vu pour la sténose et l'occlusion de l'artère cérébrale, mais il fournit des données sur la dynamique du flux sanguin pour déterminer la méthode de diagnostic. 3. Il n'est pas nécessaire d'être à jeun pour l'inspection TCD. Avant l'inspection, vous devriez manger normalement. Lorsque l'estomac vide et moins d'eau potable, cela affectera le test du flux sanguin cérébral. 4. Essayez de porter des vêtements amples à col bas pour faciliter l'exposition du cou et des épaules. 5. Désactivez les agents de contraction vasculaire et les dilatants vasculaires dans les 24 heures. 6. Vérifiez vos cheveux 1 jour avant de vous laver les cheveux ou l'huile. 7. Avant d'entrer dans le contrôle clinique, veuillez éteindre le téléphone portable et les autres appareils de communication. N'appelez pas et ne répondez pas à votre téléphone pendant l'inspection pour éviter les interférences de l'inspection du signal électromagnétique. 8. Les patients avant l'examen doivent attendre 5 minutes pour éviter l'impact de l'impact instable de la respiration et de la fréquence cardiaque. 9. Ne fumez pas dans l'heure qui précède l'inspection. Le test TCD est d'une grande importance pour l'artériosclérose cérébrale, l'apport sanguin insuffisant à l'artère cérébrale, les spasmes cérébrovasculaires, la sténose vasculaire cérébrale et l'occlusion vasculaire cérébrale.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Qu'est-ce que l'échographie Doppler couleur ? L'échographie Doppler couleur est appelée échographie Doppler couleur. Ce devrait être une sorte d'élément d'inspection que tout le monde connaît. Il est également largement utilisé dans les examens ambulatoires. L'échographie Doppler couleur permet généralement de déterminer si de nombreux organes du corps présentent des lésions anormales et s'il existe des maladies organiques dans le corps. L'échographie Doppler couleur collecte généralement une variété de fonctions telles que l'échographie de type B, l'échographie de type M, la technologie Doppler à spectre, la circulation sanguine Doppler couleur et d'autres fonctions. Il s'agit d'un développement haut de gamme basé sur l'échographie B. Image équipement médical. Le principe de base de l'échographie Doppler couleur est de lancer des ultrasons dans le corps humain par le biais d'ultrasons. Après avoir rencontré différents tissus et organes du corps humain, l'échographie reflète certains réflexes ultrasonores vers l'instrument à ultrasons pour afficher la différence d'image entre les signaux d'écho entre différents tissus pour afficher l'image. Parmi eux, l'échographie B est utilisée en mode Luminosité (Brightness) pour afficher le signal d'écho de différentes organisations. Par conséquent, son image s'affiche à l'écran en mode noir et blanc lumineux, et la première lettre anglaise de la luminosité est B. Par conséquent, on parle d'échographie B. L'échographie Doppler couleur est basée sur l'effet Doppler ultrasonique sur l'échographie B pour détecter le tissu de mouvement à grande vitesse dans le corps humain (principalement le cœur et les vaisseaux sanguins), et superposée à l'image échographique B sous la forme de codes de couleur, ainsi Le flux sanguin du tissu est affiché au-dessus de l'image ultra-noire et blanche. En bref, l'échographie Doppler couleur est une image de signal de flux sanguin pour les tissus ou les lésions, et non l'affichage en couleur de l'ensemble de l'écran d'affichage. Essence Dans le travail clinique, les médecins observent d'abord la structure morphologique de l'organe ou du tissu lésionnel avec l'échographie B, puis utilisent l'échographie Doppler couleur pour détecter le flux sanguin à l'intérieur et autour du malade, et peuvent analyser les paramètres tels que la vitesse et le spectre du flux sanguin. , Bénéficie donc grandement au qualitatif de la lésion.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'industrie de l'élevage de mon pays a mûri, montrant des caractéristiques à grande échelle et intensives. Afin de rechercher des avantages économiques, certaines entreprises d'élevage ont injecté trop de médicaments vétérinaires et d'hormones chez les animaux. En bonne santé. Afin d'assurer un approvisionnement régulier en nourriture et en nourriture et en nourriture végétale dans toute la ville, de nombreuses sociétés d'inspection de la production alimentaire choisissent un détecteur de résidus de médicaments vétérinaires pour détecter le contenu des résidus de médicaments vétérinaires dans la viande et construire conjointement des lignes de défense en matière de sécurité alimentaire. Les résidus de médicaments vétérinaires désignent les résidus qui ne peuvent pas être entièrement métabolisés par les médicaments qui pénètrent chez les animaux. Pourquoi s'intéresser au problème des résidus de médicaments vétérinaires ? En effet, ils