¿Qué es el ultrasonido de la craneotomía Doppler? ¿A qué debo prestar atención al hacer una inspección?

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido ¿Qué es un analizador de electrolitos? Muchas personas no han estado expuestas a este equipo de prueba, o cuando por lo general no prestan mucha atención, es posible que no estén familiarizadas con este dispositivo de inspección de uso común. De hecho, hay muchas aplicaciones del análisis de electrolitos. Con el desarrollo continuo de la tecnología médica nacional, ha aumentado la demanda de diagnóstico, tratamiento y pruebas. Por lo tanto, la precisión y la velocidad de detección del equipo de detección son más serias. Luego, tomemos una comprensión detallada de este electrolito junto con el equipo de instrumentos de análisis. El analizador de electrolitos es un instrumento que detecta iones de potasio, iones de sodio, iones de cloruro, iones de calcio e iones de litio de las muestras. Para muchas muestras, como sangre completa, suero, plasma, orina, líquido osmótico e hidratación Cuando la solución, etc., cuando la concentración de electrolitos en la sangre y la solución de diálisis es significativamente diferente, el electrolito se difundirá desde la alta concentración a la bajo, como la propagación de la sangre a la solución de diálisis, o al contrario. Después de una comprensión simple de la definición básica de los analizadores de electrolitos, entenderemos cómo se prueba. El analizador de electrolitos utiliza iones para seleccionar el método de medición del electrodo para lograr la detección. Hay seis electrodos en el instrumento, a saber, sodio, potasio, cloro, calcio iónico, litio y electrodos de referencia. Cada electrodo tiene una película de selección de iones. Reacción a los iones correspondientes en la muestra medida, la membrana es un intercambiador de iones, que reacciona con la carga iónica para cambiar el potencial de la membrana, que puede detectar el potencial del líquido, la muestra y la membrana. La aplicación de analizadores de electrolitos también se usa ampliamente, principalmente clínicamente, y los analizadores de electrolitos son indispensables, se usan principalmente para mantener la sangre humana, porque el equilibrio de la presión osmótica en el fluido corporal está bajo cirugía, quemaduras, diarrea, infarto agudo de miocardio, infarto agudo de miocardio. infarto Entre los pacientes que necesitan una gran cantidad de líquido balanceado, la detección de iones es importante, porque la precisión del instrumento también es muy precisa, y los resultados, confiabilidad, velocidad y operación de cualquier muestra son muy simples. La detección iónica es un equipo general. Como fabricante de analizadores de electrolitos, Progen Medical Equipment está actualmente disponible para analizadores electrolíticos y una variedad de modelos diferentes para elegir. Si tiene un plan de compra de analizador de electrolitos recientemente, puede llamar para consultar en detalle: 400-6656-888, el personal de preventa le recomendará los productos adecuados de acuerdo a sus necesidades.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido El analizador bioquímico también se denomina instrumento bioquímico. Es un análisis integral de varios indicadores bioquímicos para la medición de sangre y otros fluidos corporales, y luego se combina con otros datos clínicos para realizar un análisis integral de las funciones de los órganos para ayudar a diagnosticar enfermedades. ¿Cómo utilizar el analizador bioquímico? 1. Cómo utilizar el analizador bioquímico 1. Comience la inspección del trabajo. Si la sonda y la varilla de agitación tienen gotas de agua, suciedad sucia, si se doblan o bloquean. Si el agente de limpieza es suficiente se puede usar durante una semana, pero debe verificarse todos los días. Si el mecanismo de succión de líquido tiene fugas de líquido. Si la caja de residuos líquidos está llena. 2. Conecte el poder. Prepare la instalación de agua de intercambio iónico y utilice agua destilada para su uso posterior. Coloque el interruptor de alimentación del host en la posición (ENCENDIDO). Los analizadores bioquímicos entran en el estado de precalentamiento. 3. Preparar reactivos. Ingrese al programa de información de reactivos, pegue un reactivo de etiqueta de código de barras y podrá leer la información de reactivos de cada elemento del código de barras. La dosis restante se puede registrar en el nivel de información sin códigos de barras. De acuerdo con el volumen de muestra específico y el reactivo reactivo adicional del proyecto el día del laboratorio, la tapa se agrega al programa de agente CESHI. 