Cómo usar un esterilizador de botella

Los esterilizadores de botellas pueden proporcionar un grado adicional de esterilización para los biberones de su bebé más allá de lo que puede obtener con jabón y agua caliente. Se recomienda la esterilización semanal de la botella para bebés menores de 1 año. Los esterilizadores eléctricos son eficientes, fáciles de usar y, a menudo, realizan otras funciones, como secar, desodorizar y calentar sus botellas. Los esterilizadores de microondas funcionan muy rápido y no requieren salidas ni espacio en el mostrador. Los esterilizadores de agua fría son excelentes si viaja o no tiene acceso a electricidad. Elija el tipo de esterilizador que desee y aprenda a operarlo correctamente.

Cómo usar un esterilizador de botella 1

(PDF) Evaluación de los cambios dimensionales de los modelos impresos en 3D después de la esterilización: un estudio piloto

Disponible mediante licencia: CC BY 4,0 El contenido puede estar sujeto a derechos de autor. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D después del grupo de investigación OMFS IMPATH, Departamento de Imágenes & Patología, Facultad de Medicina, KU Lovaina & Oral y Evaluar el efecto de dos de las técnicas de esterilización más comúnmente utilizadas en objetos clínicos impresos en 3D. Los dos métodos de esterilización utilizados en nuestro hospital e investigados en este documento son: calor de vapor y plasma de gas. En este estudio se imprimieron y probaron tres objetos: una réplica de un diente, una férula final ortognática, una guía de corte quirúrgico con el propósito de reconstruir la mandíbula. Para cada uno de los 3 objetos, se hicieron 4 copias: un objeto STL original, una copia del objeto de preesterilización, una copia de la esterilización por calor posterior al vapor y una copia de la esterilización por plasma posterior al gas. Cada objeto impreso se escaneó utilizando un protocolo CBCT de alta resolución y el comparado (morfológica y volumétricamente). A nivel de cambios volumétricos, no se encontraron diferencias entre la esterilización previa y posterior para ambos métodos evaluados. En cuanto a los cambios morfológicos, solo se notaron diferencias con el objeto de la férula ortognática que indica la deformación de las férulas impresas después de la esterilización. Se observaron diferencias mayores con la esterilización por calor, lo que lo hizo menos confiable. La esterilización de objetos dentales a utilizar en un entorno clínico puede conducir a la deformación del modelo impreso, especialmente para la esterilización por calor. Se necesitan más investigaciones para confirmar estos hallazgos. La fabricación aditiva, la creación rápida de prototipos o la impresión tridimensional (3D) es una tecnología en crecimiento que está cambiando la industria manufacturera. Las técnicas más comunes son la estereolitografía (SLA), el láser selectivo (LOM). Los desarrollos recientes en imágenes médicas junto con los desarrollos en Diseño asistido por computadora/Fabricación asistida por computadora (CAD/CAM) permitieron el rápido aumento de la impresión 3D en medicina. Las aplicaciones de la impresión 3D en el campo médico varían desde la planificación del tratamiento, guías quirúrgicas, modelos de enseñanza, herramientas educativas hasta andamios de impresión para la ingeniería de tejidos y la impresión directa de tejidos y órganos. Los campos de * Correspondencia de la dirección a este autor en el grupo de investigación OMFS IMPATH, Departamento de Imágenes & Patología, Facultad de Medicina, Evaluación de KU de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, Volumen 12 La odontología y la cirugía maxilofacial también se benefician de la impresión 3D utilizada en cirugía ortognática, implantología. Estas diversas aplicaciones clínicas hicieron la esterilización de los prototipos impresos obligatorios para su uso intraoperatorio. Los métodos utilizados para la esterilización de instrumentos en el cuidado quirúrgico deben ser confiables, prácticos y seguros para los instrumentos. Las dos categorías principales son la esterilización con calor y la esterilización con gas. Apenas se aborda el tema de la esterilización de objetos impresos en 3D con fines de uso en el quirófano, mientras que se ha investigado la esterilización de titanio en implantes dentales. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de dos de las técnicas de esterilización más utilizadas en 3D. Los dos métodos de esterilización utilizados en nuestro hospital e investigados en este trabajo fueron: Calor de vapor y plasma de gas. El calor de vapor, también conocido como autoclave, es un dispositivo que se utiliza para esterilizar el equipo sometiéndolos a vapor saturado a alta presión a 121 ° C (o más) durante unos 15-20 minutos, dependiendo del tamaño de la carga y el contenido. Para este estudio, la temperatura se fijó en 134 ° C y la duración total del ciclo (incluyendo calentamiento y enfriamiento) Esterilización con gas. Los gases específicos ejercen una acción letal sobre las bacterias que destruyen enzimas y otras estructuras biomecánicas vitales. Para la esterilización, el óxido de etileno (EtO) es el más comúnmente utilizado, pero es altamente inflamable, necesita equipo especial y tiene un procedimiento prolongado para reducir la toxicidad tisular. Por otro lado, la esterilización por plasma de gas se recomienda a los materiales sensibles a la temperatura, la humedad y que no cumplen para la esterilización de EtO se puede esterilizar utilizando plasma de gas (peróxido de hidrógeno vaporizado, VHP). Es una opción relativamente nueva que puede proporcionar ciclos de esterilidad por calor bajo sin problemas de desgasificación con EtO. Para este estudio, la temperatura se fijó en 55 ° C y la duración total del ciclo fue de 50 minutos. En este estudio se imprimieron y probaron tres objetos: Una férula final ortognática que representa el procedimiento de cirugía ortognática como lo describe Shaheen Una guía de corte quirúrgico con el propósito de reconstrucción de la mandíbula. Cada objeto fue seleccionado para cubrir las diferentes aplicaciones en cirugías orales y maxilofaciales y se proporcionó en formato de estereolitografía (STL). Cada objeto se imprimió dos veces en material biocompatible como es el caso en la práctica clínica utilizando la tecnología PolyJet de Objet Connex 350 (Stratasys, Eden Prairie, MN USA) con un espesor de capa de 30m. La impresión 3D PolyJet funciona de manera similar a la impresión por inyección de tinta, pero en lugar de arrojar gotas de tinta sobre el papel, las impresoras PolyJet 3D lanzan capas de fotopolímero líquido curable sobre una bandeja de construcción que se curan instantáneamente con luz ultravioleta. Las capas finas se acumulan en la bandeja de construcción para crear uno o varios modelos o partes 3D. ¡Fig! () Muestra los objetos originales Cada copia se escaneó con una tomografía por computadora de haz de Cono (CBCT) utilizando un protocolo de alta resolución destinado a objetos y no a pacientes con los siguientes ajustes de adquisición; sistema: Planmeca Promax 3D Max, Fig. (1). Los objetos originales en formato STL: férula ortognática, guía quirúrgica y TAT. Una copia de cada objeto se esterilizó usando autoclave y la otra copia de cada objeto se esterilizó usando plasma gaseoso. Después de la esterilización, se escaneó cada objeto utilizando el mismo protocolo CBCT que la preesterilización, formando 3 grupos: grupo TAT, grupo de férula y grupo de guía quirúrgica. Dentro de cada grupo, hay 4 copias: el objeto STL original, una preesterilización, un calor posterior a la esterilización y un gas posterior a la esterilización. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, volumen 12 Las imágenes DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) de cada escaneo se exportaron desde el CBCT y se importaron a Mimics Medical 19,0 (Materialise, Lovaina, Bélgica). Se utilizó el mismo valor de umbral para estandarizar el procedimiento de segmentación de todos los objetos para construir objetos 3D que se exportaron desde el software como archivos STL. Luego, estos archivos se importaron al software 3-matic 11,0 (Materialise, Lovaina, Bélgica) para más Para cada grupo, el objeto de preesterilización se registró en el objeto original (STL utilizado para imprimir) utilizando el registro basado en la superficie. Luego, cada copia posterior a la esterilización se registró en el objeto de preesterilización registrado. ¡Fig! () Muestra el ejemplo del grupo TAT. ¡Fig! (3). El grupo TAT: STL original, pre-esterilización, calor post-esterilización, gas post-esterilización y todos los objetos registrados al Informar sobre el volumen de cada objeto, pero para una evaluación morfológica más precisa, se utilizó el análisis de comparación de la parte. El análisis de comparación de piezas también se conoce como mapa de distancia de color donde la distancia se calcula en cada punto de la superficie de un objeto y el punto correspondiente en la superficie de otro objeto. La media, la desviación estándar y Root Mean Square (R,M,S) se informaron entre los siguientes: Pre-esterilización y el objeto original: evaluar la desviación de los procedimientos de impresión y escaneo del calor posterior a la esterilización y el objeto de esterilización previa: para evaluar las desviaciones resultantes del gas post-esterilización del autoclave y el objeto de pre-esterilización: Para evaluar las desviaciones resultantes del plasma de gas La tabla muestra los resultados del volumen por grupo y el cambio porcentual (indica un aumento e indica una disminución en el volumen). Para la prueba de precisión de los procedimientos de impresión y escaneo, el cambio porcentual fue entre 0% y 1,8% de aumento en el volumen, lo que indica un procedimiento de alta precisión. En cuanto a la precisión de la esterilización por calor, el cambio porcentual en el volumen osciló entre el-0,6% y el 1,5%. Para la esterilización de gas, el cambio porcentual en volumen osciló entre 0,6% y 0,9%, lo que indica que para ambos métodos no se informó ningún cambio significativo. Cuadro 1. Resultados de la evaluación volumétrica para los grupos de TAT, férula y guía quirúrgica. La tabla muestra los resultados del análisis de comparación de piezas. Las diferencias notificadas fueron todas por debajo de 0,1mm. Los resultados del grupo de férulas no se informaron debido al fallo del registro completo de ambos objetos post-esterilizados en el pre-esterilizado como se muestra en la Fig. (). Por lo tanto, el registro se repitió y se basó en la parte media de la férula en lugar de un registro de superficie global para permitir la evaluación de la deformación en las partes laterales. Cuadro 2. Resultados de la evaluación morfológica para el TAT y los grupos de guía quirúrgica. ¡Fig! (4). El resultado de la inscripción por grupo. