Le fonctionnement des détecteurs rapides de résidus de pesticides est-il simple ? Comment réduire les résidus agricoles dans

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Récemment, le Centre de gestion des normes relatives aux dispositifs médicaux du Bureau de surveillance pharmaceutique de mon pays a publié le "Catalogue des normes relatives aux dispositifs médicaux (2022)" (ci-après dénommé "Compilation du catalogue"). Le "Catalogue" est formé pour les 1851 dispositifs médicaux actuels et les normes de l'industrie conformément au domaine technique pour mieux appliquer les normes des dispositifs médicaux. La "Compilation du catalogue" est divisée en deux catégories : les domaines de la technologie générale et les domaines de la technologie professionnelle. Parmi eux, le domaine de la technologie générale comprend la gestion de la qualité du matériel médical, le logo unique du matériel médical, l'emballage du matériel médical, l'évaluation biologique du matériel médical, les exigences générales du matériel électrique médical, la technologie générale de désinfection et stérilisation, et les 7 autres parties ; les domaines de la technologie professionnelle comprennent les équipements chirurgicaux, la protection biologique médicale, les équipements et ustensiles médicaux à rayons X, les laboratoires médicaux et les équipements et réactifs de diagnostic in vitro. Les principes de base du « Catalog Journal » sont les standards de la maison pionnière et les standards post-industriels ; les mêmes normes de niveau sont la commande conformément au numéro de norme ; les normes des domaines professionnels et techniques sont généralement communes, et les normes post-produit et les normes de méthode se côtoient. Chaque norme indique le numéro de norme, le nom de la norme, la date de publication, la date de mise en œuvre, la relation alternative (applicable aux normes qui n'ont pas été mises en œuvre) et l'unité de port. Les normes d'équipement médical ont joué un rôle de garantie de base important dans la supervision de la science des services et la promotion du développement industriel. Selon les statistiques, en 2021, mon pays a publié un total de 35 normes d'équipement médical et 146 normes de l'industrie. Au 18 février 2022, un total de 1 851 normes actuelles relatives aux dispositifs médicaux ont été organisées et révisées par la Drug Administration de mon pays en fonction des responsabilités, dont 235 normes (91 normes obligatoires, 144 normes de recommandation) et 1 616 normes industrielles (normes industrielles ( normes de l'industrie (normes de l'industrie (1616 normes de l'industrie (normes de l'industrie (1616 normes de l'industrie ( 298 normes obligatoires et 1318 normes de recommandation). Il existe 26 comités techniques de normalisation des dispositifs médicaux, sous-comités techniques et 9 unités techniques de lots de dispositifs médicaux normalisés. "Prank Medical Device Network" publiera régulièrement des informations sur les dispositifs médicaux. Dans le même temps, en tant que fabricant d'équipements médicaux, il est riche en types de produits, notamment : équipement de test clinique, équipement d'anesthésie respiratoire et divers réactifs. Si vous nous traitez Si vous êtes intéressé, veuillez appeler la ligne téléphonique de consultation : 400-6656-888.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Le 21 mars est la journée internationale du sommeil. Le sommeil successif est l'une des trois grandes normes de santé reconnues par la communauté internationale. Une bonne qualité de sommeil nous permet de vivre et de travailler plus efficacement pendant la journée. Cependant, il existe une maladie liée au sommeil, bien qu'elle affecte notre état de sommeil, mais nous ne nous en soucions pas toujours beaucoup et prenons même ses symptômes comme un symbole du sommeil. C'est l'apytique obstructive du sommeil (OSA). L'apnée obstructive du sommeil est principalement due à la fermeture du tractus pharynxuel, ce qui entraîne l'obstruction du flux d'air. Les zones sujettes au blocage se trouvent dans l'oropiphalm et la gorge, et ces deux parties s'effondrent ou se bloquent souvent en même temps. Les voies respiratoires des patients souffrant d'apnée du sommeil sont généralement plus étroites que celles des personnes normales. Les muscles sont détendus pendant le sommeil nocturne. Les tissus mous (palais mou, langue, Yonglin suspendu, etc.) bloquent les voies respiratoires et provoquent l'arrêt de la