4. Registro y entrada de muestras generales. Cada registro de muestra, seleccione el submenú de operación convencional, ingrese el número de inicio de la muestra de registro en el lugar e ingrese la identificación del paciente, la hora de recolección de sangre, el sexo, la edad y otra información del paciente si es necesario. Seleccione la determinación requerida de la muestra, presione Entrar para confirmar y conviértala automáticamente a los siguientes dos números de muestra. Cuando se registran múltiples muestras en lotes, se realiza el registro de lotes. 5. Preparar muestras. Las muestras preparadas, los controles de masa y la solución estándar se almacenan en el disco de muestras. 6. Iniciar análisis. En el estado de espera, el analizador bioquímico selecciona el botón de inicio. En la ventana de monitoreo del analizador bioquímico, controle el análisis de la muestra. Ingrese al estado (impresión de resultados) después de la medición. La copa de reacción y la sonda utilizadas para la limpieza, el analizador bioquímico entró en un estado de parada. 7. Confirmación de los resultados de la calibración. Confirme el control de calidad interior en 2 segundos y las curvas y calibraciones estándar. 8. Acabar con el trabajo. Después de imprimir los resultados de la medición, apague la alimentación, apague la fuente de alimentación del grifo y el equipo de agua de intercambio iónico y haga un buen trabajo de acabado. 2. Precauciones para el uso de analizadores bioquímicos 1. El regulador electrónico de CA que debe configurar el analizador bioquímico para evitar el resultado de la medición o dañar el instrumento debido a la fluctuación de la fuente de alimentación. Además, el instrumento debe tener una buena tierra. 2. Estudio analizador bioquímico lejos del campo electromagnético y la fuente de rayos X. No debe haber polvo ni sequedad, y la temperatura ambiente se mantiene dentro de (15-30) . 3. No cambie con frecuencia el analizador bioquímico en poco tiempo. El trabajo continuo del instrumento generalmente no supera las 4h. 4. Si el analizador bioquímico no se usa durante mucho tiempo, es necesario asegurarse de que la alimentación se encienda cada medio mes, 4 horas cada vez, para cargar la batería del instrumento y eliminar la humedad en el circuito. 5. La impresora debe cambiar el nuevo papel de impresión antes de que el rollo de papel sea rápido. 6. Enjuáguelo con agua destilada después de girarlo todos los días, lo que favorece la limpieza de tuberías y muestras cero. 7. Al encontrar un proyecto de medición estándar, el estándar debe medirse nuevamente, de modo que la precisión del resultado pueda juzgarse de acuerdo con el nivel del valor estándar. 8. Cuando se agrega la medida de la muestra, debe organizarse de acuerdo con el color de reacción debido al color de reacción. Cada muestra debe usarse para aplicar agua destilada como muestra y luego hacer la siguiente muestra, lo que puede evitar los efectos de contaminación cruzada. 9. Haz tu trabajo de mantenimiento diario. La introducción detallada anterior del uso diario y los métodos de mantenimiento de los analizadores bioquímicos. De acuerdo con las especificaciones y las operaciones correctas, además de detectar la precisión de los datos, también puede evitar afectar la vida útil del equipo debido a una operación incorrecta. Como fabricante de analizadores bioquímicos, Pronuni Medical, si está interesado en nuestros productos, puede consultarnos: 400-6656-888.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido Debido a la dieta irregular, muchas personas tienen obesidad, lo que puede conducir fácilmente a trastornos del sueño, como: dormir, roncar, respirar con dificultad, etc. La aparición de ventiladores no invasivos puede ayudarlos a resolverlos de manera efectiva, y cada vez más personas usan ventiladores no invasivos. El principio del ventilador no invasivo es proporcionar una ventilación mecánica eficaz conectando el ventilador a través de la máscara nasal o nasal. Tiene las características de dolor pequeño, aplicación flexible, aplicación intermitente o continua. El ventilador no invasivo es adecuado para insuficiencia respiratoria leve y moderada. Los pacientes sin indicadores de intubación de emergencia, estabilidad relativa de los signos de vida y contraindicaciones de ventilador no invasivo se utilizan para la intervención temprana y el retiro auxiliar de la insuficiencia respiratoria. Cada vez hay más personas que utilizan ventiladores no invasivos. Mucha gente quiere saber sobre el uso y método de enfermería de este dispositivo. Sigamos al editor de Prun Medical Equipment para obtener más información al respecto. 