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, volumen 12 Para evaluar los cambios ocurridos después de la esterilización para el objeto de la férula, se utilizó otro método como se muestra en la Fig. (). Se dibujó una curva en la férula preesterilizada y se indicaron 7 puntos de referencia (puntos). Se indicaron los mismos puntos de referencia en las posiciones correspondientes una vez en la férula de calor posterior a la esterilización y otra en la férula de gas posterior a la esterilización. El error de distancias se midió y se presentó en la Tabla. Cuadro 3. Las distancias entre los 7 puntos de referencia en las férulas de gas y calor post esterilizadas a la curva original, respectivamente. ¡Fig! (5). Se indica una curva dibujada en la férula preesterilizada y 7 puntos de referencia (puntos). En este estudio, evaluamos el efecto de los métodos de esterilización utilizados en nuestra configuración hospitalaria en objetos quirúrgicos impresos en 3D. Las dos técnicas de esterilización más utilizadas son el calor de vapor (autoclave) y el plasma de gas que se investigaron en este artículo. Si la esterilización tiene un efecto en el objeto impreso en 3D o no es un tema que realmente no se aborda. Las guías quirúrgicas, especialmente en el campo de la cirugía oral y maxilofacial, se utilizan ampliamente debido a la presencia de varias herramientas CAD/CAM e impresoras 3D de bajo costo. En este trabajo, nos centramos en la tecnología PolyJet con la impresora 3D Objet Connex (el material biocompatible) ya que tiene una mayor precisión en comparación con otras tecnologías y se ha evaluado la biocompatibilidad de acuerdo con el estándar industrial. Los resultados de este estudio mostraron que los cambios porcentuales en los volúmenes son insignificantes y aumentaron hasta un 1,5% en el volumen. En cuanto a la valoración morfológica, la deformidad de los objetos tras la esterilización también fue menor para el TAT y la guía quirúrgica con un error medio máximo de 0.014mm. Aunque los cambios de volumen para los objetos de la férula después de la esterilización tanto del calor como del gas fueron insignificantes, pero el procedimiento de registro falló debido a la deformidad notable en los objetos después de la esterilización como se muestra en la Fig. (). Tales deformidades hicieron que las férulas inutilizables e inexactas para la operación. Investigaciones adicionales mostraron que la curvatura de las férulas se redujo en comparación con la situación de preesterilización con diferencias mayores en los bordes (puntos 1 y 7) con esterilización por calor en comparación con la esterilización por gas (tabla). La esterilización por calor tuvo una diferencia máxima de 1,7mm mientras que la esterilización por gas tuvo un Estos hallazgos indican la necesidad de investigaciones adicionales sobre el efecto de la esterilización, especialmente el calor en diferentes tecnologías de impresión 3D y materiales utilizados como guías quirúrgicas. Además, estos hallazgos aún no se han confirmado, ya que no son concluyentes debido al pequeño tamaño de la muestra, por lo tanto, para el trabajo futuro, nos gustaría ampliar el tamaño de la muestra e incluir diferentes tecnologías de impresión con formas y tamaños complejos. Se investigó el efecto de la esterilización por calor y plasma gaseoso sobre objetos quirúrgicos impresos en 3D con material de fotopolímero biocompatible. A nivel de cambios volumétricos, no se encontraron diferencias entre la esterilización previa y posterior para ambos métodos evaluados. En cuanto a los cambios morfológicos, solo se notaron diferencias con el objeto de la férula ortognática que indica deformidad de las férulas después de la esterilización. Se observaron diferencias mayores con la esterilización por calor, lo que la hizo menos confiable. Se necesitan más investigaciones para confirmar estos hallazgos. No se utilizó ningún ser humano o animal en este estudio. Los autores declaran ningún conflicto de intereses, financiero o de otro tipo. ¡Marro A... Bandukwala T... Mak W! Impresión tridimensional e imágenes médicas: una revisión de los métodos y aplicaciones. ¡Curr Probl Mehra P... Miner J... D'Innocenzo R... Nadershah M! Uso de modelos estereolitográficos 3-d en cirugía oral y maxilofacial. ¡J Maxillofac Oral Vezeau PJ... Koorbusch GF... Draughn RA... Keller JC! Efectos de la esterilización múltiple en las características de la superficie y las respuestas biológicas Khalil W, EzEldeen M, Van De Casteele E, Validación de la impresión de dientes basada en tomografía computarizada de haz cónico utilizando diferentes tres-Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, Volumen 12 Shaheen E, Sun Y, ¡Jacobs R... Politis C! Férula oclusal final impresa tridimensional para cirugía ortognática: diseño y validación. Esta licencia permite el uso, la distribución y la reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se acrediten el autor y la fuente originales.

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Esterilización de dispositivos médicos
Esterilización de dispositivos médicos
El mejor proceso de esterilización para un dispositivo médico depende de los materiales y métodos utilizados para ensamblarlo. Cuando se trata de esterilizar dispositivos médicos, la compatibilidad del material es el talón de Aquiles. "El vapor es probablemente el mejor método de esterilización", señala Clark Houghtling, quien ha trabajado en la industria de la esterilización durante 40 años. Pero el vapor, técnicamente conocido como calor húmedo, tiene un uso limitado porque pocos materiales en los dispositivos médicos pueden tomar la temperatura alta. La esterilización por calor húmedo a menudo se limita a productos que consisten en metal, vidrio y ciertos plásticos que soportan altas temperaturas. Por el contrario, el óxido de etileno (EO) es el "esterilizante más amigable con los materiales", insiste Houghtling, vicepresidente de desarrollo comercial y asuntos técnicos de Cosmed Group, que proporciona servicios y suministros de esterilización por contrato a los fabricantes de dispositivos médicos. "No altera la estructura física del componente". Debido a que es tan amigable con los materiales, EO actualmente representa más del 50 por ciento de la esterilización de productos industriales, estima Houghtling, y agrega que la radiación gamma es el otro gran actor y representa más de un tercio del mercado. A pesar de ser amigable con el material, EO tiene dos limitaciones menores, dice Houghtling. Debido a que EO es un gas, no se puede usar para esterilizar líquidos y no se puede usar en dispositivos que están en envases impermeables a gas. Otro esterilizador de gas, el dióxido de nitrógeno (NO2), es incompatible con los materiales de celulosa, como el papel y el cartón, explica el físico David Opie, Ph.D., vicepresidente senior de investigación y desarrollo de Noxilizer Inc. El NO2 también cambia la estructura química del poliuretano y el nailon, así como el polioximetileno, que se conoce comúnmente con la marca Delrin. Con la esterilización por radiación, la mayor preocupación es el efecto sobre los polímeros, como ciertos plásticos como el politetrafluoroetileno, comúnmente conocido como teflón. "[La radiación] creará roturas de unión en los polímeros de cadena larga", dice el ingeniero nuclear Mark Smith, director gerente de la empresa privada de consultoría de radiación Ionaktis LLC. Causadas por radicales libres formados durante la irradiación, estas roturas pueden hacer que los polímeros sean más frágiles, cambiar sus características de temperatura, decolorarlos y limitar su vida útil. La radiación también puede cambiar las propiedades fluidas de los plásticos. El vidrio cambiará de color cuando se irradie, agrega Smith, y señala que los iones metálicos en el vidrio dictarán el nuevo color. El vidrio transparente, por ejemplo, puede volverse marrón. Recuerda un incidente en el que un fabricante usó radiación para esterilizar jeringas de vidrio transparente, pero el vidrio se volvió tan oscuro que las marcas de gradación negras no se pudieron leer. La incompatibilidad del material se puede abordar ajustando el proceso de fabricación para acomodar el método de esterilización. El fabricante de jeringas que Smith notó decidió cambiar las marcas de gradación a blancas para que fueran más fáciles de leer. Los dispositivos médicos esterilizados con NO2 se colocan en sus envases de cartón después de esterilizar los dispositivos. Y cuando se usan esterilizantes gaseosos para dispositivos que contienen líquidos, los líquidos se esterilizan típicamente en sus contenedores por radiación antes de que los contenedores se incorporen a los dispositivos. Alternativamente, el método de esterilización podría cambiarse a uno compatible con los materiales, o los materiales podrían reemplazarse por otros compatibles con el método de esterilización elegido. Sin embargo, señala Houghtling, el cambio de materiales para abordar las limitaciones de un método de esterilización particular casi siempre da como resultado costos más altos de la materia prima. "Nylon, poliuretano y Delrin: no se puede decir que sean materiales poco comunes", admite Opie, y señala que el NO2 no se introdujo como agente esterilizante hasta hace aproximadamente tres años. "Otros métodos de esterilización tienen el beneficio de 30 o más años [durante los cuales] los ingenieros de dispositivos médicos [se han sintonizado] con las incompatibilidades y, por naturaleza, no seleccionan materiales incompatibles... Hasta que el NO2 se incorpore más y la gente comience a evitar el nailon, Delrin y el poliuretano, siempre tendremos el desafío de pedirle a la gente que cambie los materiales ". El físico de radiación Chris Howard considera que los diferentes métodos de esterilización no tanto tienen ventajas entre sí como son