respiration. Obésité, prise de médicaments stables, alcool, héritage familial, hormone endocrine, âge, etc. sont toutes des causes de sommeil obstructif et de syndrome de suspension respiratoire. Une fois que le diagnostic de syndrome de suspension respiratoire obstructive du sommeil est clair, la principale méthode de traitement est la thérapie par ventilateur non invasif. Le rôle du ventilateur non invasif est d'éviter la chute ou l'effondrement des tissus mous dans les voies respiratoires. Le ventilateur souffle l'endroit bloqué avec un flux d'air stressant, qui est comme un stent qui soutient le souffle qui est facile à tomber. Ce support est de l'air avec pression, car cette pression est supérieure à la pression d'air externe, donc aussi appelée "Ventilation Positive". Par conséquent, le ventilateur non invasif peut éliminer la suspension respiratoire, augmenter la pression de tension d'oxygène, diminuer la pression de dioxyde de carbone, améliorer la structure du sommeil et, en même temps, peut atténuer les complications causées par la suspension respiratoire du sommeil. Essence Cependant, avant de commencer un traitement familial de ventilation non invasive, il n'est pas possible d'acheter l'appareil de traitement à volonté. Après le multi-guidage du centre de sommeil professionnel du diagnostic et de la pression de l'instrument de surveillance du sommeil, le médecin du sommeil professionnel détermine le mode d'utilisation et les paramètres de traitement correspondants du ventilateur non invasif. Après avoir déterminé le plan de traitement, nous devons adhérer à la possibilité de traiter et de revoir régulièrement pour comprendre et évaluer davantage le temps de traitement.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'analyseur de coagulation peut également être appelé coagulateur, analyseur de condensat sanguin, analyseur de coagulation sanguine, etc., qui mesure divers composants contenus dans le sang humain en clinique clinique clinique. En ce qui concerne les équipements médicaux de détection régulière. Les principes techniques utilisés dans les différents types d'analyseurs de coagulation sont également différents. Les principales méthodes de détection actuellement adoptées comprennent la méthode de coagulation, la méthode de rendu des couleurs du substrat, la méthode immunitaire et la méthode de condensation au latex. Champ d'application sur le terrain de l'analyseur de coagulation: Quatre coagulations classiques : PT (temps de coagulinase), APTT (temps d'activation de la coagulation partielle activée), FIB (fibrinogène), TT (temps de coagulant). Articles de coagulation spéciaux : D-Dimer (agent D-di), FDP (produit de dégradation de la fibrine/fibrine), AT- (anticoagulantase III). L'analyseur de coagulation comprend principalement la coagulation automatique et la coagulation semi-automatique. Dans le cadre de la modernisation de la technique médicale, le marché de la coagulation automatisée est de plus en plus demandé. En termes d'applications, l'instrument de coagulation automatisé actuel est principalement utilisé dans les trois principaux scénarios des institutions de recherche et universitaires, des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, des hôpitaux et des laboratoires de diagnostic. la population de mon pays est énorme. Alors que le taux de vieillissement continue d'augmenter, le nombre de patients atteints de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires thrombotiques dans mon pays a continué d'augmenter, et le potentiel du marché de la thrombose et du diagnostic extérieur a un énorme potentiel. La demande d'instruments d'analyse de la coagulation a continué d'augmenter et l'industrie s'est développée rapidement. En termes de production, la technologie de production des analyseurs de coagulation est faible, il existe de nombreuses entreprises sur le marché et la concurrence sur le marché est relativement féroce. Le marché intérieur n'a pas encore formé un modèle de premier plan et l'industrie a encore un potentiel de développement. Les avantages de l'analyseur de coagulation Proven Pun-20148A : détection en temps réel du dosage, système d'alarme automatique ; avec fonction de préchauffage et de synchronisation de l'échantillon et fonction de signal d'agent d'ajout de détection automatique ; adapté à la méthode de solidification, à la méthode du substrat de couleur des cheveux, à la méthode de la méthode de la turbidité immunitaire Articles de test, etc. Si vous souhaitez en savoir plus sur les paramètres techniques, veuillez appeler le 400-6656-888.