1. Preparación antes del embarque 1. Debe existir un trabajo adecuado y tutela. El ambiente del espacio es espacioso, limpio, fácil de operar y propicio para el tratamiento. Generalmente sobrio, misión paciente en 15-30 minutos para eliminar el miedo de los pacientes, cooperando así con el tratamiento. 2. Mejorar las competencias profesionales de participación de la enfermera, dominar el certificado adaptativo y los tabúes. 3. Ayudar a los pacientes a tomar la posición correcta. En general, tome una posición de medio dormitorio y una posición sentada para evitar que se lleve a cabo después de una comida completa para evitar la inhalación. Seleccione e intente usar el conector correcto. Los pacientes leves pueden probar primero las máscaras nasales y la mayoría de los pacientes con insuficiencia respiratoria necesitan usar máscaras. La cavidad ineficaz de la máscara nasal es pequeña, pero el cierre de la boca del paciente no se debe estrictamente a una mayor fuga de aire. La cantidad de fuga de aire es relativamente pequeña y el efecto relativo es mejor, pero los pacientes a menudo son difíciles de tolerar y el vómito todavía está en peligro de inhalación. 2. Método de enfermería en uso 1. Observe estrictamente la conciencia del paciente, los signos de vida y los cambios de frecuencia respiratoria, si mejora el corte de pelo de la piel y la mucosa y si la respiración autónoma está sincronizada con el ventilador. Si los pacientes están irritables y tienen ventilación insuficiente, esto se debe principalmente al bloqueo del esputo y la cantidad de ventilación aumenta con el tiempo. 2. Mantenga las vías respiratorias abiertas y anime a los pacientes a beber más agua. La reposición diaria de una cierta cantidad de agua (más de 500 ml) puede diluir el esputo y ayudar a la descarga. 3. Observación y atención de complicaciones. 1. Prevención de infecciones cruzadas. Evite la reutilización de tubos de flema; Se utilizan personas especiales para absorbentes de esputo para atraer el líquido por la boca y las vías respiratorias por separado, y se cambian cada 24 horas. 2. Máscara de compresión y daños en la piel del puente de la nariz. Seleccione una máscara de forma y tamaño adecuados para ajustar la posición y la tensión fija adecuadas. 3. Hinchazón. Complicaciones comunes de los ventiladores no invasivos, y también por error. Las enfermeras deben cumplir con los principios de prevención y tratamiento lo antes posible, guiar a los pacientes para que cierren la boca, respiren con la nariz y reduzcan los movimientos de deglución para evitar succionar el qi hacia el estómago y causar flatulencia gastrointestinal. 4. Descarga de exclusión. Debido a que no existe una vía aérea artificial, la flema depende principalmente de la tos del paciente. Los pacientes con poca capacidad para toser y esputar afectan el efecto curativo del ventilador no invasivo debido a la obstrucción del esputo y no es propicio para el control de la infección. 5. Atención psicológica. En primer lugar, deje que los pacientes entiendan su condición de manera precisa y oportuna, para que los pacientes o familiares puedan comprender el buen momento para usar ventilación no invasiva. 6. Cuidado de la dieta. Los pacientes con ventilación mecánica de enfermería dietética tienen una mayor demanda de nutrición, y se deben administrar alimentos ricos en calorías, proteínas, vitaminas y digeribles. Lo anterior es una breve introducción a algunos métodos de cuidado diario del ventilador no invasivo. Si está interesado en nuestros productos de ventilación no invasiva, bienvenido a consultar: 400-6656-888, responderemos sus dudas por usted.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido A medida que la política tiene cada vez más apoyo para los fabricantes nacionales de dispositivos médicos, muchas empresas quieren participar en la industria de dispositivos médicos, ¿qué estándares necesitan vender para vender dispositivos médicos? ¿Qué tengo que hacer? ¿Cuáles son las disposiciones de la actualización? ¿Cuáles son las soluciones relacionadas con estos conocimientos de equipos médicos? Queremos averiguar en detalle para estas preguntas. 