complementarios. "Hay ciertos productos que no se mezclan bien con la radiación, y hay ciertos productos que no se mezclan bien con el óxido de etileno", dice Howard, que trabaja en Nordion Canada, que proporciona tecnologías gamma e isótopos médicos a las instalaciones de esterilización en aproximadamente 40 países. A veces, los cambios moleculares causados por los métodos de esterilización son beneficiosos. La radiación gamma, por ejemplo, se usa para endurecer el polietileno de peso ultraalto molecular utilizado en implantes ortopédicos como caderas y rodillas artificiales para que los implantes duren mucho tiempo. "Esos productos reciben dosis saludables de radiación gamma varias veces para hacerlos muy densos para que tengan mejores propiedades de desgaste", dice Houghtling. El objetivo de todos los esterilizantes es matar microorganismos o hacerlos incapaces de replicarse. "Puedes tener un germen malo, pero si no puede reproducirse, no significa nada", agrega Opie. Por lo general, los fabricantes de dispositivos médicos diseñan sus métodos para lograr un nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10-6. A ese nivel, las posibilidades son una entre un millón de que un microorganismo siga siendo viable, explica Smith, quien tiene más de 30 años de experiencia en el campo de la radiación. Para llegar a tal SAL, los diferentes métodos de esterilización adoptan diferentes enfoques. La esterilización convencional de EO, por ejemplo, históricamente se basó en un proceso de tres fases que comienza con el preacondicionamiento. Las paletas de dispositivos médicos se colocan en una habitación, cámara o celda, donde se exponen al calor y la humedad durante un período definido para aclimatar los dispositivos a las condiciones de esterilización y hacer que los microorganismos sean más susceptibles al proceso de esterilización. En la segunda fase, las paletas se colocan en un esterilizador, que puede variar desde el tamaño de una mesa hasta un remolque de tractor completo. Los dispositivos médicos se esterilizan en su embalaje final, típicamente cajas de cartón corrugado. En los Estados Unidos, la mayoría de los esterilizadores EO usan 100 por ciento de EO, en lugar de una mezcla de EO y dióxido de carbono, señala Houghtling. Cuando se usa 100 por ciento de EO, el proceso se realiza al vacío, creando un ambiente que es menor que la presión atmosférica. Después de retirar aire de la cámara de esterilización y añadir humedad, se introduce EO. Se requieren varias horas para que EO penetre en toda la carga y mate microorganismos al SAL designado. Luego, el EO se saca de la cámara. Para la esterilización de EO, es esencial que los dispositivos estén empaquetados en barreras estériles permeables al gas. Los poros de las barreras son lo suficientemente grandes como para permitir que la EO fluya hacia adentro y hacia afuera, pero son demasiado pequeños para permitir la entrada de microorganismos. Como consecuencia, una vez que el EO mata los microorganismos existentes en los dispositivos, los dispositivos permanecen estériles hasta que se abren sus barreras permeables al gas. La última fase de la esterilización de EO es la aireación para eliminar aún más el EO. Esto se hace en una habitación, cámara o celda con calor, pero sin humedad. La aireación reduce las concentraciones de EO hasta o por debajo de los niveles permisibles para la seguridad tanto de los trabajadores que manejan los dispositivos como de los pacientes que son tratados con ellos. Más de moda en la esterilización EO está el procesamiento todo en uno, en el que las tres fases tienen lugar en el esterilizador en lugar de en tres áreas diferentes. El proceso todo en uno es más seguro para los trabajadores porque no mueven las paletas hasta que el producto está casi completamente aireado. También reduce las desviaciones del proceso y el daño del producto. Por otro lado, debido a que todo el proceso se ejecuta en un esterilizador, la cantidad de tiempo que los dispositivos están en el esterilizador se duplica aproximadamente, reduciendo el rendimiento a la mitad. Entonces, para procesar el mismo volumen, el procesamiento todo en uno requiere aproximadamente duplicar el número o tamaño de los esterilizadores. Además, los esterilizadores son mucho más caros que las áreas de preacondicionamiento y aireación. Sin embargo, el tiempo requerido para la esterilización de EO se puede reducir significativamente combinando el procesamiento todo en uno con el acondicionamiento ambiental dinámico (DEC), la liberación paramétrica y la aireación en la cámara, señala Houghtling. DEC, que funciona mejor para productos que pueden soportar aspiradoras profundas, se puede utilizar para calentar y humidificar las cargas de productos de manera más rápida y uniforme. La liberación paramétrica elimina la necesidad de usar indicadores biológicos para monitorear si se alcanzó el SAL designado, que generalmente toma de dos a siete días. Además, la dinámica de la cámara de esterilización se puede utilizar para acelerar la aireación, lo que resulta en una disipación más rápida de EO residual. "Puede tomar un proceso que puede ocupar de cinco a 10 días y acortarlo a quizás un día", informa Houghtling. "Este es posiblemente el mayor avance en el proceso de esterilización de la EO desde su comienzo en la década de 1950". Las fases de la esterilización de NO2 imitan las de EO, con una diferencia importante en que los dispositivos médicos no están esterilizados en sus envases de cartón. En consecuencia, es más probable que la esterilización de NO2 se realice en casa que en subcontratada. Opie señala que se pueden usar esterilizadores de dos puertas para esterilizar por lotes dispositivos médicos en línea. Los dispositivos se fabrican y empaquetan en barreras estériles en una sala limpia, se mueven a un esterilizador de NO2 a través de su puerta de carga en la sala limpia, se esterilizan y se extraen a través de la puerta opuesta a un área de fabricación normal para ser empaquetados y etiquetados. "Desea que el tamaño del esterilizador coincida con la velocidad de la línea de empaque", dice Opie. "Si tiene un ciclo de dos horas para la esterilización, por ejemplo, entonces necesita dos horas de producto para caber en la cámara". Mientras que la esterilización por EO y NO2 tiene lugar en cámaras selladas, la esterilización por radiación generalmente tiene lugar dentro de un escudo de hormigón de aproximadamente 2 metros de espesor. Los dispositivos médicos empaquetados viajan a través de una entrada en el escudo en un transportador que da una serie de vueltas antes de llegar a la fuente de radiación en la cámara interior de un irradiador, explica Smith. La radiación no escapa de la zona blindada porque es absorbida por los muros de hormigón. La fuente más común de radiación para la esterilización es cobalt-60.Small las barras de cobalto-60 se apilan en una columna que está encapsulada por dos capas separadas de acero inoxidable. Cada "lápiz" de cobalto-60 mide aproximadamente 18 pulgadas de largo y 0.375 pulgadas de diámetro. Se colocan varios lápices en el estante fuente de un irradiador. A medida que el cobalto-60 se descompone, se agregan más lápices para mantener la resistencia del irradiador. Finalmente, los lápices se reemplazan porque se han descompuesto demasiado para ser útiles o porque el estante de origen ya no tiene espacio para lápices frescos. El cobalto-60 emite rayos gamma a un ritmo constante en todas direcciones a medida que se descompone. Por consiguiente, los productos como los dispositivos médicos envasados se hacen circular alrededor del bastidor de fuente. Los rayos gamma penetran en los productos y dañan el ADN y otras estructuras celulares de los microorganismos. Otras formas de radiación utilizadas para esterilizar dispositivos médicos incluyen haz de electrones (haz electrónico) y rayos X. Ambos son generados por aceleradores, no por fuentes radiactivas. Un irradiador de rayos X es esencialmente un irradiador de haz electrónico en el que los electrones pasan a través de un objetivo que convierte los electrones en rayos X. La capacidad de los rayos X para penetrar en los productos es comparable a la gamma, mientras que el haz electrónico penetra solo unos pocos centímetros. A diferencia de la gamma, tanto el haz electrónico como los rayos X son direccionales. "Si desea irradiar un producto con haz de electrones o rayos X, su haz apunta recto hacia él", dice Smith. Por consiguiente, los productos pueden esterilizarse una caja a la vez con haz electrónico y un contenedor a la vez con rayos X. El haz E y los rayos X proporcionan energía a una tasa de dosis más alta que la gamma. Esto permite que los radicales libres se formen y se recombinen más rápidamente, reduciendo la degradación en materiales como los polímeros permeables al oxígeno. "A un ritmo más lento, hay más tiempo para que el oxígeno penetre a través de un polímero... que luego crea la reacción de oxigenación y crea más degradación", explica Smith. "Con el haz de electrones en particular, lo está haciendo lo suficientemente rápido como para que el oxígeno no tenga [tanto] tiempo para entrar y reaccionar a esos radicales libres". Una ventaja importante que tiene la radiación sobre los esterilizantes gaseosos es la velocidad. Las grandes instalaciones de radiación generalmente pueden esterilizar productos en una o dos horas. "[Las instalaciones de EO] tienen que permitir que el gas se disipe después de que el producto haya sido expuesto a él. Eso puede llevar días en algunos casos ", agrega Terry Kehoe, gerente senior de cuentas de Nordion. Por el contrario, los productos irradiados son seguros de usar tan pronto como salen de un irradiador. Con la esterilización por radiación, las barreras estériles no necesitan ser permeables a los gases. En su lugar, se pueden usar envases de papel de aluminio, lo que es especialmente crítico para productos médicos que no deben exponerse a la humedad relativa, como los productos bioabsorbibles. Para bien o para mal, la radiación gamma no se puede apagar, a diferencia del haz electrónico y los rayos X. Por seguridad, los lápices radiactivos se transportan en contenedores de transporte fuertemente protegidos. Y cada vez que no se usa un irradiador gamma, el estante de fuente de cobalto se baja a un charco de agua para contener los rayos gamma. Por