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons Lorsqu'il s'agit d'examen médical ou de diagnostic in vitro, de nombreuses personnes connaissent la routine sanguine, biochimique, immunitaire, les molécules.. Qu'est-ce qu'une protéine spécifique ? La protéine est une substance avec plus de contenu humain et de types de ZUI, représentant 45% du poids corporel humain, avec plus de 100 000 types. Enzymes, hormones peptidiques, cytokines, anticorps, protéines de transport, protéines contractées, etc. sont des protéines, les protéines sont donc appelées la base matérielle de l'activité vitale. Une protéine spécifique, généralement une protéine spéciale, est une protéine contenant des fonctions spécifiques dans le sérum qui existe largement dans le sérum, qui remplit diverses fonctions biologiques importantes. De nombreuses maladies peuvent provoquer des changements dans les protéines sériques, et des protéines spécifiques sont devenues des indicateurs de test clinique importants. La protéine a une bonne antigénicité et peut utiliser des réactions antigène-anticorps pour déterminer les protéines avec une certaine antigénicité, elle est donc également appelée détection de protéine spécifique. Les modifications des protéines sont étroitement liées aux modifications physiologiques et pathologiques de nombreuses maladies, y compris les maladies infectieuses. Les maladies infectieuses désignent un type majeur de maladies causées par le corps humain infecté par divers agents pathogènes (tels que des virus, des bactéries, des champignons et des parasites). Après l'interaction entre l'agent pathogène et le corps humain, une série de protéines spécifiques peut être produite. Ces protéines peuvent être produites par des bactéries actives ou par une infection bactérienne. Ces protéines peuvent être utilisées pour faciliter le diagnostic, l'évaluation de la gravité et l'évaluation du pronostic des maladies infectieuses. Par exemple, dans une détection de protéine spécifique, la protéine C réactive, lorsque le tissu est endommagé, enflammé ou infecté, la protéine C réactive peut augmenter fortement en quelques heures et diminuer progressivement lorsque la maladie s'améliore. Retour à la normale. La protéine C réactive est largement utilisée dans le diagnostic et le diagnostic d'identification de l'infection. C'est un indicateur important des bactéries différentielles ou des infections virales. Il permet d'évaluer la sévérité de l'infection, le suivi curatif des antibiotiques, et la protéine C-réactive liée à de multiples maladies infectieuses pédiatriques. Et cliniquement, il est souvent appliqué au diagnostic de la maladie avec d'autres indicateurs tels que le PCT. Des tests exceptionnels de protéines spécifiques peuvent fournir une base importante pour le diagnostic clinique, le jugement et l'analyse du pronostic. L'instrument dédié à la détermination d'une protéine spécifique est appelé analyseur de protéines spécifique. Les éléments de détection spécifiques de l'analyseur de protéines comprennent généralement : la protéine C réactive ultravisive (HS-CRP), la protéine C réactive (CRP), l'hémorure "O" soluble dans les bactéries anti-liaison (ASO), les facteurs rhumatoïdes (RF), l'immunoglobuline ( IgA, IgG , IGM), tonic C3 (C3), tonic C4 (C4), Fiber Protein (FIB), anticorps anti-peptide anthrine-anticipinine (CCP), urine trace white protein (MALB), etc.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons La modernisation de l'hôpital est indissociable de divers équipements médicaux de pointe, et l'utilisation d'équipements médicaux de pointe aide les médecins à mieux juger de l'état du patient. Cependant, pour les équipements médicaux, haute précision, prix élevé, maintenance complexe, cycle de mise à jour plus court, l'environnement d'installation et d'utilisation des équipements nécessite également des exigences relativement élevées. Dans certains grands hôpitaux, l'équipement médical, en tant qu'immobilisation de l'hôpital, occupe plus de la moitié de la valeur totale de l'actif, et il est sans aucun doute d'une grande importance pour la gestion de l'équipement médical. La maintenance préventive des équipements médicaux est la base de la gestion des équipements médicaux, de la prolongation de la durée de vie des équipements médicaux et de l'amélioration de la précision du diagnostic des maladies des équipements