1. ¿Cuáles son los requisitos para vender dispositivos médicos? Una categoría solo requiere licencias comerciales y el alcance comercial incluye ventas de dispositivos médicos, la segunda categoría para manejar comprobantes de presentación de dispositivos médicos y tres tipos de licencias comerciales de dispositivos médicos. 2. ¿Qué empresas necesitan solicitar permisos de dispositivos médicos? 1. Farmacia 2. Empresas que operan equipos médicos 3. Tienda de anteojos (venta de lentes de contacto) ¿Qué calificaciones necesitan los hospitales para aplicar? Institución médica. Cuarto, ¿cuántos años dura el permiso para dispositivos médicos? 5 años. 5. ¿Cuál es el comportamiento comercial de los dispositivos médicos? La operación de dispositivos médicos se refiere al comportamiento de proporcionar productos de dispositivos médicos en forma de compra y venta, incluida la adquisición, aceptación, almacenamiento, venta, transporte y servicio posventa. 6. ¿Cómo reemplazar el vencimiento de las licencias comerciales de dispositivos médicos? Si se debe continuar con el vencimiento de la "Licencia comercial de dispositivos médicos", las empresas operadoras de dispositivos médicos deberán presentar una solicitud de "Licencia comercial de dispositivos médicos" al departamento de certificación original 6 meses antes del vencimiento del período de validez. 7. ¿Qué debo hacer si se pierde la "Licencia comercial de dispositivos médicos"? Si se pierde la "Licencia comercial de dispositivos médicos", la empresa comercial de dispositivos médicos deberá colocar inmediatamente la declaración de pérdida en los medios designados por el departamento de certificación original. A partir de la fecha de lanzamiento de la declaración, se solicitará su reemisión al departamento de certificados original. 8. ¿Qué personal necesito para solicitar una licencia de dispositivo médico? El responsable del corporativo, el responsable de la empresa, el responsable de la institución de calidad, el responsable de la institución de calidad y el aceptante. Nueve, ¿cuáles son los requisitos para manejar los lugares de licencia de dispositivos médicos? Las dos o tres categorías ordinarias requieren 45 metros cuadrados, incluidos 100 metros cuadrados de reactivos de diagnóstico in vitro y 130 metros cuadrados de productos estériles. Además, los reactivos de diagnóstico in vitro requieren una cadena de frío, pero el almacenamiento en frío se puede lograr a través de logística de terceros o almacenamiento en frío construido por uno mismo. 10. ¿Qué son los dispositivos médicos al por mayor y al por menor? 1. La venta al por mayor de dispositivos médicos se refiere a la operación comercial de dispositivos médicos de dispositivos médicos a una empresa comercial calificada o al uso de la unidad. 2. La venta minorista de dispositivos médicos se refiere al comportamiento operativo de vender dispositivos médicos directamente a los consumidores. 11. ¿Cuáles son los cambios en la "Licencia comercial de dispositivos médicos"? El cambio de permisos comerciales de dispositivos médicos se divide en cambios y cambios de las cuestiones de licencia y cambios en el registro. El cambio de permiso incluye cambios en los lugares de operación, los métodos comerciales, el alcance comercial y la dirección del almacén. El cambio de registro es el cambio de otros asuntos distintos de los artículos anteriores. Si se cambia la licencia, la solicitud de cambios en la "Licencia comercial de dispositivos médicos" se debe enviar al departamento de certificación original y se debe enviar la información pertinente. 12. ¿Cómo almacenar dispositivos médicos en la gestión de clasificación particional? Administrado estrictamente de acuerdo con la clasificación de tres colores de los Cinco Distritos, áreas calificadas, áreas de envío (verde), área de inspección, área de devolución (amarillo) y área no calificada (rojo). 