Cómo usar un esterilizador de botella

Los esterilizadores de botellas pueden proporcionar un grado adicional de esterilización para los biberones de su bebé más allá de lo que puede obtener con jabón y agua caliente. Se recomienda la esterilización semanal de la botella para bebés menores de 1 año. Los esterilizadores eléctricos son eficientes, fáciles de usar y, a menudo, realizan otras funciones, como secar, desodorizar y calentar sus botellas. Los esterilizadores de microondas funcionan muy rápido y no requieren salidas ni espacio en el mostrador. Los esterilizadores de agua fría son excelentes si viaja o no tiene acceso a electricidad. Elija el tipo de esterilizador que desee y aprenda a operarlo correctamente.

Cómo usar un esterilizador de botella 1

(PDF) Evaluación de los cambios dimensionales de los modelos impresos en 3D después de la esterilización: un estudio piloto

Disponible mediante licencia: CC BY 4,0 El contenido puede estar sujeto a derechos de autor. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D después del grupo de investigación OMFS IMPATH, Departamento de Imágenes & Patología, Facultad de Medicina, KU Lovaina & Oral y Evaluar el efecto de dos de las técnicas de esterilización más comúnmente utilizadas en objetos clínicos impresos en 3D. Los dos métodos de esterilización utilizados en nuestro hospital e investigados en este documento son: calor de vapor y plasma de gas. En este estudio se imprimieron y probaron tres objetos: una réplica de un diente, una férula final ortognática, una guía de corte quirúrgico con el propósito de reconstruir la mandíbula. Para cada uno de los 3 objetos, se hicieron 4 copias: un objeto STL original, una copia del objeto de preesterilización, una copia de la esterilización por calor posterior al vapor y una copia de la esterilización por plasma posterior al gas. Cada objeto impreso se escaneó utilizando un protocolo CBCT de alta resolución y el comparado (morfológica y volumétricamente). A nivel de cambios volumétricos, no se encontraron diferencias entre la esterilización previa y posterior para ambos métodos evaluados. En cuanto a los cambios morfológicos, solo se notaron diferencias con el objeto de la férula ortognática que indica la deformación de las férulas impresas después de la esterilización. Se observaron diferencias mayores con la esterilización por calor, lo que lo hizo menos confiable. La esterilización de objetos dentales a utilizar en un entorno clínico puede conducir a la deformación del modelo impreso, especialmente para la esterilización por calor. Se necesitan más investigaciones para confirmar estos hallazgos. La fabricación aditiva, la creación rápida de prototipos o la impresión tridimensional (3D) es una tecnología en crecimiento que está cambiando la industria manufacturera. Las técnicas más comunes son la estereolitografía (SLA), el láser selectivo (LOM). Los desarrollos recientes en imágenes médicas junto con los desarrollos en Diseño asistido por computadora/Fabricación asistida por computadora (CAD/CAM) permitieron el rápido aumento de la impresión 3D en medicina. Las aplicaciones de la impresión 3D en el campo médico varían desde la planificación del tratamiento, guías quirúrgicas, modelos de enseñanza, herramientas educativas hasta andamios de impresión para la ingeniería de tejidos y la impresión directa de tejidos y órganos. Los campos de * Correspondencia de la dirección a este autor en el grupo de investigación OMFS IMPATH, Departamento de Imágenes & Patología, Facultad de Medicina, Evaluación de KU de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, Volumen 12 La odontología y la cirugía maxilofacial también se benefician de la impresión 3D utilizada en cirugía ortognática, implantología. Estas diversas aplicaciones clínicas hicieron la esterilización de los prototipos impresos obligatorios para su uso intraoperatorio. Los métodos utilizados para la esterilización de instrumentos en el cuidado quirúrgico deben ser confiables, prácticos y seguros para los instrumentos. Las dos categorías principales son la esterilización con calor y la esterilización con gas. Apenas se aborda el tema de la esterilización de objetos impresos en 3D con fines de uso en el quirófano, mientras que se ha investigado la esterilización de titanio en implantes dentales. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de dos de las técnicas de esterilización más utilizadas en 3D. Los dos métodos de esterilización utilizados en nuestro hospital e investigados en este trabajo fueron: Calor de vapor y plasma de gas. El calor de vapor, también conocido como autoclave, es un dispositivo que se utiliza para esterilizar el equipo sometiéndolos a vapor saturado a alta presión a 121 ° C (o más) durante unos 15-20 minutos, dependiendo del tamaño de la carga y el contenido. Para este estudio, la temperatura se fijó en 134 ° C y la duración total del ciclo (incluyendo calentamiento y enfriamiento) Esterilización con gas. Los gases específicos ejercen una acción letal sobre las bacterias que destruyen enzimas y otras estructuras biomecánicas vitales. Para la esterilización, el óxido de etileno (EtO) es el más comúnmente utilizado, pero es altamente inflamable, necesita equipo especial y tiene un procedimiento prolongado para reducir la toxicidad tisular. Por otro lado, la esterilización por plasma de gas se recomienda a los materiales sensibles a la temperatura, la humedad y que no cumplen para la esterilización de EtO se puede esterilizar utilizando plasma de gas (peróxido de hidrógeno vaporizado, VHP). Es una opción relativamente nueva que puede proporcionar ciclos de esterilidad por calor bajo sin problemas de desgasificación con EtO. Para este estudio, la temperatura se fijó en 55 ° C y la duración total del ciclo fue de 50 minutos. En este estudio se imprimieron y probaron tres objetos: Una férula final ortognática que representa el procedimiento de cirugía ortognática como lo describe Shaheen Una guía de corte quirúrgico con el propósito de reconstrucción de la mandíbula. Cada objeto fue seleccionado para cubrir las diferentes aplicaciones en cirugías orales y maxilofaciales y se proporcionó en formato de estereolitografía (STL). Cada objeto se imprimió dos veces en material biocompatible como es el caso en la práctica clínica utilizando la tecnología PolyJet de Objet Connex 350 (Stratasys, Eden Prairie, MN USA) con un espesor de capa de 30m. La impresión 3D PolyJet funciona de manera similar a la impresión por inyección de tinta, pero en lugar de arrojar gotas de tinta sobre el papel, las impresoras PolyJet 3D lanzan capas de fotopolímero líquido curable sobre una bandeja de construcción que se curan instantáneamente con luz ultravioleta. Las capas finas se acumulan en la bandeja de construcción para crear uno o varios modelos o partes 3D. ¡Fig! () Muestra los objetos originales Cada copia se escaneó con una tomografía por computadora de haz de Cono (CBCT) utilizando un protocolo de alta resolución destinado a objetos y no a pacientes con los siguientes ajustes de adquisición; sistema: Planmeca Promax 3D Max, Fig. (1). Los objetos originales en formato STL: férula ortognática, guía quirúrgica y TAT. Una copia de cada objeto se esterilizó usando autoclave y la otra copia de cada objeto se esterilizó usando plasma gaseoso. Después de la esterilización, se escaneó cada objeto utilizando el mismo protocolo CBCT que la preesterilización, formando 3 grupos: grupo TAT, grupo de férula y grupo de guía quirúrgica. Dentro de cada grupo, hay 4 copias: el objeto STL original, una preesterilización, un calor posterior a la esterilización y un gas posterior a la esterilización. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, volumen 12 Las imágenes DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) de cada escaneo se exportaron desde el CBCT y se importaron a Mimics Medical 19,0 (Materialise, Lovaina, Bélgica). Se utilizó el mismo valor de umbral para estandarizar el procedimiento de segmentación de todos los objetos para construir objetos 3D que se exportaron desde el software como archivos STL. Luego, estos archivos se importaron al software 3-matic 11,0 (Materialise, Lovaina, Bélgica) para más Para cada grupo, el objeto de preesterilización se registró en el objeto original (STL utilizado para imprimir) utilizando el registro basado en la superficie. Luego, cada copia posterior a la esterilización se registró en el objeto de preesterilización registrado. ¡Fig! () Muestra el ejemplo del grupo TAT. ¡Fig! (3). El grupo TAT: STL original, pre-esterilización, calor post-esterilización, gas post-esterilización y todos los objetos registrados al Informar sobre el volumen de cada objeto, pero para una evaluación morfológica más precisa, se utilizó el análisis de comparación de la parte. El análisis de comparación de piezas también se conoce como mapa de distancia de color donde la distancia se calcula en cada punto de la superficie de un objeto y el punto correspondiente en la superficie de otro objeto. La media, la desviación estándar y Root Mean Square (R,M,S) se informaron entre los siguientes: Pre-esterilización y el objeto original: evaluar la desviación de los procedimientos de impresión y escaneo del calor posterior a la esterilización y el objeto de esterilización previa: para evaluar las desviaciones resultantes del gas post-esterilización del autoclave y el objeto de pre-esterilización: Para evaluar las desviaciones resultantes del plasma de gas La tabla muestra los resultados del volumen por grupo y el cambio porcentual (indica un aumento e indica una disminución en el volumen). Para la prueba de precisión de los procedimientos de impresión y escaneo, el cambio porcentual fue entre 0% y 1,8% de aumento en el volumen, lo que indica un procedimiento de alta precisión. En cuanto a la precisión de la esterilización por calor, el cambio porcentual en el volumen osciló entre el-0,6% y el 1,5%. Para la esterilización de gas, el cambio porcentual en volumen osciló entre 0,6% y 0,9%, lo que indica que para ambos métodos no se informó ningún cambio significativo. Cuadro 1. Resultados de la evaluación volumétrica para los grupos de TAT, férula y guía quirúrgica. La tabla muestra los resultados del análisis de comparación de piezas. Las diferencias notificadas fueron todas por debajo de 0,1mm. Los resultados del grupo de férulas no se informaron debido al fallo del registro completo de ambos objetos post-esterilizados en el pre-esterilizado como se muestra en la Fig. (). Por lo tanto, el registro se repitió y se basó en la parte media de la férula en lugar de un registro de superficie global para permitir la evaluación de la deformación en las partes laterales. Cuadro 2. Resultados de la evaluación morfológica para el TAT y los grupos de guía quirúrgica. ¡Fig! (4). El resultado de la inscripción por grupo. Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, volumen 12 Para evaluar los cambios ocurridos después de la esterilización para el objeto de la férula, se utilizó otro método como se muestra en la Fig. (). Se dibujó una curva en la férula preesterilizada y se indicaron 7 puntos de referencia (puntos). Se indicaron los mismos puntos de referencia en las posiciones correspondientes una vez en la férula de calor posterior a la esterilización y otra en la férula de gas posterior a la esterilización. El error de distancias se midió y se presentó en la Tabla. Cuadro 3. Las distancias entre los 7 puntos de referencia en las férulas de gas y calor post esterilizadas a la curva original, respectivamente. ¡Fig! (5). Se indica una curva dibujada en la férula preesterilizada y 7 puntos de referencia (puntos). En este estudio, evaluamos el efecto de los métodos de esterilización utilizados en nuestra configuración hospitalaria en objetos quirúrgicos impresos en 3D. Las dos técnicas de esterilización más utilizadas son el calor de vapor (autoclave) y el plasma de gas que se investigaron en este artículo. Si la esterilización tiene un efecto en el objeto impreso en 3D o no es un tema que realmente no se aborda. Las guías quirúrgicas, especialmente en el campo de la cirugía oral y maxilofacial, se utilizan ampliamente debido a la presencia de varias herramientas CAD/CAM e impresoras 3D de bajo costo. En este trabajo, nos centramos en la tecnología PolyJet con la impresora 3D Objet Connex (el material biocompatible) ya que tiene una mayor precisión en comparación con otras tecnologías y se ha evaluado la biocompatibilidad de acuerdo con el estándar industrial. Los resultados de este estudio mostraron que los cambios porcentuales en los volúmenes son insignificantes y aumentaron hasta un 1,5% en el volumen. En cuanto a la valoración morfológica, la deformidad de los objetos tras la esterilización también fue menor para el TAT y la guía quirúrgica con un error medio máximo de 0.014mm. Aunque los cambios de volumen para los objetos de la férula después de la esterilización tanto del calor como del gas fueron insignificantes, pero el procedimiento de registro falló debido a la deformidad notable en los objetos después de la esterilización como se muestra en la Fig. (). Tales deformidades hicieron que las férulas inutilizables e inexactas para la operación. Investigaciones adicionales mostraron que la curvatura de las férulas se redujo en comparación con la situación de preesterilización con diferencias mayores en los bordes (puntos 1 y 7) con esterilización por calor en comparación con la esterilización por gas (tabla). La esterilización por calor tuvo una diferencia máxima de 1,7mm mientras que la esterilización por gas tuvo un Estos hallazgos indican la necesidad de investigaciones adicionales sobre el efecto de la esterilización, especialmente el calor en diferentes tecnologías de impresión 3D y materiales utilizados como guías quirúrgicas. Además, estos hallazgos aún no se han confirmado, ya que no son concluyentes debido al pequeño tamaño de la muestra, por lo tanto, para el trabajo futuro, nos gustaría ampliar el tamaño de la muestra e incluir diferentes tecnologías de impresión con formas y tamaños complejos. Se investigó el efecto de la esterilización por calor y plasma gaseoso sobre objetos quirúrgicos impresos en 3D con material de fotopolímero biocompatible. A nivel de cambios volumétricos, no se encontraron diferencias entre la esterilización previa y posterior para ambos métodos evaluados. En cuanto a los cambios morfológicos, solo se notaron diferencias con el objeto de la férula ortognática que indica deformidad de las férulas después de la esterilización. Se observaron diferencias mayores con la esterilización por calor, lo que la hizo menos confiable. Se necesitan más investigaciones para confirmar estos hallazgos. No se utilizó ningún ser humano o animal en este estudio. Los autores declaran ningún conflicto de intereses, financiero o de otro tipo. ¡Marro A... Bandukwala T... Mak W! Impresión tridimensional e imágenes médicas: una revisión de los métodos y aplicaciones. ¡Curr Probl Mehra P... Miner J... D'Innocenzo R... Nadershah M! Uso de modelos estereolitográficos 3-d en cirugía oral y maxilofacial. ¡J Maxillofac Oral Vezeau PJ... Koorbusch GF... Draughn RA... Keller JC! Efectos de la esterilización múltiple en las características de la superficie y las respuestas biológicas Khalil W, EzEldeen M, Van De Casteele E, Validación de la impresión de dientes basada en tomografía computarizada de haz cónico utilizando diferentes tres-Evaluación de cambios dimensionales de modelos impresos en 3D The Open Dentistry Journal, 2018, Volumen 12 Shaheen E, Sun Y, ¡Jacobs R... Politis C! Férula oclusal final impresa tridimensional para cirugía ortognática: diseño y validación. Esta licencia permite el uso, la distribución y la reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se acrediten el autor y la fuente originales.