médicaux. Par conséquent, il est très important d'améliorer l'attention portée à la maintenance des équipements médicaux et d'établir et d'améliorer le système de gestion des équipements médicaux à l'hôpital. Concept de maintenance préventive : La maintenance préventive signifie qu'au cours d'un certain cycle, l'appareil peut systématiquement vérifier, détecter, entretenir et remplacer les pièces d'usure, afin que l'équipement puisse fonctionner normalement. Grâce à la maintenance préventive, le taux de panne de l'équipement est réduit, le temps de maintenance de la maintenance est réduit et le travail de diverses tâches sera effectué en douceur. La nécessité de mise en place d'anti-maintenance : L'entretien du matériel médical après utilisation est primordial. La mise en place de la maintenance préventive consiste à entretenir régulièrement les équipements médicaux. En entretenant l'équipement pour se familiariser avec la structure de l'appareil, comprendre l'équipement actuel. Pendant le processus de maintenance, le personnel de maintenance enregistre avec précision les conditions importantes telles que l'indicateur d'équipement et les paramètres de travail, puis peut juger rapidement de la position du défaut après avoir enregistré le contraste après la défaillance de l'équipement médical. Grâce à la maintenance préventive, la situation des pièces faciles à porter de l'équipement médical, acheter des pièces en temps opportun et les remplacer, réduisant ainsi l'incidence de la défaillance de l'équipement médical, évitant l'examen et le traitement normaux des patients en raison d'une défaillance de l'équipement médical ou d'accidents médicaux. La mise en œuvre de la maintenance préventive permettra aux équipements médicaux de fonctionner longtemps dans un état sain et leur durée de vie sera prolongée. Si vous voulez en savoir plus, veuillez prêter attention au "Prun Medical Device Network", nous mettrons régulièrement à jour de nouveaux contenus que tout le monde pourra parcourir et lire.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons À l'heure actuelle, l'épidémie continue de se propager à l'échelle mondiale et le commerce international et la croissance économique sont au point mort. Bien que les exportations d'équipements médicaux chinois restent globalement stables, elles doivent être attentives aux risques et défis pertinents. La personne concernée en charge du Département des institutions médicales de la Chambre de commerce de l'assurance médicale a souligné qu'à court terme, en raison des besoins de prévention des épidémies et d'immunité, le marché mondial a accru sa dépendance à l'égard de la chaîne d'approvisionnement des dispositifs médicaux chinois. . À long terme, l'épidémie est devenue un catalyseur pour remodeler la structure industrielle mondiale. Avec l'introduction de politiques dans divers pays, la concurrence internationale s'intensifiera et la concurrence entre les dispositifs médicaux chinois sur le marché mondial sera plus intense. En termes de risques de marché, la reprise économique mondiale réduira la capacité du marché international à se procurer des fournitures médicales ordinaires. La forte augmentation de la demande de matériel de prévention des épidémies, couplée à la baisse d'efficacité du travail portuaire, a provoqué un sérieux retard dans la circulation des conteneurs, entraînant une forte augmentation des coûts de la logistique internationale, notamment maritime. La hausse des coûts des matières premières et de la main-d'œuvre, et le renforcement de l'encadrement des commerçants par les plateformes transfrontalières de commerce électronique comprimeront davantage les bénéfices à l'exportation de l'entreprise. De plus, en raison des restrictions de voyage internationales, il est difficile pour les ingénieurs et le personnel de vente de mener des activités de promotion sur les marchés étrangers et un service après-vente pour certains équipements exportés à grande échelle, et cela n'est pas propice aux ventes sur le marché. L'expansion du marché outre-mer doit également se concentrer sur l'impact des changements dans les réglementations du marché international. Par exemple, l'Union européenne a mis en place de nouvelles réglementations sur les dispositifs médicaux (MDR) et la réglementation sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR), accorde plus d'attention aux performances cliniques du produit, renforce la traçabilité des produits de dispositifs médicaux et veille à améliorer la transparence des patients. Celles-ci amélioreront en conséquence la gestion et les restrictions sur les produits de dispositifs médicaux entrant sur le marché européen et imposeront des exigences plus élevées aux employés de l'industrie, ce qui entraînera une augmentation des coûts pour les entreprises d'exportation chinoises, un allongement du cycle de certification et une augmentation des risques de conformité, etc. Défi.