13. ¿Cuáles son los requisitos para la venta de dispositivos médicos en la red? Archivo de venta de dispositivos médicos de segunda categoría o licencia de venta de dispositivos médicos y tabla de información de ventas de la red de dispositivos médicos; si se trata de un dispositivo médico de venta de un sitio web de creación propia, debe obtener el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet" de conformidad con la ley. 14. ¿Qué deben incluir los dispositivos médicos publicados en línea por las redes de ventas en línea de dispositivos médicos? Debe incluir nombres, modelos, especificaciones, estructuras y composiciones, ámbito de aplicación, número de certificado de registro del dispositivo médico o número de comprobante de archivo, información de la persona registrada o del registrador, número de licencia de producción o comprobante de archivo, requisitos técnicos del producto, contraindicaciones, etc. Debe ser consistente con el contenido relevante del registro o presentación.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido ¿Qué es la ecografía Doppler color? El ultrasonido Doppler color se conoce como ultrasonido Doppler color. Debe ser una especie de elemento de inspección con el que todos estén familiarizados. También es ampliamente utilizado en exámenes ambulatorios. Si muchos órganos en el cuerpo tienen lesiones anormales y si hay enfermedades orgánicas en el cuerpo generalmente se puede determinar mediante un examen de ultrasonido Doppler color. La ecografía Doppler a color generalmente recopila una variedad de funciones, como la ecografía tipo B, la ecografía tipo M, la tecnología Doppler de espectro, el flujo sanguíneo Doppler a color y otras funciones. Es un desarrollo de gama alta basado en ultrasonidos B. Equipo médico de la imagen. El principio básico de la ecografía Doppler color es lanzar ultrasonidos al cuerpo humano a través de ultrasonidos. Después de encontrar diferentes tejidos y órganos del cuerpo humano, el ultrasonido refleja algunos reflejos ultrasónicos al instrumento de ultrasonido para mostrar la diferencia de imagen entre las señales de eco entre diferentes tejidos para mostrar la imagen. Entre ellos, el ultrasonido B se utiliza en el modo de brillo (brillo) para mostrar la señal de eco de diferentes organizaciones. Por lo tanto, su imagen se muestra en la pantalla con el modo blanco y oscuro brillante, y la primera letra inglesa del brillo es B. Por lo tanto, se llama ultrasonido B. El ultrasonido Doppler color se basa en el efecto Doppler ultrasónico en el ultrasonido B para detectar el tejido de movimiento de alta velocidad en el cuerpo humano (principalmente el corazón y los vasos sanguíneos), y se superpone a la imagen del ultrasonido B en forma de códigos de color, por lo que el flujo de sangre del tejido se muestra en la parte superior de la imagen en blanco y negro ultra. En resumen, el ultrasonido Doppler a color es una imagen de señal de flujo sanguíneo para tejidos o lesiones, no la visualización a color de toda la pantalla. Esencia En el trabajo clínico, los médicos primero observan la estructura morfológica del órgano o tejido de la lesión con ultrasonido B y luego usan el ultrasonido Doppler color para detectar el flujo sanguíneo dentro y alrededor del enfermo, y pueden analizar parámetros como la velocidad y el espectro del flujo sanguíneo. , Por lo tanto, beneficia enormemente la calidad de la lesión.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido La industria de mejoramiento de mi país ha madurado, mostrando características intensivas y de gran escala. Con el fin de obtener beneficios económicos, algunas empresas de cría inyectaron demasiados medicamentos veterinarios y hormonas en los animales. Saludable. Con el fin de garantizar el suministro fluido de alimentos, alimentos y vegetales para las personas en toda la ciudad, muchas empresas de inspección de producción de alimentos eligen el detector de residuos de medicamentos veterinarios para detectar el contenido de residuos de medicamentos veterinarios en la carne y construir conjuntamente líneas de defensa de seguridad alimentaria. Los residuos de medicamentos veterinarios se refieren a los residuos que no pueden ser metabolizados completamente por los medicamentos que ingresan a los animales. ¿Por qué prestar atención al problema de los residuos de medicamentos veterinarios? Esto se debe a que tienen un gran daño para nuestro cuerpo humano, especialmente por intoxicaciones cancerígenas, teratógenas, mutagénicas e incluso agudas y crónicas. La existencia de medicamentos veterinarios, nuestra industria de cría sufrirá pérdidas importantes, e incluso afectará las exportaciones de comercio exterior. Los residuos de medicamentos veterinarios se pueden dividir en antibióticos, hormonas, sulfamidas y otras drogas. Entre ellos, el clonatro es un fármaco