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Desinfección, esterilización y antisepsis de alto nivel: problemas actuales en el reprocesamiento médico y S
Desinfección, esterilización y antisepsis de alto nivel: problemas actuales en el reprocesamiento médico y S
La tecnología está cambiando rápidamente muchos aspectos de la atención de la salud. El intrincado diseño de los instrumentos, la configuración de las bandejas de instrumentos y la práctica basada en la evidencia han dado como resultado la necesidad de recomendaciones de reprocesamiento complicadas y específicas de los fabricantes de instrumentos. La seguridad del paciente depende de los instrumentos que se cuidan adecuadamente y se reprocesan adecuadamente (es decir, se limpian y desinfectan y esterilizan). Este artículo cubre algunos temas actuales que los profesionales de la sala de operaciones y el procesamiento estéril deben abordar con respecto al reprocesamiento de instrumentos médicos y quirúrgicos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Si se encuentra que los paquetes están mojados después de la esterilización, no deben liberarse para su uso. ANSI y AAMI ST79 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Recomienda que cualquier conjunto que contenga humedad dentro del sistema del contenedor se considere contaminado porque no hay estudios científicos que demuestren lo contrario. Un paquete se considera un paquete húmedo si la humedad en forma de humedad, gotitas o charcos de agua se encuentra en o dentro de un paquete textil, instrumento, juego de cuenco o contenedor rígido o dispositivos de contención después del proceso de esterilización y enfriamiento. Si se encuentra que los paquetes están mojados después de la esterilización, No deben ser liberados para su uso. ANSI y AAMI ST79recomiendan que cualquier conjunto que contenga humedad dentro del sistema del contenedor debe considerarse contaminado porque no hay estudios científicos que demuestren lo contrario. Se deben explorar los problemas del paquete húmedo para resolver los problemas. La humedad interna o externa tiene el potencial de proporcionar vías para que los microorganismos ingresen al paquete, contaminando el contenido. La humedad que se encuentra en el exterior de un paquete generalmente es causada por la condensación que gotea desde arriba. Esto a veces es el resultado de una carga incorrecta del carro. La humedad que se encuentra en el interior de un paquete también puede ser el resultado de una masa metálica demasiado grande que puede atrapar agua, una bandeja sobrecargada o la falta de material absorbente como toallas o textiles. 4 Prácticas recomendadas para la selección y el uso de sistemas de embalaje. Sitio web de la Asociación de Enfermeras Registradas Perioperativas. Consultado el 16 de enero de 2013. La condición previa de la carga es 1 método que se usa con frecuencia para minimizar los problemas del paquete húmedo. Para preacondicionar una carga, coloque los instrumentos dentro del esterilizador de vapor con la puerta cerrada durante 10-15 minutos antes de comenzar el ciclo. Esto calentará los instrumentos, ayudando a resolver algunos problemas de empaque húmedo no relacionados con la calidad del vapor o configuraciones inadecuadas de empaque o carga. Todos los artículos retirados del esterilizador después del procesamiento de esterilización, incluidos los artículos empaquetados en sistemas de contenedores de esterilización rígidos, deben permanecer en el carro del esterilizador hasta que se enfríen adecuadamente. No deben tocarse durante el proceso de enfriamiento. Los sistemas rígidos de contenedores de esterilización deben permanecer en el carro del esterilizador hasta que las superficies de los contenedores estén frías al tacto y el operador pueda manejarlo de manera segura con las manos desnudas. El período de enfriamiento comienza dentro de la cámara esterilizadora. La puerta se puede abrir ligeramente al final del ciclo y los artículos se pueden dejar dentro durante un período de tiempo para reducir el potencial de formación de condensación. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. El tiempo permitido para la refrigeración debe tener en cuenta el tipo de esterilizador que se está utilizando, el diseño del dispositivo que se está esterilizando, la temperatura y la humedad del ambiente, y el tipo de embalaje utilizado. Se recomienda un tiempo de enfriamiento mínimo de 30 minutos. Durante el enfriamiento, el carro esterilizador debe colocarse en un área de poco tráfico donde no haya aire acondicionado u otras salidas de aire frío en las proximidades. Los artículos calientes nunca deben transferirse del carro a estantes o estantes de metal frío para enfriarlos o colocarlos dentro de las cubiertas antipolvo antes de completar el proceso de enfriamiento. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Los paquetes esterilizados no deben tocarse hasta después del período de enfriamiento. El enfriamiento de los paquetes es un paso importante para prevenir los paquetes húmedos. Según los procedimientos de descarga del esterilizador en ANSI y AAMI ST79 sección 8.8.1: 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. AORN recomendó documentos de prácticas 4 Prácticas recomendadas para la selección y el uso de sistemas de embalaje. Sitio web de la Asociación de Enfermeras Registradas Perioperativas. Consultado el 16 de enero de 2013. Establezca: "Se debe establecer un programa formalizado entre organizaciones de atención médica y representantes de la industria de la salud para la recepción y uso de instrumentación de préstamo". Las instalaciones con frecuencia toman prestados instrumentos quirúrgicos o implantes para procedimientos operativos especializados. La gestión de la instrumentación del préstamo y los implantes es reconocida como una preocupación por muchos profesionales de la salud. AORN recomendó documentos de prácticas: "Se debe establecer un programa formalizado entre organizaciones de atención médica y representantes de la industria de la salud para la recepción y uso de instrumentación del préstamo". 