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'instrument missionnaire enzymatique est communément connu sous le nom d'instrument de détection immunohistique lié à une enzyme. Il peut être simplement divisé en deux catégories : semi-automatique et entièrement automatique, mais ses principes de fonctionnement sont fondamentalement les mêmes. Le noyau de son noyau est un colorimètre, c'est-à-dire que la méthode de la couleur est utilisée pour analyser le contenu de l'antigène ou de l'anticorps. Examen clinique, recherche en biologie, sciences agricoles, sciences de l'alimentation et de l'environnement. Permettez-moi de vous présenter l'application du détecteur immunitaire lié à une enzyme dans les pesticides et les aliments. 1. Diagnostic rapide d'épidémie animale. L'analyseur immunitaire lié à une enzyme adopte la méthode de mesure de l'adsorption immunitaire liée à une enzyme et le réactif correspondant avec un diagnostic qualitatif ou quantitatif des maladies animales. Tels que: virus de l'oreille bleue du porc, virus de la peste porcine, virus de la pseudo-rage du porc, virus de la pseudo-rage du porc protéine GE, virus de l'anneau du porc, virus de l'encéphalite de type porc, protéine 3ABC de la maladie du sabot de la bouche du porc, virus de la maladie du sabot de la bouche du porc IgG, porc virus fin, poulet poulet, poulet Grippe aviaire, maladie de la langue bleue, syndrome des points blancs, pneumonie pleurale infectieuse du bétail, peste bovine, acné du coton et détection de l'acné du mouton. Deuxièmement, les résidus de pesticides. Les pesticides organiques au phosphore sont couramment utilisés dans la production agricole de mon pays. Les types courants comprennent la méthylmine, le dichlorvos, les fruits à oxygène, le phosphore et les ennemis. La plupart d'entre eux sont des pesticides hautement toxiques. En réduisant l'activité des enzymes cholthynes dans le corps, une neurotoxicité retardée est provoquée, atteignant ainsi l'objectif d'élimination des parasites. Le détecteur immunitaire lié à une enzyme peut être utilisé pour détecter la teneur en méthamidine contenue dans les fruits et légumes. Troisièmement, la sécurité alimentaire La méthode d'analyse immunitaire enzymatique utilise la nature particulière de l'anticorps et de l'antigène correspondant pour détecter l'anticorps contenu dans l'aliment sur cette base. La méthode des enzymes immunitaires consiste à utiliser des enzymes spécifiques comme marqueurs de détection et catalyseurs de réaction. L'utilisation de cette méthode peut être utilisée pour éviter efficacement d'utiliser des éléments radioactifs pendant le processus de détection, ou pour effectuer une orientation et une analyse quantitative des objets détectés. , Résidus chimiques, analyses d'huiles comestibles, analyses de boissons à l'eau et au vin, condiments, pigments comestibles, etc. À l'heure actuelle, des détecteurs immunitaires liés à des enzymes plus automatiques peuvent être utilisés pour la détection qualitative et la détection quantitative. La détection ne prend que quelques heures. Cela réduit non seulement l'intensité du travail du personnel de laboratoire, mais améliore également considérablement la précision et la répétabilité de la détermination. Ceci est propice à la poursuite de la commercialisation de la technologie ELISA dans la détection et l'analyse.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons En tant que l'une des méthodes efficaces actuelles de prévention et de contrôle des épidémies, l'extraction et le test des acides nucléiques ne sont pas étrangers à tout le monde. Avant cela, la méthode d'extraction de l'acide nucléique traditionnel était le craquage chimique et la méthode cylindrique. Cependant, avec le développement rapide du diagnostic génétique, de la détection des aliments génétiquement modifiés et des soins médicaux personnalisés, la technologie traditionnelle d'extraction des acides nucléiques ne peut plus répondre aux besoins de la biotechnologie d'aujourd'hui. En conséquence, l'extraction