hormonal común, que es fácil de dejar residuos en los alimentos de origen animal. La clorofiticina y los antibióticos del suelo como la ricanina y la ristomicina son muy importantes para prevenir enfermedades animales y mejorar la calidad de los animales. Sin embargo, el uso excesivo y el abuso de medicamentos veterinarios pueden causar demasiados residuos en los alimentos de origen animal, lo que afectará nuestra seguridad alimentaria. Con el rápido desarrollo de la industria de cría de ganado y aves de corral y la demanda de alimentos derivados de animales para los consumidores, el detector de residuos de medicamentos veterinarios ha sido ampliamente utilizado, como granjas de cría de animales, mataderos, empresas de procesamiento profundo de alimentos y productos cárnicos, alimentos y oficinas de supervisión de drogas, inspección, inspección El departamento de cuarentena, departamento de salud, instituciones de educación superior, institutos de investigación científica, departamentos de agricultura y otras unidades. Alimentos, productos agrícolas, piensos, residuos de pesticidas, residuos de medicamentos veterinarios y detección rápida de otras toxinas, así como detección rápida de sustancias tóxicas y nocivas. El detector de residuos de medicamentos veterinarios puede determinar rápidamente los residuos de medicamentos veterinarios en la carne fresca. El uso de residuos de medicamentos veterinarios para controlar las medidas efectivas de los residuos de medicamentos puede desempeñar el papel de los medicamentos en el control de enfermedades y reducir su daño a los animales, el medio ambiente y los seres humanos, de modo que los medicamentos veterinarios realmente puedan servir a la industria de la cría y a la humanidad.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido La modernización del hospital es inseparable de varios equipos médicos avanzados, y el uso de equipos médicos avanzados ayuda a los médicos a juzgar mejor la condición del paciente. Sin embargo, para equipos médicos, alta precisión, alto precio, mantenimiento complejo, ciclo de actualización más corto, el entorno de instalación y uso del equipo también requiere requisitos relativamente altos. En algunos hospitales grandes, el equipo médico, como activo fijo del hospital, ocupa más de la mitad del valor total del activo, y sin duda es de gran importancia para la gestión del equipo médico. El mantenimiento preventivo de los equipos médicos es la base para administrar los equipos médicos, extender la vida útil de los equipos médicos y mejorar la precisión del diagnóstico de enfermedades de los equipos médicos. Por lo tanto, es de gran trascendencia mejorar la atención del mantenimiento de equipos médicos y establecer y mejorar el sistema de gestión de equipos médicos en el hospital. Concepto de mantenimiento preventivo: El mantenimiento preventivo significa que dentro de un cierto ciclo, el dispositivo puede revisar, detectar, mantener y reemplazar sistemáticamente las piezas de desgaste, para que el equipo pueda funcionar normalmente. A través del mantenimiento preventivo, se reduce la tasa de fallas del equipo, se reduce el tiempo de mantenimiento y el trabajo de varias tareas se llevará a cabo sin problemas. La necesidad de implementación de anti-mantenimiento: El mantenimiento de los equipos médicos después de su uso es esencial. La implementación del mantenimiento preventivo consiste en mantener periódicamente los equipos médicos. Al mantener el equipo para familiarizarse con la estructura del dispositivo, comprenda el equipo actual. Durante el proceso de mantenimiento, el personal de mantenimiento registra con precisión las condiciones importantes, como el indicador del equipo y los parámetros de trabajo, y luego puede juzgar rápidamente la posición de la falla después de registrar el contraste después de que falla el equipo médico. A través del mantenimiento preventivo, la situación de las piezas fáciles de usar de los equipos médicos, comprar piezas a tiempo y reemplazarlas, reduciendo así la incidencia de fallas en los equipos médicos, evitando el examen y tratamiento normales de los pacientes debido a fallas en los equipos médicos o accidentes médicos. La implementación del mantenimiento preventivo permitirá que los equipos médicos funcionen durante mucho tiempo en un estado saludable y se extenderá la vida útil. Si desea obtener más información, preste atención a la "Red de dispositivos médicos de Prun", actualizaremos regularmente contenido nuevo para que todos puedan navegar y leer.