otro lado, debido a que el cobalto-60 no depende de una fuente de energía externa, es confiable, simple y fácil de controlar, dice Howard. También produce resultados muy repetibles. Otra ventaja es que los irradiadores gamma requieren relativamente pocas piezas de repuesto. "El cobalto es un diseño bastante simple. Tienes un transportador. Tienes algo que mueve las fuentes hacia arriba y hacia abajo. Eso es más o menos ", dice Smith. "Para el haz electrónico y para los rayos X, tienes todo un sistema de acelerador de partículas... así que hay muchas más piezas de repuesto". A diferencia de los irradiadores gamma, los aceleradores de rayos X y rayos electrónicos requieren una cantidad "astronómica" de electricidad, dice Smith. Como resultado, los aceleradores producen una gran cantidad de calor y deben enfriarse con agua. Si bien EO es más amigable con el material que otros esterilizantes, es inflamable y explosivo. Los esterilizadores EO deben estar ubicados en áreas construidas con construcción que limita los daños y accesorios eléctricos intrínsecamente seguros. Además, el EO es perjudicial para las personas en dosis bajas y está etiquetado como cancerígeno, señala Opie de Noxilizer. Por el contrario, el NO2 es perjudicial para las personas en dosis altas, por lo que es más fácil reducir las concentraciones de NO2 en los dispositivos médicos a niveles seguros durante la aireación que reducir las concentraciones de EO. "Todas las agencias reguladoras de todo el mundo están imponiendo limitaciones mucho más estrictas a la exposición humana al óxido de etileno perdido", dice Opie. "Tienes que tener un respirador completo para manejar esos productos en muchos lugares en este momento". Una ventaja crítica del NO2 sobre el EO es que la esterilización con NO2 puede realizarse a bajas temperaturas, sin un vacío profundo y en un tiempo relativamente corto. Como consecuencia, el NO2 puede esterilizar las superficies exteriores de las jeringas y otros sistemas de administración de fármacos con un efecto mínimo o nulo sobre el medicamento en esos sistemas. Los cierres elastoméricos, como los pistones en jeringas y los tapones en los viales, son puntos vulnerables en los sistemas de administración de fármacos. "El EO atraviesa esos cierres elastoméricos y contamina el contenido", dice Opie. En última instancia, el mejor método de esterilización es el que mejor funciona para cada producto en particular. "Todos los métodos de esterilización tienen valor cuando funcionan de manera efectiva y eficiente", dice Houghtling. "Es necesario analizar varios factores clave, como la compatibilidad de los materiales, el costo y el tiempo de respuesta, y luego se puede seleccionar el método óptimo". Para obtener información sobre cómo obtener reimpresiones/impresiones electrónicos de este artículo, comuníquese con Jill L. DeVries en devriesj@bnpmedia.com Mejorar e impulsar la conexión wifi a los hotspots públicos Algunos dispositivos le permiten conectar una antena externa a su dispositivo inalámbrico. Si puedes hacer esto, ese es el método de "Fruta colgante" que recomendaría. Hay muchos tipos de antenas, por lo que tendrá que elegir en función de cómo le gustaría mejorar su rendimiento. Normalmente, la mayoría de las antenas en este tipo de dispositivos son omnidireccionales y eso suele ser apropiado en la mayoría de las circunstancias. Una antena direccional puede proporcionar una señal mucho más fuerte desde la distancia, pero requiere alineación con el dispositivo inalámbrico al que se conecta. Otro método que puede probar es averiguar dónde El receptor está en el dispositivo USB y diseña un enfocador parabólico que capturará la señal y la enfocará en el receptor de manera similar a una antena parabólica o configuración de directv. La parábola no tiene por qué ser enorme. 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La tecnología está cambiando rápidamente muchos aspectos de la atención de la salud. El intrincado diseño de los instrumentos, la configuración de las bandejas de instrumentos y la práctica basada en la evidencia han dado como resultado la necesidad de recomendaciones de reprocesamiento complicadas y específicas de los fabricantes de instrumentos. La seguridad del paciente depende de los instrumentos que se cuidan adecuadamente y se reprocesan adecuadamente (es decir, se limpian y desinfectan y esterilizan). Este artículo cubre algunos temas actuales que los profesionales de la sala de operaciones y el procesamiento estéril deben abordar con respecto al reprocesamiento de instrumentos médicos y quirúrgicos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Si se encuentra que los paquetes están mojados después de la esterilización, no deben liberarse para su uso. ANSI y AAMI ST79 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Recomienda que cualquier conjunto que contenga humedad dentro del sistema del contenedor se considere contaminado porque no hay estudios científicos que demuestren lo contrario. Un paquete se considera un paquete húmedo si la humedad en forma de humedad, gotitas o charcos de agua se encuentra en o dentro de un paquete textil, instrumento, juego de cuenco o contenedor rígido o dispositivos de contención después del proceso de esterilización y enfriamiento. Si se encuentra que los paquetes están mojados después de la esterilización, No deben ser liberados para su uso. ANSI y AAMI ST79recomiendan que cualquier conjunto que contenga humedad dentro del sistema del contenedor debe considerarse contaminado porque no hay estudios científicos que demuestren lo contrario. Se deben explorar los problemas del paquete húmedo para resolver los problemas. La humedad interna o externa tiene el potencial de proporcionar vías para que los microorganismos ingresen al paquete, contaminando el contenido. La humedad que se encuentra en el exterior de un paquete generalmente es causada por la condensación que gotea desde arriba. Esto a veces es el resultado de una carga incorrecta del carro. La humedad que se encuentra en el interior de un paquete también puede ser el resultado de una masa metálica demasiado grande que puede atrapar agua, una bandeja sobrecargada o la falta de material absorbente como toallas o textiles. 4 Prácticas recomendadas para la selección y el uso de sistemas de embalaje. Sitio web de la Asociación de Enfermeras Registradas Perioperativas. Consultado el 16 de enero de 2013. La condición previa de la carga es 1 método que se usa con frecuencia para minimizar los problemas del paquete húmedo. Para preacondicionar una carga, coloque los instrumentos dentro del esterilizador de vapor con la puerta cerrada durante 10-15 minutos antes de comenzar el ciclo. Esto calentará los instrumentos, ayudando a resolver algunos problemas de empaque húmedo no relacionados con la calidad del vapor o configuraciones inadecuadas de empaque o carga. Todos los artículos retirados del esterilizador después del procesamiento de esterilización, incluidos los artículos empaquetados en sistemas de contenedores de esterilización rígidos, deben permanecer en el carro del esterilizador hasta que se enfríen adecuadamente. No deben tocarse durante el proceso de enfriamiento. Los sistemas rígidos de contenedores de esterilización deben permanecer en el carro del esterilizador hasta que las superficies de los contenedores estén frías al tacto y el operador pueda manejarlo de manera segura con las manos desnudas. El período de enfriamiento comienza dentro de la cámara esterilizadora. La puerta se puede abrir ligeramente al final del ciclo y los artículos se pueden dejar dentro durante un período de tiempo para reducir el potencial de formación de condensación. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. El tiempo permitido para la refrigeración debe tener en cuenta el tipo de esterilizador que se está utilizando, el diseño del dispositivo que se está esterilizando, la temperatura y la humedad del ambiente, y el tipo de embalaje utilizado. Se recomienda un tiempo de enfriamiento mínimo de 30 minutos. Durante el enfriamiento, el carro esterilizador debe colocarse en un área de poco tráfico donde no haya aire acondicionado u otras salidas de aire frío en las proximidades. Los artículos calientes nunca deben transferirse del carro a estantes o estantes de metal frío para enfriarlos o colocarlos dentro de las cubiertas antipolvo antes de completar el proceso de enfriamiento. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Los paquetes esterilizados no deben tocarse hasta después del período de enfriamiento. El enfriamiento de los paquetes es un paso importante para prevenir los paquetes húmedos. Según los procedimientos de descarga del esterilizador en ANSI y AAMI ST79 sección 8.8.1: 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. AORN recomendó documentos de prácticas 4 Prácticas recomendadas para la selección y el uso de sistemas de embalaje. Sitio web de la Asociación de Enfermeras Registradas Perioperativas. Consultado el 16 de enero de 2013. Establezca: "Se debe establecer un programa formalizado entre organizaciones de atención médica y representantes de la industria de la salud para la recepción y uso de instrumentación de préstamo". Las instalaciones con frecuencia toman prestados instrumentos quirúrgicos o implantes para procedimientos operativos especializados. La gestión de la instrumentación del préstamo y los implantes es reconocida como una preocupación por muchos profesionales de la salud. AORN recomendó documentos de prácticas: "Se debe establecer un programa formalizado entre organizaciones de atención médica y representantes de la industria de la salud para la recepción y uso de instrumentación del préstamo". 