ont un grand préjudice pour notre corps humain, en particulier pour les intoxications cancérigènes, tératogènes, mutagènes et même aiguës et chroniques. L'existence de médicaments vétérinaires, notre industrie de l'élevage va subir des pertes importantes, et même affecter les exportations du commerce extérieur. Les résidus de médicaments vétérinaires peuvent être divisés en antibiotiques, hormones, sulfamides et autres médicaments. Parmi eux, le clonatro est un médicament hormonal courant, qui peut facilement laisser des résidus dans les aliments d'origine animale. La chlorophytycine et les antibiotiques du sol tels que la ricanine et la ristomycine sont très importants pour prévenir les maladies animales et améliorer la qualité des animaux. Cependant, l'utilisation excessive et l'abus de médicaments vétérinaires peuvent causer trop de résidus dans les aliments d'origine animale, ce qui affectera notre sécurité alimentaire. Avec le développement rapide de l'industrie de l'élevage de bétail et de volaille et la demande d'aliments d'origine animale pour les consommateurs, le détecteur de résidus de médicaments vétérinaires a été largement utilisé, comme les fermes d'élevage, les abattoirs, les entreprises de transformation en profondeur des aliments et des produits carnés, les aliments et bureaux de surveillance des médicaments, inspection, inspection Le département de la quarantaine, le département de la santé, les établissements d'enseignement supérieur, les instituts de recherche scientifique, les départements de l'agriculture et d'autres unités. Aliments, produits agricoles, aliments pour animaux, résidus de pesticides, résidus de médicaments vétérinaires et détection rapide d'autres toxines, ainsi que détection rapide de substances toxiques et nocives. Le détecteur de résidus de médicaments vétérinaires peut déterminer rapidement les résidus de médicaments vétérinaires dans la viande fraîche. L'utilisation de résidus de médicaments vétérinaires pour contrôler les mesures efficaces des résidus de médicaments peut jouer le rôle des médicaments dans le contrôle des maladies et réduire leurs dommages aux animaux, à l'environnement et aux humains, de sorte que les médicaments vétérinaires puissent vraiment servir l'industrie de l'élevage et l'humanité.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons La modernisation de l'hôpital est indissociable de divers équipements médicaux de pointe, et l'utilisation d'équipements médicaux de pointe aide les médecins à mieux juger de l'état du patient. Cependant, pour les équipements médicaux, haute précision, prix élevé, maintenance complexe, cycle de mise à jour plus court, l'environnement d'installation et d'utilisation des équipements nécessite également des exigences relativement élevées. Dans certains grands hôpitaux, l'équipement médical, en tant qu'immobilisation de l'hôpital, occupe plus de la moitié de la valeur totale de l'actif, et il est sans aucun doute d'une grande importance pour la gestion de l'équipement médical. La maintenance préventive des équipements médicaux est la base de la gestion des équipements médicaux, de la prolongation de la durée de vie des équipements médicaux et de l'amélioration de la précision du diagnostic des maladies des équipements médicaux. Par conséquent, il est très important d'améliorer l'attention portée à la maintenance des équipements médicaux et d'établir et d'améliorer le système de gestion des équipements médicaux à l'hôpital. Concept de maintenance préventive : La maintenance préventive signifie qu'au cours d'un certain cycle, l'appareil peut systématiquement vérifier, détecter, entretenir et remplacer les pièces d'usure, afin que l'équipement puisse fonctionner normalement. Grâce à la maintenance préventive, le taux de panne de l'équipement est réduit, le temps de maintenance de la maintenance est réduit et le travail de diverses tâches sera effectué en douceur. La nécessité de mise en place d'anti-maintenance : L'entretien du matériel médical après utilisation est primordial. La mise en place de la maintenance préventive consiste à entretenir régulièrement les équipements médicaux. En entretenant l'équipement pour se familiariser avec la structure de l'appareil, comprendre l'équipement actuel. Pendant le processus de maintenance, le personnel de maintenance enregistre avec précision les conditions importantes telles que l'indicateur d'équipement et les paramètres de travail, puis peut juger rapidement de la position du défaut après avoir enregistré le contraste après la défaillance de l'équipement médical. Grâce à la maintenance préventive, la situation des pièces faciles à porter de l'équipement médical, acheter des pièces en temps opportun et les remplacer, réduisant ainsi l'incidence de la défaillance de l'équipement médical, évitant l'examen et le traitement normaux des patients en raison d'une défaillance de l'équipement médical ou d'accidents médicaux. La mise en œuvre de la maintenance préventive permettra aux équipements médicaux de fonctionner longtemps dans un état sain et leur durée de vie sera prolongée. Si vous voulez en savoir plus, veuillez prêter attention au "Prun Medical Device Network", nous mettrons régulièrement à jour de nouveaux contenus que tout le monde pourra parcourir et lire.