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido En la actualidad, la epidemia aún se está propagando a nivel mundial y el comercio internacional y el crecimiento económico se han estancado. Si bien las exportaciones de equipos médicos chinos se mantienen estables en su conjunto, deben estar alertas a los riesgos y desafíos relevantes. El responsable del Departamento de Instituciones Médicas de la Cámara de Comercio de Seguros Médicos señaló que en el corto plazo, debido a las necesidades de prevención e inmunidad epidémicas, el mercado global ha aumentado su dependencia de la cadena de suministro de dispositivos médicos chinos. . A la larga, la epidemia se ha convertido en un catalizador para remodelar la estructura industrial global. Con la introducción de políticas en varios países, la competencia internacional se intensificará y la competencia entre los dispositivos médicos chinos en el mercado global será más intensa. En términos de riesgos de mercado, la recuperación económica mundial reducirá la capacidad del mercado internacional para adquirir suministros médicos ordinarios. El aumento de la demanda de materiales para la prevención de epidemias, sumado a la disminución de la eficiencia del trabajo portuario, ha provocado un grave retraso en la circulación de contenedores, lo que ha provocado un fuerte aumento de los costos de logística internacional, especialmente de envío. El aumento de los costos de las materias primas y de la mano de obra, y el fortalecimiento de la supervisión de los comerciantes por parte de las plataformas de comercio electrónico transfronterizo reducirán aún más las ganancias de exportación de la empresa. Además, debido a las restricciones de viajes internacionales, es difícil para los ingenieros y el personal de ventas realizar actividades de promoción en los mercados extranjeros y el servicio posventa para algunos equipos exportados a gran escala, y no es propicio para las ventas en el mercado. La expansión del mercado en el extranjero también debe centrarse en el impacto de los cambios en las regulaciones del mercado internacional. Por ejemplo, la Unión Europea ha implementado nuevas regulaciones de dispositivos médicos (MDR) y regulaciones de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (IVDR), presta más atención al rendimiento clínico del producto, fortalece la trazabilidad de los productos de dispositivos médicos y presta atención a mejorar la transparencia de los pacientes. Esto mejorará la gestión y las restricciones sobre los productos de dispositivos médicos que ingresan al mercado europeo en consecuencia, y presentará requisitos más altos para los empleados de la industria, lo que generará mayores costos para las empresas exportadoras chinas, extenderá el ciclo de certificación y aumentará los riesgos de cumplimiento, etc. Desafío.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido El instrumento misionero de enzimas se conoce comúnmente como el instrumento de detección inmunohistolítica ligado a enzimas. Se puede dividir simplemente en dos categorías: semiautomático y completamente automático, pero sus principios de funcionamiento son básicamente los mismos. El núcleo de su núcleo es un medidor de color, es decir, el método de color se utiliza para analizar el contenido del antígeno o anticuerpo. Examen clínico, investigación en biología, ciencia agrícola, ciencia de los alimentos y medio ambiente. Permítanme presentarles la aplicación del detector inmunológico ligado a enzimas en pesticidas y alimentos. 1. Diagnóstico rápido de epidemia animal. El analizador inmunológico ligado a enzimas adopta el método de medición de adsorción inmune ligada a enzimas y el reactivo correspondiente con un diagnóstico cualitativo o cuantitativo de enfermedades animales. Tales como: virus de la oreja azul del cerdo, virus de la peste porcina, virus de la pseudorrabia del cerdo, proteína GE del virus de la pseudorabia del cerdo, virus del anillo del cerdo, virus de la encefalitis de tipo porcino, proteína 3ABC de la enfermedad de la pezuña de cerdo, IgG del virus de la enfermedad de la pezuña de cerdo, cerdo virus fino, pollo, pollo, gripe aviar, enfermedad de la lengua azul, síndrome de la mancha blanca, neumonía pleural infecciosa del ganado, plaga del ganado, acné del algodón y detección del acné de las ovejas. En segundo lugar, los