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. La Asociación Internacional de Gestión de Material de Servicio Central de Salud (IAHCSMM) acuerda 13 documento de posición IAHCSMM sobre la gestión de la instrumentación de préstamos. Consultado el 17 de enero de 2013. Que las instalaciones de atención médica que toman prestados instrumentos quirúrgicos deben tener un programa de préstamo bien desarrollado y una política escrita que establezca la recepción y el uso estandarizados de toda la instrumentación del préstamo. Debido a la necesidad de controles consistentes, esta política debe establecerse con la información de las unidades de procesamiento estéril, los cirujanos y el personal de la sala de operaciones, y varios departamentos, como la prevención y el control de infecciones, la administración, la gestión de materiales y la gestión de riesgos. El documento de posición de la política de muestra IAHCSMM 13 IAHCSMM sobre la gestión de la instrumentación de préstamos. Consultado el 17 de enero de 2013. Establece que las instalaciones de atención médica deben tener bandejas de préstamo al menos 2 días hábiles antes del uso programado y, si es un proveedor por primera vez, los juegos prestados deben obtenerse 3 días hábiles antes del uso programado para el servicio, inspección y pruebas. y procesamiento. El documento de posición IAHCSMM y la plantilla de política se pueden descargar del sitio web de la asociación (se debe establecer una política colaborativa y bien escrita con controles específicos para garantizar una gestión exitosa de estos instrumentos e implantes. La Asociación Internacional de Gestión de Material del Servicio Central de Atención Médica (IAHCSMM) Acuerda que las instalaciones de atención médica que toman prestados instrumentos quirúrgicos deben tener un programa de préstamo bien desarrollado y una política escrita que establezca la recepción y el uso estandarizados de toda la instrumentación del préstamo. Debido a la necesidad de controles consistentes, esta política debe establecerse con la información de las unidades de procesamiento estéril, los cirujanos y el personal de la sala de operaciones, y varios departamentos, como la prevención y el control de infecciones, la administración, la gestión de materiales y la gestión de riesgos. La política de muestras de IAHCSMM establece que las instalaciones de atención médica deben tener bandejas de préstamo al menos 2 días hábiles antes del uso programado y, si es un proveedor por primera vez, los juegos prestados deben obtenerse 3 días hábiles antes del uso programado para el servicio, inspección, pruebas y procesamiento. El documento de posición IAHCSMM y la plantilla de política se pueden descargar del sitio web de la asociación (www.iahcsmm.org ). 12 Instrumentación de préstamo: SPD y OR trabajando juntos para gestionar la instrumentación de préstamo. La prestación y el préstamo de instrumentos quirúrgicos e implantes deben gestionarse de manera consistente de acuerdo con la política escrita de cada instalación. El seguimiento de los préstamos, ya sea de forma manual o automática, es necesario para los controles de calidad, así como para la gestión de activos de los préstamos. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. La calidad del agua es una preocupación vital en todos los pasos del reprocesamiento de instrumentos quirúrgicos y médicos. La calidad del agua utilizada es muy importante para prolongar la vida de los dispositivos médicos y minimizar el riesgo para los pacientes. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Hay 2 métodos generales utilizados para hacer frente a las impurezas del agua relacionadas con el reprocesamiento de instrumentos quirúrgicos y médicos. El primero es el uso de un sistema de tratamiento de agua que reduce o elimina las impurezas antes de su uso. El segundo método implica agregar productos químicos para abordar las impurezas del agua durante el proceso de descontaminación. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. La calidad del vapor se ve afectada por la calidad del agua que se utiliza para generar el vapor. Puede ser necesario un tratamiento previo del agua para eliminar la posibilidad de residuos o depósitos cuando el vapor se utiliza para la esterilización, especialmente en la esterilización instantánea. 14 Agua para el reprocesamiento de dispositivos médicos. Consultado el 16 de enero de 2013. ¡P! 37-46. , 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Hay muchos tipos diferentes de sistemas de purificación de agua. El tratamiento de agua más común es un ablandador de agua. Un ablandador de agua purifica con un proceso de intercambio iónico. Otros tratamientos comúnmente utilizados para purificar el agua son el sistema de desionización y la ósmosis inversa. La desionización elimina los iones para purificar el agua y requiere intercambios de tanques. La ósmosis inversa se purifica mediante el uso de una membrana semipermable para eliminar o reducir las impurezas. La ósmosis inversa generalmente requiere más espacio y tiene un precio de inicio más alto; sin embargo, los sistemas de ósmosis inversa no requieren intercambios de tanques. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Para los dispositivos que entrarán en contacto con el torrente sanguíneo o las áreas estériles del cuerpo, se recomienda agua de alta pureza para el enjuague final del artículo. Las instalaciones de atención médica deben evaluar el agua utilizada en los diversos pasos del reprocesamiento. 15 Calidad del agua y su impacto en el proceso de descontaminación. Los miembros del personal de procesamiento estéril deben trabajar en estrecha colaboración con el personal de mantenimiento del servicio de agua para establecer y monitorear los sistemas de tratamiento de agua utilizados para limpiar, desinfectar y esterilizar todos los dispositivos reutilizables. Las impurezas del agua también pueden afectar la funcionalidad, la eficacia y la vida útil de los equipos de reprocesamiento automatizados. Hay varias herramientas y tiras reactivas disponibles para monitorear la calidad del agua utilizada en el procesamiento estéril. Los miembros del personal de procesamiento estéril deben trabajar en estrecha colaboración con el personal de mantenimiento del servicio de agua para establecer y monitorear los sistemas de tratamiento de agua utilizados para limpiar, desinfectar y esterilizar todos los dispositivos reutilizables. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. El síndrome del segmento anterior tóxico (TASS) es una respuesta inflamatoria aguda causada cuando se introduce material extraño en la cámara anterior del ojo. TASS puede provocar discapacidad visual grave o ceguera. Son necesarias consideraciones especiales de procesamiento para la instrumentación ocular debido a la naturaleza de los propios instrumentos y la naturaleza sensible del ojo. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Direcciones TASS y el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Según AAMI, la introducción de TASS puede estar asociada con productos específicos, como solución de sal equilibrada contaminada, residuos de detergente, endotoxinas, conservantes, materia extraña y residuos del procesamiento de esterilización. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado en el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Muchos instrumentos oculares son complejos y delicados y deben limpiarse manualmente. Los métodos de limpieza manual pueden estar menos controlados, por lo que se debe tener cuidado adicional durante el procesamiento para garantizar una limpieza y un enjuague efectivos. El anexo N del ANSI y AAMI ST79aborda el TASS y el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Según AAMI, la introducción de TASS puede estar asociada con productos específicos, como solución de sal equilibrada contaminada, residuos de detergente, endotoxinas, conservantes, materia extraña y residuos del procesamiento de esterilización. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado en el procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. Muchos instrumentos oculares son complejos y delicados y deben limpiarse manualmente. Los métodos de limpieza manual pueden estar menos controlados, por lo que se debe tener cuidado adicional durante el procesamiento para garantizar una limpieza y un enjuague efectivos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Destaca las recomendaciones existentes para reducir el riesgo de TASS. Los elementos importantes de un programa de procesamiento para instrumentos quirúrgicos intraoculares incluyen, pero no se limitan a, mantener un inventario adecuado de instrumentos oculares, lo que permite un tiempo adecuado para procesar instrumentos de acuerdo con las instrucciones de MDM, procesar instrumentos quirúrgicos intraoculares por separado de instrumentos quirúrgicos generales en un área de limpieza designada con equipo dedicado, Y siguiendo las instrucciones escritas actuales de los fabricantes para la limpieza y esterilización de instrumentos oculares. La auditoría del proceso de limpieza garantizará que los procedimientos cumplan con las instrucciones del fabricante y que el personal que realiza los procedimientos de limpieza haya recibido capacitación documentada y haya demostrado competencia en el proceso de limpieza. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Las recomendaciones específicas de limpieza y esterilización de instrumentos oculares son publicadas por la Sociedad Estadounidense de Cirugía Refractiva y Catarata y la Sociedad Estadounidense de Enfermeras Registradas Oftálmicas. El anexo N de AAMI ST79destaca las recomendaciones existentes para reducir el riesgo de TASS. Los elementos importantes de un programa de procesamiento para instrumentos quirúrgicos intraoculares incluyen, pero no se limitan a, mantener un inventario adecuado de instrumentos oculares, lo que permite un tiempo adecuado para procesar instrumentos de acuerdo con las instrucciones de MDM, procesar instrumentos quirúrgicos intraoculares por separado de instrumentos quirúrgicos generales en un área de limpieza designada con equipo dedicado, Y siguiendo las instrucciones escritas actuales de los fabricantes para la limpieza y esterilización de instrumentos oculares. La auditoría del proceso de limpieza garantizará que los procedimientos cumplan con las instrucciones del fabricante y que el personal que realiza los procedimientos de limpieza haya recibido capacitación documentada y haya demostrado competencia en el proceso de limpieza. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Solo se deben utilizar agentes de limpieza que hayan sido recomendados por el fabricante del instrumento ocular específico en instrumentos intraoculares. Se debe prestar especial atención a garantizar que se utilice la concentración especificada del agente de limpieza recomendado y la calidad del agua. El enjuague final de los instrumentos debe realizarse con el volumen de agua estéril, destilada o desionizada recomendada por el fabricante. Se deben usar cepillos de un solo uso del tamaño correcto y luego desecharlos. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Proporciona recomendaciones detalladas para el procesamiento de esterilización, incluido el control de calidad y las restricciones con respecto al uso de la esterilización flash. Los instrumentos oculares deben esterilizarse utilizando los métodos y condiciones recomendados en la IFU MDM. El proceso de esterilización debe ser eficaz, monitoreado y documentado. AAMI ST79proporciona recomendaciones detalladas para el procesamiento de esterilización, incluido el control de calidad y las restricciones con respecto al uso de la esterilización instantánea. 2 Guía integral para la esterilización con vapor y la garantía de esterilidad en las instalaciones de atención médica. ANSI/AAMI ST79:2006 y ANSI/AAMI ST79/A1:2008 (texto consolidado). Consultado el 16 de enero de 2013. Los equipos de limpieza y esterilización, las calderas y los sistemas de filtración de agua deben mantenerse adecuadamente. De lo contrario, materiales extraños como endotoxinas, metales pesados o contaminantes químicos o impurezas pueden depositarse en los instrumentos durante el procesamiento e inducir TASS. Debido a que muchos materiales diferentes pueden provocar una respuesta TASS si se introducen inadvertidamente en la cámara anterior del ojo, no se puede exagerar la importancia de seguir los procedimientos adecuados de procesamiento de instrumentos quirúrgicos intraoculares. El reprocesamiento juega un papel muy importante para ayudar a prevenir infecciones. La tecnología está cambiando la forma en que se realizan los procedimientos y requiere que se reprocesen dispositivos más complicados. Las prácticas recomendadas publicadas se actualizan constantemente para reflejar las prácticas basadas en la evidencia y las prácticas validadas. La seguridad del paciente depende de instrumentos que se cuiden adecuadamente y reprocesen de manera efectiva; por lo tanto, se deben identificar y seguir las mejores prácticas más actuales. Algunos de los problemas más actuales relacionados con el reprocesamiento de dispositivos quirúrgicos y médicos son la importancia de seguir las IFU escritas por el fabricante, incluidos los parámetros de ciclo; un peso de sartén que no exceda las 25 lb; investigar los motivos de los paquetes húmedos; estar al tanto de las actualizaciones en el empaque; administrar la instrumentación del préstamo de manera eficiente; monitoreo de las necesidades de calidad del agua; Y manejo apropiado de instrumentos intraoculares. ¿Desinfectante casero de la jaula para las ratas? Yo uso una mezcla de agua y vinagre blanco. Le quita el olor, se deshace de las bacterias y es completamente seguro para sus ratas. :)
2021 09 10
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Esterilización de dispositivos médicos
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El mejor proceso de esterilización para un dispositivo médico depende de los materiales y métodos utilizados para ensamblarlo. Cuando se trata de esterilizar dispositivos médicos, la compatibilidad del material es el talón de Aquiles. "El vapor es probablemente el mejor método de esterilización", señala Clark Houghtling, quien ha trabajado en la industria de la esterilización durante 40 años. Pero el vapor, técnicamente conocido como calor húmedo, tiene un uso limitado porque pocos materiales en los dispositivos médicos pueden tomar la temperatura alta. La esterilización por calor húmedo a menudo se limita a productos que consisten en metal, vidrio y ciertos plásticos que soportan altas temperaturas. Por el contrario, el óxido de etileno (EO) es el "esterilizante más amigable con los materiales", insiste Houghtling, vicepresidente de desarrollo comercial y asuntos técnicos de Cosmed Group, que proporciona servicios y suministros de esterilización por contrato a los fabricantes de dispositivos médicos. "No altera la estructura física del componente". Debido a que es tan amigable con los materiales, EO actualmente representa más del 50 por