d'acide nucléique de perle magnétique a vu le jour. Non. Un réactif commercialisé utilisant la méthode des billes magnétiques pour extraire l'ADN et déposé avec succès des brevets aux États-Unis est apparu en 1998. La méthode des billes magnétiques absorbe d'abord la molécule d'acide nucléique libre à la surface des particules magnétiques en craquant les cellules, tandis que la protéine et les polysaccharides sont laissés dans la solution. Sous l'influence du champ magnétique, les particules magnétiques sont séparées du liquide pour jeter le liquide afin d'éliminer le liquide Plus tard, les molécules d'acide nucléique purifiées ont été obtenues après avoir été éluées. La méthode des billes magnétiques utilise le principe de combiner et de dissiper le groupe d'activité acide magnétique avec un groupe d'activité granulaire magnétique dans certaines conditions pour éviter autant que possible la perte d'acide nucléique pendant le processus d'extraction, et il peut également éliminer les substances d'interférence dans l'échantillon (comme l'hémoglobine Les effets de la bilirubine et des lipides sanguins), obtenir des modèles d'acide nucléique de haute qualité. Avec le développement de la technologie d'extraction par billes magnétiques, l'extraction d'ADN a vraiment commencé à atteindre la standardisation, la rapidité et l'automatisation. Les kits basés sur l'extracteur d'acide magnétique de la méthode de la perle magnétique sont également largement utilisés. Le kit d'extraction d'acide nucléique ne nécessite aucun solvant organique et n'a pas besoin de répéter la centrifugation. À l'heure actuelle, il peut extraire de l'ADN et de l'ARN de haute qualité du sang complet, du sérum, du plasma, de la salive, de l'urine, des matières fécales, du liquide céphalo-rachidien, des tissus et des cellules, et dans un temps plus court. Le taux de récupération est plus élevé. Et il peut être automatisé et non sollicité grâce à un équipement mécanique. De plus, le principe de la méthode de la perle magnétique est sûr et non toxique, et n'utilise pas de réactifs toxiques tels que le benzène et le chloroforme dans les méthodes traditionnelles. Méthodes d'extraction d'acide nucléique courantes au pays et à l'étranger.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'instrument d'extraction d'acide nucléique est un réactif d'extraction d'acide nucléique de soutien du mouvement pour compléter le travail d'extraction d'acide nucléique de l'échantillon. Dans la détection de la nouvelle couronne, l'extraction des acides nucléiques est une étape très importante. À l'heure actuelle, le principe d'extraction des instruments d'extraction d'acide nucléique sur le marché est principalement divisé en deux types : la méthode des billes magnétiques et la méthode d'adsorption sur membrane, dont la méthode des billes magnétiques occupe le marché principal. Alors, quelle est l'étape d'extraction de l'instrument d'extraction d'acide nucléique de perle magnétique ? Étape 1 : Ajouter des échantillons à la solution de craquage. Étape 2 : Dans la solution de craquage, les cellules de rupture libèrent l'acide nucléique dans la solution de craquage pour transférer les billes magnétiques dans la solution de craquage étape 3 : Mélangez complètement l'acide nucléique pour adsorber l'emballage spécifique à la surface des billes magnétiques. Étape 4 : Répétez la surface des billes magnétiques pour éliminer les impuretés telles que l'acide nucléique, les protéines ou le sel inutiles qui ne sont pas nécessaires. Étape 5 : Déplacez les billes magnétiques dans la solution d'élution et mélangez-la complètement. L'acide nucléique tombe de la surface de la bille magnétique et se dissout dans le tampon d'élution. L'instrument d'extraction d'acide nucléique de perle magnétique est associé à différents types de réactifs d'extraction d'acide nucléique de perle magnétique, et plusieurs échantillons sont exploités en même temps, ce qui sépare automatiquement l'extraction et la purification de l'ADN/ARN de plusieurs échantillons tels que le sang, les cellules, les tissus. , virus. L'instrument utilise une adsorption de bâton magnétique spéciale, un transfert et libère des billes magnétiques pour réaliser le transfert d'échantillon/perle magnétique/acide nucléique, en évitant le traitement liquide et en augmentant le degré d'automatisation. La détection des acides nucléiques, en tant que moyen important de dépistage du nouveau dépistage du virus de la couronne, devrait conserver une position élevée pendant un certain temps au pays et à l'étranger. L'extrait d'acide nucléique correspondant sera très fort dans une période de temps considérable. L'opération est automatisée, rapide et simple, ce qui offre une garantie solide pour la détection d'un nouvel acide nucléique couronne.