residuos de pesticidas. Los pesticidas de fósforo orgánico se usan comúnmente en la producción agrícola en mi país. Los tipos comunes incluyen metilmina, diclorvos, fruta de oxígeno, fósforo y enemigos. La mayoría de ellos son pesticidas altamente tóxicos. Al reducir la actividad de las enzimas coltinas en el organismo, se provoca una neurotoxicidad retardada, consiguiendo así el propósito de eliminar las plagas. El detector inmunológico ligado a enzimas se puede utilizar para detectar el contenido de metamidina en frutas y verduras. En tercer lugar, la seguridad alimentaria El método de análisis inmunológico ligado a enzimas utiliza la naturaleza especial del anticuerpo y el antígeno correspondiente para detectar el anticuerpo contenido en el alimento en base a esto. El método de enzima inmune consiste en utilizar enzimas específicas como etiquetas de detección y catalizadores de reacción. El uso de este método se puede utilizar para evitar efectivamente el uso de elementos radiactivos durante el proceso de detección, o para realizar análisis de orientación y cuantitativos de los objetos detectados. , Residuos químicos, pruebas de aceite comestible, análisis de bebidas de agua y vino, condimentos, pigmento comestible, etc. En la actualidad, se pueden utilizar detectores inmunes ligados a enzimas más automáticos para la detección cualitativa y la detección cuantitativa. La detección solo toma unas pocas horas. No solo reduce la intensidad de trabajo del personal de laboratorio, sino que también mejora en gran medida la precisión y la repetibilidad de la determinación. Esto conduce a una mayor comercialización de la tecnología ELISA en detección y análisis.

Autor：MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido Como uno de los métodos efectivos actuales de prevención y control de epidemias, la extracción y las pruebas de ácido nucleico no son ajenas a todos. Antes de esto, el método de extracción del ácido nucleico tradicional era el craqueo químico y el método cilíndrico. Sin embargo, con el rápido desarrollo del diagnóstico genético, la detección de alimentos modificados genéticamente y la atención médica personalizada, la tecnología tradicional de extracción de ácidos nucleicos ya no puede satisfacer las necesidades de la biotecnología actual. Como resultado, surgió la extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas. ¡No! En 1998 apareció un reactivo comercializado que usaba el método de perlas magnéticas para extraer ADN y solicitó patentes con éxito en los Estados Unidos. El método de perlas magnéticas primero absorbe la molécula de ácido nucleico libre en la superficie de las partículas magnéticas rompiendo las células, mientras que la proteína y los polisacáridos se dejan en la solución. Bajo la influencia del campo magnético, las partículas magnéticas se separan del líquido para desechar el líquido y eliminar el líquido. Más tarde, las moléculas de ácido nucleico purificadas se obtuvieron después de ser eluidas. El método de perlas magnéticas utiliza el principio de combinar y disipar el grupo de actividad del ácido magnético con un grupo de actividad granular magnético bajo ciertas condiciones para evitar la pérdida de ácido nucleico durante el proceso de extracción tanto como sea posible, y también puede eliminar las sustancias de interferencia en la muestra (como la hemoglobina Los efectos de la bilirrubina y los lípidos en la sangre), obtenga plantillas de ácido nucleico de alta calidad. Con el desarrollo de la tecnología de extracción del método de perlas magnéticas, la extracción de ADN realmente ha comenzado a lograr la estandarización, la rapidez y la automatización. Los kits basados ​​en el extractor de ácido magnético del Método de la Perla Magnética también son muy utilizados. El kit de extracción de ácido nucleico no requiere ningún solvente orgánico y no es necesario repetir la centrifugación. En la actualidad, puede extraer ADN y ARN de alta calidad de sangre completa, suero, plasma, saliva, orina, heces, líquido cefalorraquídeo, tejidos y células, y en menos tiempo. La tasa de recuperación es más alta. Y puede ser automatizado y sin invitación a través de equipos mecánicos. Además, el principio del método de la perla magnética es seguro y no tóxico, y no utiliza reactivos tóxicos como el benceno y el cloroformo en los métodos tradicionales. Métodos de extracción de ácido nucleico convencionales en el país y en el extranjero.