ciento de la esterilización de productos industriales, estima Houghtling, y agrega que la radiación gamma es el otro gran actor y representa más de un tercio del mercado. A pesar de ser amigable con el material, EO tiene dos limitaciones menores, dice Houghtling. Debido a que EO es un gas, no se puede usar para esterilizar líquidos y no se puede usar en dispositivos que están en envases impermeables a gas. Otro esterilizador de gas, el dióxido de nitrógeno (NO2), es incompatible con los materiales de celulosa, como el papel y el cartón, explica el físico David Opie, Ph.D., vicepresidente senior de investigación y desarrollo de Noxilizer Inc. El NO2 también cambia la estructura química del poliuretano y el nailon, así como el polioximetileno, que se conoce comúnmente con la marca Delrin. Con la esterilización por radiación, la mayor preocupación es el efecto sobre los polímeros, como ciertos plásticos como el politetrafluoroetileno, comúnmente conocido como teflón. "[La radiación] creará roturas de unión en los polímeros de cadena larga", dice el ingeniero nuclear Mark Smith, director gerente de la empresa privada de consultoría de radiación Ionaktis LLC. Causadas por radicales libres formados durante la irradiación, estas roturas pueden hacer que los polímeros sean más frágiles, cambiar sus características de temperatura, decolorarlos y limitar su vida útil. La radiación también puede cambiar las propiedades fluidas de los plásticos. El vidrio cambiará de color cuando se irradie, agrega Smith, y señala que los iones metálicos en el vidrio dictarán el nuevo color. El vidrio transparente, por ejemplo, puede volverse marrón. Recuerda un incidente en el que un fabricante usó radiación para esterilizar jeringas de vidrio transparente, pero el vidrio se volvió tan oscuro que las marcas de gradación negras no se pudieron leer. La incompatibilidad del material se puede abordar ajustando el proceso de fabricación para acomodar el método de esterilización. El fabricante de jeringas que Smith notó decidió cambiar las marcas de gradación a blancas para que fueran más fáciles de leer. Los dispositivos médicos esterilizados con NO2 se colocan en sus envases de cartón después de esterilizar los dispositivos. Y cuando se usan esterilizantes gaseosos para dispositivos que contienen líquidos, los líquidos se esterilizan típicamente en sus contenedores por radiación antes de que los contenedores se incorporen a los dispositivos. Alternativamente, el método de esterilización podría cambiarse a uno compatible con los materiales, o los materiales podrían reemplazarse por otros compatibles con el método de esterilización elegido. Sin embargo, señala Houghtling, el cambio de materiales para abordar las limitaciones de un método de esterilización particular casi siempre da como resultado costos más altos de la materia prima. "Nylon, poliuretano y Delrin: no se puede decir que sean materiales poco comunes", admite Opie, y señala que el NO2 no se introdujo como agente esterilizante hasta hace aproximadamente tres años. "Otros métodos de esterilización tienen el beneficio de 30 o más años [durante los cuales] los ingenieros de dispositivos médicos [se han sintonizado] con las incompatibilidades y, por naturaleza, no seleccionan materiales incompatibles... Hasta que el NO2 se incorpore más y la gente comience a evitar el nailon, Delrin y el poliuretano, siempre tendremos el desafío de pedirle a la gente que cambie los materiales ". El físico de radiación Chris Howard considera que los diferentes métodos de esterilización no tanto tienen ventajas entre sí como son complementarios. "Hay ciertos productos que no se mezclan bien con la radiación, y hay ciertos productos que no se mezclan bien con el óxido de etileno", dice Howard, que trabaja en Nordion Canada, que proporciona tecnologías gamma e isótopos médicos a las instalaciones de esterilización en aproximadamente 40 países. A veces, los cambios moleculares causados por los métodos de esterilización son beneficiosos. La radiación gamma, por ejemplo, se usa para endurecer el polietileno de peso ultraalto molecular utilizado en implantes ortopédicos como caderas y rodillas artificiales para que los implantes duren mucho tiempo. "Esos productos reciben dosis saludables de radiación gamma varias veces para hacerlos muy densos para que tengan mejores propiedades de desgaste", dice Houghtling. El objetivo de todos los esterilizantes es matar microorganismos o hacerlos incapaces de replicarse. "Puedes tener un germen malo, pero si no puede reproducirse, no significa nada", agrega Opie. Por lo general, los fabricantes de dispositivos médicos diseñan sus métodos para lograr un nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10-6. A ese nivel, las posibilidades son una entre un millón de que un microorganismo siga siendo viable, explica Smith, quien tiene más de 30 años de experiencia en el campo de la radiación. Para llegar a tal SAL, los diferentes métodos de esterilización adoptan diferentes enfoques. La esterilización convencional de EO, por ejemplo, históricamente se basó en un proceso de tres fases que comienza con el preacondicionamiento. Las paletas de dispositivos médicos se colocan en una habitación, cámara o celda, donde se exponen al calor y la humedad durante un período definido para aclimatar los dispositivos a las condiciones de esterilización y hacer que los microorganismos sean más susceptibles al proceso de esterilización. En la segunda fase, las paletas se colocan en un esterilizador, que puede variar desde el tamaño de una mesa hasta un remolque de tractor completo. Los dispositivos médicos se esterilizan en su embalaje final, típicamente cajas de cartón corrugado. En los Estados Unidos, la mayoría de los esterilizadores EO usan 100 por ciento de EO, en lugar de una mezcla de EO y dióxido de carbono, señala Houghtling. Cuando se usa 100 por ciento de EO, el proceso se realiza al vacío, creando un ambiente que es menor que la presión atmosférica. Después de retirar aire de la cámara de esterilización y añadir humedad, se introduce EO. Se requieren varias horas para que EO penetre en toda la carga y mate microorganismos al SAL designado. Luego, el EO se saca de la cámara. Para la esterilización de EO, es esencial que los dispositivos estén empaquetados en barreras estériles permeables al gas. Los poros de las barreras son lo suficientemente grandes como para permitir que la EO fluya hacia adentro y hacia afuera, pero son demasiado pequeños para permitir la entrada de microorganismos. Como consecuencia, una vez que el EO mata los microorganismos existentes en los dispositivos, los dispositivos permanecen estériles hasta que se abren sus barreras permeables al gas. La última fase de la esterilización de EO es la aireación para eliminar aún más el EO. Esto se hace en una habitación, cámara o celda con calor, pero sin humedad. La aireación reduce las concentraciones de EO hasta o por debajo de los niveles permisibles para la seguridad tanto de los trabajadores que manejan los dispositivos como de los pacientes que son tratados con