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. La Asociación Internacional de Gestión de Material de Servicio Central de Salud (IAHCSMM) acuerda 13 documento de posición IAHCSMM sobre la gestión de la instrumentación de préstamos. Consultado el 17 de enero de 2013. Que las instalaciones de atención médica que toman prestados instrumentos quirúrgicos deben tener un programa de préstamo bien desarrollado y una política escrita que establezca la recepción y el uso estandarizados de toda la instrumentación del préstamo. Debido a la necesidad de controles consistentes, esta política debe establecerse con la información de las unidades de procesamiento estéril, los cirujanos y el personal de la sala de operaciones, y varios departamentos, como la prevención y el control de infecciones, la administración, la gestión de materiales y la gestión de riesgos. El documento de posición de la política de muestra IAHCSMM 13 IAHCSMM sobre la gestión de la instrumentación de préstamos. Consultado el 17 de enero de 2013. Establece que las instalaciones de atención médica deben tener bandejas de préstamo al menos 2 días hábiles antes del uso programado y, si es un proveedor por primera vez, los juegos prestados deben obtenerse 3 días hábiles antes del uso programado para el servicio, inspección y pruebas. y procesamiento. El documento de posición IAHCSMM y la plantilla de política se pueden descargar del sitio web de la asociación (se debe establecer una política colaborativa y bien escrita con controles específicos para garantizar una gestión exitosa de estos instrumentos e implantes. La Asociación Internacional de Gestión de Material del Servicio Central de Atención Médica (IAHCSMM) Acuerda que las instalaciones de atención médica que toman prestados instrumentos quirúrgicos deben tener un programa de préstamo bien desarrollado y una política escrita que establezca la recepción y el uso estandarizados de toda la instrumentación del préstamo. Debido a la necesidad de controles consistentes, esta política debe establecerse con la información de las unidades de procesamiento estéril, los cirujanos y el personal de la sala de operaciones, y varios departamentos, como la prevención y el control de infecciones, la administración, la gestión de materiales y la gestión de riesgos. La política de muestras de IAHCSMM establece que las instalaciones de atención médica deben tener bandejas de préstamo al menos 2 días hábiles antes del uso programado y, si es un proveedor por primera vez, los juegos prestados deben obtenerse 3 días hábiles antes del uso programado para el servicio, inspección, pruebas y procesamiento. El documento de posición IAHCSMM y la plantilla de política se pueden descargar del sitio web de la asociación (www.iahcsmm.org ). 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. La prestación y el préstamo de instrumentos quirúrgicos e implantes deben gestionarse de manera consistente de acuerdo con la política escrita de cada instalación. El seguimiento de los préstamos, ya sea de forma manual o automática, es necesario para los controles de calidad, así como para la gestión de activos de los préstamos. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. La calidad del agua es una preocupación vital en todos los pasos del reprocesamiento de instrumentos quirúrgicos y médicos. La calidad del agua utilizada es muy importante para prolongar la vida de los dispositivos médicos y minimizar el riesgo para los pacientes. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Hay 2 métodos generales utilizados para hacer frente a las impurezas del agua relacionadas con el reprocesamiento de instrumentos quirúrgicos y médicos. El primero es el uso de un sistema de tratamiento de agua que reduce o elimina las impurezas antes de su uso. El segundo método implica agregar productos químicos para abordar las impurezas del agua durante el proceso de descontaminación. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. La calidad del vapor se ve afectada por la calidad del agua que se utiliza para generar el vapor. Puede ser necesario un tratamiento previo del agua para eliminar la posibilidad de residuos o depósitos cuando el vapor se utiliza para la esterilización, especialmente en la esterilización instantánea. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. , 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Hay muchos tipos diferentes de sistemas de purificación de agua. El tratamiento de agua más común es un ablandador de agua. Un ablandador de agua purifica con un proceso de intercambio iónico. Otros tratamientos comúnmente utilizados para purificar el agua son el sistema de desionización y la ósmosis inversa. La desionización elimina los iones para purificar el agua y requiere intercambios de tanques. La ósmosis inversa se purifica mediante el uso de una membrana semipermable para eliminar o reducir las impurezas. La ósmosis inversa generalmente requiere más espacio y tiene un precio de inicio más alto; sin embargo, los sistemas de ósmosis inversa no requieren intercambios de tanques. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Para los dispositivos que entrarán en contacto con el torrente sanguíneo o las áreas estériles del cuerpo, se recomienda agua de alta pureza para el enjuague final del artículo. Las instalaciones de atención médica deben evaluar el agua utilizada en los diversos pasos del reprocesamiento. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Los miembros del personal de procesamiento estéril deben trabajar en estrecha colaboración con el personal de mantenimiento del servicio de agua para establecer y monitorear los sistemas de tratamiento de agua utilizados para limpiar, desinfectar y esterilizar todos los dispositivos reutilizables. Las impurezas del agua también pueden afectar la funcionalidad, la eficacia y la vida útil de los equipos de reprocesamiento automatizados. Hay varias herramientas y tiras reactivas disponibles para monitorear la calidad del agua utilizada en el procesamiento estéril. Los miembros del personal de procesamiento estéril deben trabajar en estrecha colaboración con el personal de mantenimiento del servicio de agua para establecer y monitorear los sistemas de tratamiento de agua utilizados para limpiar, desinfectar y esterilizar todos los dispositivos reutilizables. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. El síndrome del segmento anterior tóxico (TASS) es una respuesta inflamatoria aguda causada cuando se introduce material extraño en la cámara anterior del ojo. TASS puede provocar discapacidad visual grave o ceguera. Son necesarias consideraciones especiales de procesamiento para la instrumentación ocular debido a la naturaleza de los propios instrumentos y la naturaleza sensible del ojo. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Direcciones TASS y el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Según AAMI, la introducción de TASS puede estar asociada con productos específicos, como solución de sal equilibrada contaminada, residuos de detergente, endotoxinas, conservantes, materia extraña y residuos del procesamiento de esterilización. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado en el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Muchos instrumentos oculares son complejos y delicados y deben limpiarse manualmente. Los métodos de limpieza manual pueden estar menos controlados, por lo que se debe tener cuidado adicional durante el procesamiento para garantizar una limpieza y un enjuague efectivos. El anexo N del ANSI y AAMI ST79aborda el TASS y el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Según AAMI, la introducción de TASS puede estar asociada con productos específicos, como solución de sal equilibrada contaminada, residuos de detergente, endotoxinas, conservantes, materia extraña y residuos del procesamiento de esterilización. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado en el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Muchos instrumentos oculares son complejos y delicados y deben limpiarse manualmente. Los métodos de limpieza manual pueden estar menos controlados, por lo que se debe tener cuidado adicional durante el procesamiento para garantizar una limpieza y un enjuague efectivos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Destaca las recomendaciones existentes para reducir el riesgo de TASS. Los elementos importantes de un programa de procesamiento para instrumentos quirúrgicos intraoculares incluyen, pero no se limitan a, mantener un inventario adecuado de instrumentos oculares, lo que permite un tiempo adecuado para procesar instrumentos de acuerdo con las instrucciones de MDM, procesar instrumentos quirúrgicos intraoculares por separado de instrumentos quirúrgicos generales en un área de limpieza designada con equipo dedicado, Y siguiendo las instrucciones escritas actuales de los fabricantes para la limpieza y esterilización de instrumentos oculares. La auditoría del proceso de limpieza garantizará que los procedimientos cumplan con las instrucciones del fabricante y que el personal que realiza los procedimientos de limpieza haya recibido capacitación documentada y haya demostrado competencia en el proceso de limpieza. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Las recomendaciones específicas de limpieza y esterilización de instrumentos oculares son publicadas por la Sociedad Estadounidense de Cirugía Refractiva y Catarata y la Sociedad Estadounidense de Enfermeras Registradas Oftálmicas. El anexo N de AAMI ST79destaca las recomendaciones existentes para reducir el riesgo de TASS. Los elementos importantes de un programa de procesamiento para instrumentos quirúrgicos intraoculares incluyen, pero no se limitan a, mantener un inventario adecuado de instrumentos oculares, lo que permite un tiempo adecuado para procesar instrumentos de acuerdo con las instrucciones de MDM, procesar instrumentos quirúrgicos intraoculares por separado de instrumentos quirúrgicos generales en un área de limpieza designada con equipo dedicado, Y siguiendo las instrucciones escritas actuales de los fabricantes para la limpieza y esterilización de instrumentos oculares. La auditoría del proceso de limpieza garantizará que los procedimientos cumplan con las instrucciones del fabricante y que el personal que realiza los procedimientos de limpieza haya recibido capacitación documentada y haya demostrado competencia en el proceso de limpieza. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Solo se deben utilizar agentes de limpieza que hayan sido recomendados por el fabricante del instrumento ocular específico en instrumentos intraoculares. Se debe prestar especial atención a garantizar que se utilice la concentración especificada del agente de limpieza recomendado y la calidad del agua. El enjuague final de los instrumentos debe realizarse con el volumen de agua estéril, destilada o desionizada recomendada por el fabricante. Se deben usar cepillos de un solo uso del tamaño correcto y luego desecharlos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Proporciona recomendaciones detalladas para el procesamiento de esterilización, incluido el control de calidad y las restricciones con respecto al uso de la esterilización flash. Los instrumentos oculares deben esterilizarse utilizando los métodos y condiciones recomendados en la IFU MDM. El proceso de esterilización debe ser eficaz, monitoreado y documentado. AAMI ST79proporciona recomendaciones detalladas para el procesamiento de esterilización, incluido el control de calidad y las restricciones con respecto al uso de la esterilización instantánea. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Los equipos de limpieza y esterilización, las calderas y los sistemas de filtración de agua deben mantenerse adecuadamente. De lo contrario, materiales extraños como endotoxinas, metales pesados o contaminantes químicos o impurezas pueden depositarse en los instrumentos durante el procesamiento e inducir TASS. Debido a que muchos materiales diferentes pueden provocar una respuesta TASS si se introducen inadvertidamente en la cámara anterior del ojo, no se puede exagerar la importancia de seguir los procedimientos adecuados de procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. El reprocesamiento juega un papel muy importante para ayudar a prevenir infecciones. La tecnología está cambiando la forma en que se realizan los procedimientos y requiere que se reprocesen dispositivos más complicados. Las prácticas recomendadas publicadas se actualizan constantemente para reflejar las prácticas basadas en la evidencia y las prácticas validadas. La seguridad del paciente depende de instrumentos que se cuiden adecuadamente y reprocesen de manera efectiva; por lo tanto, se deben identificar y seguir las mejores prácticas más actuales. Algunos de los problemas más actuales relacionados con el reprocesamiento de dispositivos quirúrgicos y médicos son la importancia de seguir las IFU escritas por el fabricante, incluidos los parámetros de ciclo; un peso de sartén que no exceda las 25 lb; investigar los motivos de los paquetes húmedos; estar al tanto de las actualizaciones en el empaque; administrar la instrumentación del préstamo de manera eficiente; monitoreo de las necesidades de calidad del agua; Y manejo apropiado de instrumentos intraoculares. ¿Desinfectante casero de la jaula para las ratas? Yo uso una mezcla de agua y vinagre blanco. Le quita el olor, se deshace de las bacterias y es completamente seguro para sus ratas. :)
Cómo cuidar su autoclave o esterilizador de vapor
Cómo cuidar su autoclave o esterilizador de vapor
El cuidado de su autoclave es muy importante y puede pasarse por alto fácilmente. A menudo vemos este paso descuidado que puede causar costos de reparación altos y frecuentes. La falta de mantenimiento también conducirá al deterioro y al desgaste excesivo de los contenidos que se esterilizan. Repasemos algunos puntos para que el cuidado de su autoclave o esterilizador de vapor sea más fácil para usted. 1) Es muy importante que el contenido que se está esterilizando esté limpio y libre de desechos, sangre y tejido orgánico. De lo contrario, los instrumentos o esterilizador pueden dañarse. Recomendamos encarecidamente el uso de un limpiador ultrasónico como el DuraSonic para ayudar con el proceso de limpieza. 2) Inspeccione la junta de la puerta para un desgaste o agrietamiento excesivo. La junta y la superficie de acoplamiento deben limpiarse con un detergente suave como Spray Nine o Fantastik con un paño o una esponja. 3) Cuando se ejecuta un ciclo de esterilización, es muy importante no sobrecargar las bandejas del esterilizador porque causará una esterilización y un secado inadecuados. 4) Asegúrese siempre de utilizar una tira de prueba química del integrador de la clase 5 con cada ciclo para asegurar inmediatamente que se han cumplido los parámetros correctos para lograr la esterilización. 1) Mantener limpio el autoclave es uno de los puntos más importantes. Asegúrese de limpiar las bandejas y la rejilla con una almohadilla antiarañazos con un detergente no abrasivo suave como Bon Ami. Siempre enjuague bien el instrumento y asegúrese de NO USAR lana de acero, cepillo de alambre o lejía. 2) Drene completamente el agua del depósito y reponga con agua destilada fresca. 3) Se recomienda encarecidamente realizar una prueba biológica de esporas vivas semanalmente o al menos mensualmente para garantizar la esterilización. 1) Limpie la cámara y las líneas de descarga utilizando el limpiador de autoclave recomendado siguiendo las instrucciones del limpiador. Normalmente necesitará 2 galones de agua destilada para completar este trabajo. 2) Inspeccione el cable y el enchufe en busca de sobrecalentamiento y desgaste excesivo; esto podría ser un peligro de incendio. Si este es el caso, el cable de alimentación debe reemplazarse. Algunos cables de alimentación se desconectan rápidamente y se reemplazan fácilmente. De lo contrario, el reemplazo deberá ser realizado por una empresa de reparación certificada. Anualmente, debe inspeccionar, limpiar minuciosamente, probar y calibrar su autoclave. Esto generalmente se conoce como PM o Servicio de mantenimiento preventivo. Este servicio normalmente incluiría la sustitución del desgaste & Piezas de desgarro como juntas, sellos y filtros. Esto asegurará que su esterilizador funcione correctamente y permanezca en buen estado de funcionamiento. Si su autoclave se usa mucho, recomendamos este servicio cada dos años. Nuestros técnicos certificados en Duraline Systems pueden realizar este mantenimiento preventivo en la tienda o en el sitio dependiendo de su ubicación. Lea más sobre el servicio de autoclave con Duraline Systems o llame sin cargo al 1-877-561-0500 para hablar con un técnico de autoclave certificado hoy. Trabajamos con las principales marcas Tuttnauer, Midmark Ritter, Scican Statim, Pelton y Crane, Cox, CPAC, Sterident, Dentronix y más. Duraline incluso ofrece préstamos de emergencia. Sin duda, seguir estas pautas extenderá la vida útil de su autoclave e instrumentos. También puede consultar el manual de su operador para obtener más detalles. Para su comodidad, podemos proporcionarle un cartel gratuito de "cuidado de su autoclave" que puede mantener cerca para una fácil referencia. ¿Cómo esterilizar herramientas de perforación? Estás cortejando una infección... Pero aparte de eso, tienes que hervirlos y limpiarlos con alcohol. Guantes ¿Cuál es la mejor manera de esterilizar joyas para el cuerpo? Esto va a sonar extraño, pero en la joyería misma usa una solución salina justo después de que lo pones en un ahcl frotando ¿Cómo esterilizo un manzano? Entiendo de dónde vienes. He tenido algunos problemas para intentar hacer que mis plantas de maní se rompan en el hogar. Finalmente descubrí que era mi propia orina, así que no tenía nada de qué preocuparme. Pero lo que recomiendo es que muestre algunos videos a su árbol, o más preferiblemente, reproduzca una cinta discutiendo el tema de la abstinencia. Otro método es uno que he enumerado a continuación, donde podría obtener un condón para su árbol. Si simplemente debe tener relaciones sexuales, es mejor prevenir que curar. ¿Las piezas de la computadora causan esterilidad? Hay muchos materiales preciosos y raros dentro de las computadoras, por lo que puede ser posible
Breve Análisis de la Importancia de la Gestión de Mantenimiento Preventivo en Equipos Médicos
Breve Análisis de la Importancia de la Gestión de Mantenimiento Preventivo en Equipos Médicos
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido La modernización del hospital es inseparable de varios equipos médicos avanzados, y el uso de equipos médicos avanzados ayuda a los médicos a juzgar mejor la condición del paciente. Sin embargo, para equipos médicos, alta precisión, alto precio, mantenimiento complejo, ciclo de actualización más corto, el entorno de instalación y uso del equipo también requiere requisitos relativamente altos. En algunos hospitales grandes, el equipo médico, como activo fijo del hospital, ocupa más de la mitad del valor total del activo, y sin duda es de gran importancia para la gestión del equipo médico. El mantenimiento preventivo de los equipos médicos es la base para administrar los equipos médicos, extender la vida útil de los equipos médicos y mejorar la precisión del diagnóstico de enfermedades de los equipos médicos. Por lo tanto, es de gran trascendencia mejorar la atención del mantenimiento de equipos médicos y establecer y mejorar el sistema de gestión de equipos médicos en el hospital. Concepto de mantenimiento preventivo: El mantenimiento preventivo significa que dentro de un cierto ciclo, el dispositivo puede revisar, detectar, mantener y reemplazar sistemáticamente las piezas de desgaste, para que el equipo pueda funcionar normalmente. A través del mantenimiento preventivo, se reduce la tasa de fallas del equipo, se reduce el tiempo de mantenimiento y el trabajo de varias tareas se llevará a cabo sin problemas. La necesidad de implementación de anti-mantenimiento: El mantenimiento de los equipos médicos después de su uso es esencial. La implementación del mantenimiento preventivo consiste en mantener periódicamente los equipos médicos. Al mantener el equipo para familiarizarse con la estructura del dispositivo, comprenda el equipo actual. Durante el proceso de mantenimiento, el personal de mantenimiento registra con precisión las condiciones importantes, como el indicador del equipo y los parámetros de trabajo, y luego puede juzgar rápidamente la posición de la falla después de registrar el contraste después de que falla el equipo médico. A través del mantenimiento preventivo, la situación de las piezas fáciles de usar de los equipos médicos, comprar piezas a tiempo y reemplazarlas, reduciendo así la incidencia de fallas en los equipos médicos, evitando el examen y tratamiento normales de los pacientes debido a fallas en los equipos médicos o accidentes médicos. La implementación del mantenimiento preventivo permitirá que los equipos médicos funcionen durante mucho tiempo en un estado saludable y se extenderá la vida útil. Si desea obtener más información, preste atención a la "Red de dispositivos médicos de Prun", actualizaremos regularmente contenido nuevo para que todos puedan navegar y leer.