Auteur：MeCan Medical– Fabricants de machines à ultrasons L'instrument d'extraction d'acide nucléique est un instrument qui utilise un réactif d'extraction d'acide nucléique de support du mouvement pour compléter le travail d'extraction d'acide nucléique de l'échantillon. Il est largement utilisé dans divers domaines tels que les centres de contrôle des maladies, le diagnostic clinique des maladies, la sécurité transfusionnelle, l'identification médico-légale, les tests microbiens environnementaux, les tests de sécurité alimentaire, l'élevage et la recherche en biologie moléculaire. En fait, avec la gestion normalisée de l'épidémie, l'instrument d'extraction d'acide nucléique, en tant que l'un des équipements couramment utilisés testés par divers hôpitaux, a une fréquence plus élevée et le nombre d'achats n'a cessé d'augmenter. En fait, bien que tout le monde connaisse maintenant le terme d'instrument d'extraction d'acide nucléique, mais il connaît très bien le terme, mais il connaît très bien le terme d'instrument d'extraction d'acide nucléique, mais il connaît très bien le terme , mais il est très familier avec le terme. Je ne sais pas comment travailler et tester la méthode des principes de travail. Examinons de plus près l'éditeur de Prank Medical Equipment. Il existe de nombreuses classifications d'instruments d'extraction d'acide nucléique. En fait, la plus couramment utilisée est la méthode des billes magnétiques. Comment fonctionne cette méthode ? L'instrument d'extraction d'acide nucléique de perle magnétique est généralement divisé en deux types: la méthode d'aspiration et la méthode du bâton magnétique. Le processus de fonctionnement spécifique est le suivant: Tout d'abord, la méthode d'aspiration. L'extraction des acides nucléiques est réalisée par des billes magnétiques fixées et des liquides de métastases. Généralement, le transfert du bras robotisé est généralement commandé par le système d'exploitation. 1. Crack. Ajouter une solution de craquage à l'échantillon pour obtenir un mélange et des réactions adéquates de la solution de réaction par exercice mécanique et chauffage, fissures cellulaires et libération d'acides nucléiques. 2. L'adsorption. Ajouter des billes magnétiques à la solution de craquage de l'échantillon et mélanger complètement. Utilisez des billes magnétiques pour adsorber l'acide nucléique sous haute teneur en sel et faible valeur de pH. Sous l'action des champs magnétiques, les billes magnétiques sont séparées de la solution. Retirez le liquide du réservoir de liquide usé et abandonnez la tête. 3. Le lavage. Retirez le champ magnétique externe, ajoutez la nouvelle tête d'aspiration pour ajouter le tampon de lavage, mélangez-le complètement, éliminez les impuretés et retirez le liquide du champ magnétique. 4. Exiger. En retirant le champ magnétique et en ajoutant la nouvelle tête d'aspiration pour ajouter le tampon d'élution, entièrement mélangé, l'acide nucléique combiné est séparé de la bille magnétique, de manière à obtenir un acide nucléique purifié. Deuxièmement, la méthode du bâton magnétique. Par des liquides fixés, l'acide magnétique est séparé pour réaliser la séparation des acides nucléiques. Le principe et le processus sont les mêmes que la méthode de pompage. La différence est la méthode de séparation des billes magnétiques et des liquides. La méthode du bâton magnétique consiste à séparer les billes magnétiques du liquide résiduaire grâce à l'adsorption de la tige magnétique à l'étape suivante pour réaliser l'extraction de l'acide nucléique. En fait, les caractéristiques de cet instrument d'extraction d'acide nucléique de perle magnétique sont qu'il peut réaliser une automatisation, des opérations à haut débit, des opérations sûres et fiables, une efficacité élevée et sans pollution. Par conséquent, il est reconnu par de nombreux acheteurs. Lors du choix d'un équipement d'instrument d'extraction d'acide nucléique, quel que soit le type d'appareil sélectionné, vous devez en avoir une compréhension de base. Vous ne pouvez pas juger de la qualité du produit à partir du seul prix. Pour plus de détails sur les produits, vous pouvez consulter : 400-6656 -888.