ellos. Más de moda en la esterilización EO está el procesamiento todo en uno, en el que las tres fases tienen lugar en el esterilizador en lugar de en tres áreas diferentes. El proceso todo en uno es más seguro para los trabajadores porque no mueven las paletas hasta que el producto está casi completamente aireado. También reduce las desviaciones del proceso y el daño del producto. Por otro lado, debido a que todo el proceso se ejecuta en un esterilizador, la cantidad de tiempo que los dispositivos están en el esterilizador se duplica aproximadamente, reduciendo el rendimiento a la mitad. Entonces, para procesar el mismo volumen, el procesamiento todo en uno requiere aproximadamente duplicar el número o tamaño de los esterilizadores. Además, los esterilizadores son mucho más caros que las áreas de preacondicionamiento y aireación. Sin embargo, el tiempo requerido para la esterilización de EO se puede reducir significativamente combinando el procesamiento todo en uno con el acondicionamiento ambiental dinámico (DEC), la liberación paramétrica y la aireación en la cámara, señala Houghtling. DEC, que funciona mejor para productos que pueden soportar aspiradoras profundas, se puede utilizar para calentar y humidificar las cargas de productos de manera más rápida y uniforme. La liberación paramétrica elimina la necesidad de usar indicadores biológicos para monitorear si se alcanzó el SAL designado, que generalmente toma de dos a siete días. Además, la dinámica de la cámara de esterilización se puede utilizar para acelerar la aireación, lo que resulta en una disipación más rápida de EO residual. "Puede tomar un proceso que puede ocupar de cinco a 10 días y acortarlo a quizás un día", informa Houghtling. "Este es posiblemente el mayor avance en el proceso de esterilización de la EO desde su comienzo en la década de 1950". Las fases de la esterilización de NO2 imitan las de EO, con una diferencia importante en que los dispositivos médicos no están esterilizados en sus envases de cartón. En consecuencia, es más probable que la esterilización de NO2 se realice en casa que en subcontratada. Opie señala que se pueden usar esterilizadores de dos puertas para esterilizar por lotes dispositivos médicos en línea. Los dispositivos se fabrican y empaquetan en barreras estériles en una sala limpia, se mueven a un esterilizador de NO2 a través de su puerta de carga en la sala limpia, se esterilizan y se extraen a través de la puerta opuesta a un área de fabricación normal para ser empaquetados y etiquetados. "Desea que el tamaño del esterilizador coincida con la velocidad de la línea de empaque", dice Opie. "Si tiene un ciclo de dos horas para la esterilización, por ejemplo, entonces necesita dos horas de producto para caber en la cámara". Mientras que la esterilización por EO y NO2 tiene lugar en cámaras selladas, la esterilización por radiación generalmente tiene lugar dentro de un escudo de hormigón de aproximadamente 2 metros de espesor. Los dispositivos médicos empaquetados viajan a través de una entrada en el escudo en un transportador que da una serie de vueltas antes de llegar a la fuente de radiación en la cámara interior de un irradiador, explica Smith. La radiación no escapa de la zona blindada porque es absorbida por los muros de hormigón. La fuente más común de radiación para la esterilización es cobalt-60.Small las barras de cobalto-60 se apilan en una columna que está encapsulada por dos capas separadas de acero inoxidable. Cada "lápiz" de cobalto-60 mide aproximadamente 18 pulgadas de largo y 0.375 pulgadas de diámetro. Se colocan varios lápices en el estante fuente de un irradiador. A medida que el cobalto-60 se descompone, se agregan más lápices para mantener la resistencia del irradiador. Finalmente, los lápices se reemplazan porque se han descompuesto demasiado para ser útiles o porque el estante de origen ya no tiene espacio para lápices frescos. El cobalto-60 emite rayos gamma a un ritmo constante en todas direcciones a medida que se descompone. Por consiguiente, los productos como los dispositivos médicos envasados se hacen circular alrededor del bastidor de fuente. Los rayos gamma penetran en los productos y dañan el ADN y otras estructuras celulares de los microorganismos. Otras formas de radiación utilizadas para esterilizar dispositivos médicos incluyen haz de electrones (haz electrónico) y rayos X. Ambos son generados por aceleradores, no por fuentes radiactivas. Un irradiador de rayos X es esencialmente un irradiador de haz electrónico en el que los electrones pasan a través de un objetivo que convierte los electrones en rayos X. La capacidad de los rayos X para penetrar en los productos es comparable a la gamma, mientras que el haz electrónico penetra solo unos pocos centímetros. A diferencia de la gamma, tanto el haz electrónico como los rayos X son direccionales. "Si desea irradiar un producto con haz de electrones o rayos X, su haz apunta recto hacia él", dice Smith. Por consiguiente, los productos pueden esterilizarse una caja a la vez con haz electrónico y un contenedor a la vez con rayos X. El haz E y los rayos X proporcionan energía a una tasa de dosis más alta que la gamma. Esto permite que los radicales libres se formen y se recombinen más rápidamente, reduciendo la degradación en materiales como los polímeros permeables al oxígeno. "A un ritmo más lento, hay más tiempo para que el oxígeno penetre a través de un polímero... que luego crea la reacción de oxigenación y crea más degradación", explica Smith. "Con el haz de electrones en particular, lo está haciendo lo suficientemente rápido como para que el oxígeno no tenga [tanto] tiempo para entrar y reaccionar a esos radicales libres". Una ventaja importante que tiene la radiación sobre los esterilizantes gaseosos es la velocidad. Las grandes instalaciones de radiación generalmente pueden esterilizar productos en una o dos horas. "[Las instalaciones de EO] tienen que permitir que el gas se disipe después de que el producto haya sido expuesto a él. Eso puede llevar días en algunos casos ", agrega Terry Kehoe, gerente senior de cuentas de Nordion. Por el contrario, los productos irradiados son seguros de usar tan pronto como salen de un irradiador. Con la esterilización por radiación, las barreras estériles no necesitan ser permeables a los gases. En su lugar, se pueden usar envases de papel de aluminio, lo que es especialmente crítico para productos médicos que no deben exponerse a la humedad relativa, como los productos bioabsorbibles. Para bien o para mal, la radiación gamma no se puede apagar, a diferencia del haz electrónico y los rayos X. Por seguridad, los lápices radiactivos se transportan en contenedores de transporte fuertemente protegidos. Y cada vez que no se usa un irradiador gamma, el estante de fuente de cobalto se baja a un charco de agua para contener los rayos gamma. Por otro lado, debido a que el cobalto-60 no depende de una fuente de energía externa, es confiable, simple y fácil de controlar, dice Howard. También produce resultados muy repetibles. Otra ventaja es que los