Breve análisis del estado de desarrollo actual y la tendencia del dispositivo médico chino
Breve análisis del estado de desarrollo actual y la tendencia del dispositivo médico chino
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido En la actualidad, la epidemia aún se está propagando a nivel mundial y el comercio internacional y el crecimiento económico se han estancado. Si bien las exportaciones de equipos médicos chinos se mantienen estables en su conjunto, deben estar alertas a los riesgos y desafíos relevantes. El responsable del Departamento de Instituciones Médicas de la Cámara de Comercio de Seguros Médicos señaló que en el corto plazo, debido a las necesidades de prevención e inmunidad epidémicas, el mercado global ha aumentado su dependencia de la cadena de suministro de dispositivos médicos chinos. . A la larga, la epidemia se ha convertido en un catalizador para remodelar la estructura industrial global. Con la introducción de políticas en varios países, la competencia internacional se intensificará y la competencia entre los dispositivos médicos chinos en el mercado global será más intensa. En términos de riesgos de mercado, la recuperación económica mundial reducirá la capacidad del mercado internacional para adquirir suministros médicos ordinarios. El aumento de la demanda de materiales para la prevención de epidemias, sumado a la disminución de la eficiencia del trabajo portuario, ha provocado un grave retraso en la circulación de contenedores, lo que ha provocado un fuerte aumento de los costos de logística internacional, especialmente de envío. El aumento de los costos de las materias primas y de la mano de obra, y el fortalecimiento de la supervisión de los comerciantes por parte de las plataformas de comercio electrónico transfronterizo reducirán aún más las ganancias de exportación de la empresa. Además, debido a las restricciones de viajes internacionales, es difícil para los ingenieros y el personal de ventas realizar actividades de promoción en los mercados extranjeros y el servicio posventa para algunos equipos exportados a gran escala, y no es propicio para las ventas en el mercado. La expansión del mercado en el extranjero también debe centrarse en el impacto de los cambios en las regulaciones del mercado internacional. Por ejemplo, la Unión Europea ha implementado nuevas regulaciones de dispositivos médicos (MDR) y regulaciones de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (IVDR), presta más atención al rendimiento clínico del producto, fortalece la trazabilidad de los productos de dispositivos médicos y presta atención a mejorar la transparencia de los pacientes. Esto mejorará la gestión y las restricciones sobre los productos de dispositivos médicos que ingresan al mercado europeo en consecuencia, y presentará requisitos más altos para los empleados de la industria, lo que generará mayores costos para las empresas exportadoras chinas, extenderá el ciclo de certificación y aumentará los riesgos de cumplimiento, etc. Desafío.
Presentemos brevemente la aplicación del detector inmune de enzimas en pesticidas y alimentos
Presentemos brevemente la aplicación del detector inmune de enzimas en pesticidas y alimentos
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido El instrumento misionero de enzimas se conoce comúnmente como el instrumento de detección inmunohistolítica ligado a enzimas. Se puede dividir simplemente en dos categorías: semiautomático y completamente automático, pero sus principios de funcionamiento son básicamente los mismos. El núcleo de su núcleo es un medidor de color, es decir, el método de color se utiliza para analizar el contenido del antígeno o anticuerpo. Examen clínico, investigación en biología, ciencia agrícola, ciencia de los alimentos y medio ambiente. Permítanme presentarles la aplicación del detector inmunológico ligado a enzimas en pesticidas y alimentos. 1. Diagnóstico rápido de epidemia animal. El analizador inmunológico ligado a enzimas adopta el método de medición de adsorción inmune ligada a enzimas y el reactivo correspondiente con un diagnóstico cualitativo o cuantitativo de enfermedades animales. Tales como: virus de la oreja azul del cerdo, virus de la peste porcina, virus de la pseudorrabia del cerdo, proteína GE del virus de la pseudorabia del cerdo, virus del anillo del cerdo, virus de la encefalitis de tipo porcino, proteína 3ABC de la enfermedad de la pezuña de cerdo, IgG del virus de la enfermedad de la pezuña de cerdo, cerdo virus fino, pollo, pollo, gripe aviar, enfermedad de la lengua azul, síndrome de la mancha blanca, neumonía pleural infecciosa del ganado, plaga del ganado, acné del algodón y detección del acné de las ovejas. En segundo lugar, los residuos de pesticidas. Los pesticidas de fósforo orgánico se usan comúnmente en la producción agrícola en mi país. Los tipos comunes incluyen metilmina, diclorvos, fruta de oxígeno, fósforo y enemigos. La mayoría de ellos son pesticidas altamente tóxicos. Al reducir la actividad de las enzimas coltinas en el organismo, se provoca una neurotoxicidad retardada, consiguiendo así el propósito de eliminar las plagas. El detector inmunológico ligado a enzimas se puede utilizar para detectar el contenido de metamidina en frutas y verduras. En tercer lugar, la seguridad alimentaria El método de análisis inmunológico ligado a enzimas utiliza la naturaleza especial del anticuerpo y el antígeno correspondiente para detectar el anticuerpo contenido en el alimento en base a esto. El método de enzima inmune consiste en utilizar enzimas específicas como etiquetas de detección y catalizadores de reacción. El uso de este método se puede utilizar para evitar efectivamente el uso de elementos radiactivos durante el proceso de detección, o para realizar análisis de orientación y cuantitativos de los objetos detectados. , Residuos químicos, pruebas de aceite comestible, análisis de bebidas de agua y vino, condimentos, pigmento comestible, etc. En la actualidad, se pueden utilizar detectores inmunes ligados a enzimas más automáticos para la detección cualitativa y la detección cuantitativa. La detección solo toma unas pocas horas. No solo reduce la intensidad de trabajo del personal de laboratorio, sino que también mejora en gran medida la precisión y la repetibilidad de la determinación. Esto conduce a una mayor comercialización de la tecnología ELISA en detección y análisis.
¿Cómo extrae el ácido nucleico la extracción de ácido nucleico de la perla magnética y dónde está la ventaja?
¿Cómo extrae el ácido nucleico la extracción de ácido nucleico de la perla magnética y dónde está la ventaja?
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido Como uno de los métodos efectivos actuales de prevención y control de epidemias, la extracción y las pruebas de ácido nucleico no son ajenas a todos. Antes de esto, el método de extracción del ácido nucleico tradicional era el craqueo químico y el método cilíndrico. Sin embargo, con el rápido desarrollo del diagnóstico genético, la detección de alimentos modificados genéticamente y la atención médica personalizada, la tecnología tradicional de extracción de ácidos nucleicos ya no puede satisfacer las necesidades de la biotecnología actual. Como resultado, surgió la extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas. ¡No! En 1998 apareció un reactivo comercializado que usaba el método de perlas magnéticas para extraer ADN y solicitó patentes con éxito en los Estados Unidos. El método de perlas magnéticas primero absorbe la molécula de ácido nucleico libre en la superficie de las partículas magnéticas rompiendo las células, mientras que la proteína y los polisacáridos se dejan en la solución. Bajo la influencia del campo magnético, las partículas magnéticas se separan del líquido para desechar el líquido y eliminar el líquido. Más tarde, las moléculas de ácido nucleico purificadas se obtuvieron después de ser eluidas. El método de perlas magnéticas utiliza el principio de combinar y disipar el grupo de actividad del ácido magnético con un grupo de actividad granular magnético bajo ciertas condiciones para evitar la pérdida de ácido nucleico durante el proceso de extracción tanto como sea posible, y también puede eliminar las sustancias de interferencia en la muestra (como la hemoglobina Los efectos de la bilirrubina y los lípidos en la sangre), obtenga plantillas de ácido nucleico de alta calidad. Con el desarrollo de la tecnología de extracción del método de perlas magnéticas, la extracción de ADN realmente ha comenzado a lograr la estandarización, la rapidez y la automatización. Los kits basados ​​en el extractor de ácido magnético del Método de la Perla Magnética también son muy utilizados. El kit de extracción de ácido nucleico no requiere ningún solvente orgánico y no es necesario repetir la centrifugación. En la actualidad, puede extraer ADN y ARN de alta calidad de sangre completa, suero, plasma, saliva, orina, heces, líquido cefalorraquídeo, tejidos y células, y en menos tiempo. La tasa de recuperación es más alta. Y puede ser automatizado y sin invitación a través de equipos mecánicos. Además, el principio del método de la perla magnética es seguro y no tóxico, y no utiliza reactivos tóxicos como el benceno y el cloroformo en los métodos tradicionales. Métodos de extracción de ácido nucleico convencionales en el país y en el extranjero.