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons À l'heure actuelle, l'épidémie continue de se propager à l'échelle mondiale et le commerce international et la croissance économique sont au point mort. Bien que les exportations d'équipements médicaux chinois restent globalement stables, elles doivent être attentives aux risques et défis pertinents. La personne concernée en charge du Département des institutions médicales de la Chambre de commerce de l'assurance médicale a souligné qu'à court terme, en raison des besoins de prévention des épidémies et d'immunité, le marché mondial a accru sa dépendance à l'égard de la chaîne d'approvisionnement des dispositifs médicaux chinois. . À long terme, l'épidémie est devenue un catalyseur pour remodeler la structure industrielle mondiale. Avec l'introduction de politiques dans divers pays, la concurrence internationale s'intensifiera et la concurrence entre les dispositifs médicaux chinois sur le marché mondial sera plus intense. En termes de risques de marché, la reprise économique mondiale réduira la capacité du marché international à se procurer des fournitures médicales ordinaires. La forte augmentation de la demande de matériel de prévention des épidémies, couplée à la baisse d'efficacité du travail portuaire, a provoqué un sérieux retard dans la circulation des conteneurs, entraînant une forte augmentation des coûts de la logistique internationale, notamment maritime. La hausse des coûts des matières premières et de la main-d'œuvre, et le renforcement de l'encadrement des commerçants par les plateformes transfrontalières de commerce électronique comprimeront davantage les bénéfices à l'exportation de l'entreprise. De plus, en raison des restrictions de voyage internationales, il est difficile pour les ingénieurs et le personnel de vente de mener des activités de promotion sur les marchés étrangers et un service après-vente pour certains équipements exportés à grande échelle, et cela n'est pas propice aux ventes sur le marché. L'expansion du marché outre-mer doit également se concentrer sur l'impact des changements dans les réglementations du marché international. Par exemple, l'Union européenne a mis en place de nouvelles réglementations sur les dispositifs médicaux (MDR) et la réglementation sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR), accorde plus d'attention aux performances cliniques du produit, renforce la traçabilité des produits de dispositifs médicaux et veille à améliorer la transparence des patients. Celles-ci amélioreront en conséquence la gestion et les restrictions sur les produits de dispositifs médicaux entrant sur le marché européen et imposeront des exigences plus élevées aux employés de l'industrie, ce qui entraînera une augmentation des coûts pour les entreprises d'exportation chinoises, un allongement du cycle de certification et une augmentation des risques de conformité, etc. Défi.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'instrument missionnaire enzymatique est communément connu sous le nom d'instrument de détection immunohistique lié à une enzyme. Il peut être simplement divisé en deux catégories : semi-automatique et entièrement automatique, mais ses principes de fonctionnement sont fondamentalement les mêmes. Le noyau de son noyau est un colorimètre, c'est-à-dire que la méthode de la couleur est utilisée pour analyser le contenu de l'antigène ou de l'anticorps. Examen clinique, recherche en biologie, sciences agricoles, sciences de l'alimentation et de l'environnement. Permettez-moi de vous présenter l'application du détecteur immunitaire lié à une enzyme dans les pesticides et les aliments. 