¿Cuál es el paso de extracción del instrumento de extracción de ácido nucleico de perla magnética y cuáles son las C
¿Cuál es el paso de extracción del instrumento de extracción de ácido nucleico de perla magnética y cuáles son las C
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido El instrumento de extracción de ácido nucleico es un reactivo de extracción de ácido nucleico de apoyo del movimiento para completar el trabajo de extracción de ácido nucleico de muestra. En la detección de la nueva corona, la extracción de ácido nucleico es un paso muy importante. En la actualidad, el principio de extracción de los instrumentos de extracción de ácido nucleico en el mercado se divide principalmente en dos tipos: método de perlas magnéticas y método de adsorción por membrana, de los cuales el método de perlas magnéticas ocupa el mercado principal. Entonces, ¿cuál es el paso de extracción del instrumento de extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas? Paso 1: agregue muestras a la solución de craqueo. Paso 2: En la solución de craqueo, las células rotas liberan el ácido nucleico a la solución de craqueo para transferir las perlas magnéticas a la solución de craqueo. Paso 3: Mezcle completamente el ácido nucleico para adsorber el paquete específico en la superficie de las perlas magnéticas. Paso 4: Repita la superficie de las perlas magnéticas para eliminar las impurezas, como el ácido nucleico, la proteína o la sal innecesarios. Paso 5: mueva las perlas magnéticas a la solución de elución y mézclela completamente. El ácido nucleico se cae de la superficie de la perla magnética y se disuelve en el tampón de elución. El instrumento de extracto de ácido nucleico de perla magnética se combina con diferentes tipos de reactivos de extracto de ácido nucleico de perla magnética, y múltiples muestras se operan al mismo tiempo, lo que separa automáticamente la extracción y purificación de ADN/ARN de múltiples muestras como sangre, células, tejidos , virus. El instrumento utiliza una adsorción, transferencia y liberación de perlas magnéticas especiales para lograr la transferencia de muestra/perlas magnéticas/ácido nucleico, evitando el tratamiento de líquidos y aumentando el grado de automatización. Se espera que la detección de ácido nucleico, como un medio importante de detección del nuevo virus de la corona, mantenga una posición alta durante un período de tiempo en el país y en el extranjero. El extracto de ácido nucleico correspondiente será muy fuerte en un período de tiempo considerable. La operación es automatizada, rápida y simple, lo que proporciona una fuerte garantía para la detección de nuevos ácidos nucleicos corona.
¿Cuál es el principio de funcionamiento del instrumento de extracto de ácido nucleico de perla magnética? ¿Qué son los caracteres?
¿Cuál es el principio de funcionamiento del instrumento de extracto de ácido nucleico de perla magnética? ¿Qué son los caracteres?
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido El instrumento de extracción de ácido nucleico es un instrumento que utiliza un reactivo de extracto de ácido nucleico de apoyo del movimiento para completar el trabajo de extracción de ácido nucleico de muestra. Es ampliamente utilizado en varios campos, como centros de control de enfermedades, diagnóstico clínico de enfermedades, seguridad de transfusiones de sangre, identificación forense, pruebas microbianas ambientales, pruebas de seguridad alimentaria, cría de animales e investigación de biología molecular. De hecho, con la gestión normalizada de la epidemia, el instrumento de extracción de ácido nucleico, como uno de los equipos de uso común probado por varios hospitales, tiene una mayor frecuencia y el número de compras ha seguido aumentando. De hecho, aunque todos están familiarizados con el término del instrumento de extracto de ácido nucleico ahora, pero están muy familiarizados con el término, pero están muy familiarizados con el término del instrumento de extracto de ácido nucleico, pero están muy familiarizados con el término , pero está muy familiarizado con el término. No sé cómo trabajar y probar el método de los principios de trabajo. Echemos un vistazo más de cerca al editor de Prank Medical Equipment. Hay muchas clasificaciones de instrumentos de extracción de ácido nucleico. De hecho, el más utilizado es el método de perlas magnéticas. ¿Cómo funciona este método? El instrumento de extracción de ácido nucleico de perla magnética generalmente se divide en dos tipos: método de succión y método de barra magnética. El proceso de operación específico es el siguiente: Primero, método de succión. La extracción de ácidos nucleicos se logra mediante perlas magnéticas fijas y líquidos de metástasis. Generalmente, la transferencia del brazo robótico generalmente está controlada por el sistema operativo. 1. ¡Crack! Agregue una solución de craqueo a la muestra para lograr la mezcla y las reacciones adecuadas de la solución de reacción a través del ejercicio mecánico y el calentamiento, las grietas celulares y la liberación de ácidos nucleicos. 2. Adsorción. Agregue perlas magnéticas a la solución de craqueo de muestras y mezcle por completo. Utilice perlas magnéticas para adsorber el ácido nucleico en condiciones de alto contenido de sal y bajo valor de pH. Bajo la acción de campos magnéticos, las perlas magnéticas se separan de la solución. Saque el líquido del depósito de líquido residual y abandone la cabeza. 3. Lavado. Retire el campo magnético externo, agregue el nuevo cabezal de succión para agregar el tampón de lavado, mezcle completamente, elimine las impurezas y elimine el líquido del campo magnético. 4. Solicitando. Retirando el campo magnético y agregando la nueva cabeza de succión para agregar el tampón de elución, completamente mezclado, el ácido nucleico combinado se separa de la perla magnética para obtener un ácido nucleico purificado. Segundo, método de palo magnético. Mediante líquidos fijados, se separa el ácido magnético para lograr la separación de ácidos nucleicos. El principio y el proceso son los mismos que el método de bombeo. La diferencia es el método de separación de perlas magnéticas y líquidos. El método de barra magnética consiste en separar las perlas magnéticas del líquido de desecho a través de la adsorción de la barra magnética al siguiente paso para lograr la extracción de ácido nucleico. De hecho, las características de este instrumento de extracción de ácido nucleico de perla magnética es que puede lograr la automatización, operaciones de alto rendimiento, operaciones seguras y confiables, alta eficiencia y libre de contaminación. Por lo tanto, es reconocido por muchos compradores. Al elegir un equipo de instrumento de extracción de ácido nucleico, sin importar qué tipo de dispositivo se seleccione, debe tener una comprensión básica del mismo. No se puede juzgar la calidad del producto solo por el precio. Para más detalles del producto, puede consultar: 400-6656 -888.
¿Cuáles son las ventajas del instrumento de extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas? Mira estos 4 puntos
¿Cuáles son las ventajas del instrumento de extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas? Mira estos 4 puntos
Autor:MeCan Medical– Fabricantes de máquinas de ultrasonido En los últimos años, el extracto de ácido nucleico en el principio de perlas magnéticas se ha convertido en el principal equipo de extracción de ácido nucleico. Entonces, ¿cuáles son las ventajas del extracto de ácido nucleico de perla magnética? El instrumento de extracción de ácido nucleico del método de perlas magnéticas se basa en las perlas magnéticas, que utilizan perlas magnéticas para adsorber el ácido nucleico en condiciones de sal alta y pH bajo, separa las características de separación del ácido nucleico en condiciones de sal baja y valor de pH alto, y luego usa el móvil. Perlas magnéticas o líquido de transferencia para lograr ácidos nucleicos. Todo el proceso de extracción. El peso del instrumento de extracción de ácido nucleico de perla magnética es la capacidad de adsorción de las perlas magnéticas y los ácidos nucleicos, lo que afecta directamente la salida del ácido nucleico de extracción. El principio del método de la perla magnética es romper primero la célula y luego combinar el ácido nucleico y la perla magnética uniendo el líquido. Lave la proteína residual y los iones de sal con la solución de lavado. Luego separe el ácido nucleico y las perlas magnéticas. Esta tecnología puede separar ácidos nucleicos de alta pureza de muestras como animales y plantas, fluidos corporales y el medio ambiente. Adecuado para aplicaciones posteriores como PCR, Q-PCR, hibridación molecular, secuenciación, etc. Debido a su operación altamente amigable con perlas magnéticas, alta pureza de ácido nucleico y automatización simple, ha sido ampliamente utilizado en los campos de clonación molecular, hibridación molecular y diagnóstico molecular. Las ventajas específicas del dispositivo de extracción de ácido nucleico de perlas magnéticas se reflejan: 1. Puede realizar automatización y operaciones masivas. En la actualidad, hay cientos de instrumentos de extracción de ácido nucleico en gránulos. El tiempo de extracción de una muestra se puede tratar con más de cien muestras. Realizar respuesta rápida y oportuna. 2. La operación es simple y corta. Todo el proceso de extracción consta de solo cuatro pasos, y la mayoría de ellos se pueden completar en 15 a 40 minutos. 3. Seguro y no tóxico, no use reactivos tóxicos como benceno y cloroformo en métodos tradicionales para reducir el daño a los operadores experimentales. 4. La combinación específica de perlas magnéticas y ácidos nucleicos hace que el ácido nucleico extraído sea de alta pureza y gran concentración. El instrumento de extracto de ácido nucleico de perla magnética se combina con diferentes tipos de reactivos de extracto de ácido nucleico de perla magnética, y múltiples muestras se operan al mismo tiempo, lo que separa automáticamente la extracción y purificación de ADN/ARN de múltiples muestras como sangre, células, tejidos , virus. El instrumento utiliza una adsorción, transferencia y liberación de perlas magnéticas especiales para lograr la transferencia de muestra/perlas magnéticas/ácido nucleico, evitando el tratamiento de líquidos y aumentando el grado de automatización. El instrumento de extracción de ácido nucleico completamente automático de los fabricantes de dispositivos médicos probados se basa en la barra magnética en la barra magnética para adsorber perlas magnéticas y mover las perlas magnéticas a diferentes ranuras de reactivos. Puede aplicar la extracción de ácidos nucleicos y proteínas de varias muestras. Simplemente agregue muestras de detección y reactivos y 96 placas de orificio profundo. Cada cabina experimental independiente puede ejecutar 2 placas de 96 orificios profundos al mismo tiempo. 24 muestras. Es adecuado tanto para una pequeña cantidad de extracción de muestras como para la extracción de alto rendimiento requerida para una gran cantidad de muestras.
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