1. Diagnostic rapide d'épidémie animale. L'analyseur immunitaire lié à une enzyme adopte la méthode de mesure de l'adsorption immunitaire liée à une enzyme et le réactif correspondant avec un diagnostic qualitatif ou quantitatif des maladies animales. Tels que: virus de l'oreille bleue du porc, virus de la peste porcine, virus de la pseudo-rage du porc, virus de la pseudo-rage du porc protéine GE, virus de l'anneau du porc, virus de l'encéphalite de type porc, protéine 3ABC de la maladie du sabot de la bouche du porc, virus de la maladie du sabot de la bouche du porc IgG, porc virus fin, poulet poulet, poulet Grippe aviaire, maladie de la langue bleue, syndrome des points blancs, pneumonie pleurale infectieuse du bétail, peste bovine, acné du coton et détection de l'acné du mouton. Deuxièmement, les résidus de pesticides. Les pesticides organiques au phosphore sont couramment utilisés dans la production agricole de mon pays. Les types courants comprennent la méthylmine, le dichlorvos, les fruits à oxygène, le phosphore et les ennemis. La plupart d'entre eux sont des pesticides hautement toxiques. En réduisant l'activité des enzymes cholthynes dans le corps, une neurotoxicité retardée est provoquée, atteignant ainsi l'objectif d'élimination des parasites. Le détecteur immunitaire lié à une enzyme peut être utilisé pour détecter la teneur en méthamidine contenue dans les fruits et légumes. Troisièmement, la sécurité alimentaire La méthode d'analyse immunitaire enzymatique utilise la nature particulière de l'anticorps et de l'antigène correspondant pour détecter l'anticorps contenu dans l'aliment sur cette base. La méthode des enzymes immunitaires consiste à utiliser des enzymes spécifiques comme marqueurs de détection et catalyseurs de réaction. L'utilisation de cette méthode peut être utilisée pour éviter efficacement d'utiliser des éléments radioactifs pendant le processus de détection, ou pour effectuer une orientation et une analyse quantitative des objets détectés. , Résidus chimiques, analyses d'huiles comestibles, analyses de boissons à l'eau et au vin, condiments, pigments comestibles, etc. À l'heure actuelle, des détecteurs immunitaires liés à des enzymes plus automatiques peuvent être utilisés pour la détection qualitative et la détection quantitative. La détection ne prend que quelques heures. Cela réduit non seulement l'intensité du travail du personnel de laboratoire, mais améliore également considérablement la précision et la répétabilité de la détermination. Ceci est propice à la poursuite de la commercialisation de la technologie ELISA dans la détection et l'analyse.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons En tant que l'une des méthodes efficaces actuelles de prévention et de contrôle des épidémies, l'extraction et le test des acides nucléiques ne sont pas étrangers à tout le monde. Avant cela, la méthode d'extraction de l'acide nucléique traditionnel était le craquage chimique et la méthode cylindrique. Cependant, avec le développement rapide du diagnostic génétique, de la détection des aliments génétiquement modifiés et des soins médicaux personnalisés, la technologie traditionnelle d'extraction des acides nucléiques ne peut plus répondre aux besoins de la biotechnologie d'aujourd'hui. En conséquence, l'extraction d'acide nucléique de perle magnétique a vu le jour. Non. Un réactif commercialisé utilisant la méthode des billes magnétiques pour extraire l'ADN et déposé avec succès des brevets aux États-Unis est apparu en 1998. La méthode des billes magnétiques absorbe d'abord la molécule d'acide nucléique libre à la surface des particules magnétiques en craquant les cellules, tandis que la protéine et les polysaccharides sont laissés dans la solution. Sous l'influence du champ magnétique, les particules magnétiques sont séparées du liquide pour jeter le liquide afin d'éliminer le liquide Plus tard, les molécules d'acide nucléique purifiées ont été obtenues après avoir été éluées. La méthode des billes magnétiques utilise le principe de combiner et de dissiper le groupe d'activité acide magnétique avec un groupe d'activité granulaire magnétique dans certaines conditions pour éviter autant que possible la perte d'acide nucléique pendant le processus d'extraction, et il peut également éliminer les substances d'interférence dans l'échantillon (comme l'hémoglobine Les effets de la bilirubine et des lipides sanguins), obtenir des modèles d'acide nucléique de haute qualité. Avec le développement de la technologie d'extraction par billes magnétiques, l'extraction d'ADN a vraiment commencé à atteindre la standardisation, la rapidité et l'automatisation. Les kits basés sur l'extracteur d'acide magnétique de la méthode de la perle magnétique sont également largement utilisés. Le kit d'extraction d'acide nucléique ne nécessite aucun solvant organique et n'a pas besoin de répéter la centrifugation. À l'heure actuelle, il peut extraire de l'ADN et de l'ARN de haute qualité du sang complet, du sérum, du plasma, de la salive, de l'urine, des matières fécales, du liquide céphalo-rachidien, des tissus et des cellules, et dans un temps plus court. Le taux de récupération est plus élevé. Et il peut être automatisé et non sollicité grâce à un équipement mécanique. De plus, le principe de la méthode de la perle magnétique est sûr et non toxique, et n'utilise pas de réactifs toxiques tels que le benzène et le chloroforme dans les méthodes traditionnelles. Méthodes d'extraction d'acide nucléique courantes au pays et à l'étranger.