irradiadores gamma requieren relativamente pocas piezas de repuesto. "El cobalto es un diseño bastante simple. Tienes un transportador. Tienes algo que mueve las fuentes hacia arriba y hacia abajo. Eso es más o menos ", dice Smith. "Para el haz electrónico y para los rayos X, tienes todo un sistema de acelerador de partículas... así que hay muchas más piezas de repuesto". A diferencia de los irradiadores gamma, los aceleradores de rayos X y rayos electrónicos requieren una cantidad "astronómica" de electricidad, dice Smith. Como resultado, los aceleradores producen una gran cantidad de calor y deben enfriarse con agua. Si bien EO es más amigable con el material que otros esterilizantes, es inflamable y explosivo. Los esterilizadores EO deben estar ubicados en áreas construidas con construcción que limita los daños y accesorios eléctricos intrínsecamente seguros. Además, el EO es perjudicial para las personas en dosis bajas y está etiquetado como cancerígeno, señala Opie de Noxilizer. Por el contrario, el NO2 es perjudicial para las personas en dosis altas, por lo que es más fácil reducir las concentraciones de NO2 en los dispositivos médicos a niveles seguros durante la aireación que reducir las concentraciones de EO. "Todas las agencias reguladoras de todo el mundo están imponiendo limitaciones mucho más estrictas a la exposición humana al óxido de etileno perdido", dice Opie. "Tienes que tener un respirador completo para manejar esos productos en muchos lugares en este momento". Una ventaja crítica del NO2 sobre el EO es que la esterilización con NO2 puede realizarse a bajas temperaturas, sin un vacío profundo y en un tiempo relativamente corto. Como consecuencia, el NO2 puede esterilizar las superficies exteriores de las jeringas y otros sistemas de administración de fármacos con un efecto mínimo o nulo sobre el medicamento en esos sistemas. Los cierres elastoméricos, como los pistones en jeringas y los tapones en los viales, son puntos vulnerables en los sistemas de administración de fármacos. "El EO atraviesa esos cierres elastoméricos y contamina el contenido", dice Opie. En última instancia, el mejor método de esterilización es el que mejor funciona para cada producto en particular. "Todos los métodos de esterilización tienen valor cuando funcionan de manera efectiva y eficiente", dice Houghtling. "Es necesario analizar varios factores clave, como la compatibilidad de los materiales, el costo y el tiempo de respuesta, y luego se puede seleccionar el método óptimo". Para obtener información sobre cómo obtener reimpresiones/impresiones electrónicos de este artículo, comuníquese con Jill L. DeVries en devriesj@bnpmedia.com Mejorar e impulsar la conexión wifi a los hotspots públicos Algunos dispositivos le permiten conectar una antena externa a su dispositivo inalámbrico. Si puedes hacer esto, ese es el método de "Fruta colgante" que recomendaría. Hay muchos tipos de antenas, por lo que tendrá que elegir en función de cómo le gustaría mejorar su rendimiento. Normalmente, la mayoría de las antenas en este tipo de dispositivos son omnidireccionales y eso suele ser apropiado en la mayoría de las circunstancias. Una antena direccional puede proporcionar una señal mucho más fuerte desde la distancia, pero requiere alineación con el dispositivo inalámbrico al que se conecta. Otro método que puede probar es averiguar dónde El receptor está en el dispositivo USB y diseña un enfocador parabólico que capturará la señal y la enfocará en el receptor de manera similar a una antena parabólica o configuración de directv. La parábola no tiene por qué ser enorme. Solo está tratando de crear un reflector que recolecte EMI desde la dirección correcta y también refleja todo lo que transmite en la dirección incorrecta en el dispositivo a través del que está tratando de conectarse. Espero que esto ayude
2021 09 13
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Cómo cuidar su autoclave o esterilizador de vapor
Cómo cuidar su autoclave o esterilizador de vapor
El cuidado de su autoclave es muy importante y puede pasarse por alto fácilmente. A menudo vemos este paso descuidado que puede causar costos de reparación altos y frecuentes. La falta de mantenimiento también conducirá al deterioro y al desgaste excesivo de los contenidos que se esterilizan. Repasemos algunos puntos para que el cuidado de su autoclave o esterilizador de vapor sea más fácil para usted. 1) Es muy importante que el contenido que se está esterilizando esté limpio y libre de desechos, sangre y tejido orgánico. De lo contrario, los instrumentos o esterilizador pueden dañarse. Recomendamos encarecidamente el uso de un limpiador ultrasónico como el DuraSonic para ayudar con el proceso de limpieza. 2) Inspeccione la junta de la puerta para un desgaste o agrietamiento excesivo. La junta y la superficie de acoplamiento deben limpiarse con un detergente suave como Spray Nine o Fantastik con un paño o una esponja. 3) Cuando se ejecuta un ciclo de esterilización, es muy importante no sobrecargar las bandejas del esterilizador porque causará una esterilización y un secado inadecuados. 4) Asegúrese siempre de utilizar una tira de prueba química del integrador de la clase 5 con cada ciclo para asegurar inmediatamente que se han cumplido los parámetros correctos para lograr la esterilización. 1) Mantener limpio el autoclave es uno de los puntos más importantes. Asegúrese de limpiar las bandejas y la rejilla con una almohadilla antiarañazos con un detergente no abrasivo suave como Bon Ami. Siempre enjuague bien el instrumento y asegúrese de NO USAR lana de acero, cepillo de alambre o lejía. 2) Drene completamente el agua del depósito y reponga con agua destilada fresca. 3) Se recomienda encarecidamente realizar una prueba biológica de esporas vivas semanalmente o al menos mensualmente para garantizar la esterilización. 1) Limpie la cámara y las líneas de descarga utilizando el limpiador de autoclave recomendado siguiendo las instrucciones del limpiador. Normalmente necesitará 2 galones de agua destilada para completar este trabajo. 2) Inspeccione el cable y el enchufe en busca de sobrecalentamiento y desgaste excesivo; esto podría ser un peligro de incendio. Si este es el caso, el cable de alimentación debe reemplazarse. Algunos cables de alimentación se desconectan rápidamente y se reemplazan fácilmente. De lo contrario, el reemplazo deberá ser realizado por una empresa de reparación certificada. Anualmente, debe inspeccionar, limpiar minuciosamente, probar y calibrar su autoclave. Esto generalmente se conoce como PM o Servicio de mantenimiento preventivo. Este servicio normalmente incluiría la sustitución del desgaste & Piezas de desgarro como juntas, sellos y filtros. Esto asegurará que su esterilizador funcione correctamente y permanezca en buen estado de funcionamiento. Si su autoclave se usa mucho, recomendamos este servicio cada dos años. Nuestros técnicos certificados en Duraline Systems pueden realizar este mantenimiento preventivo en la tienda o en el sitio dependiendo de su ubicación. Lea más sobre el servicio de autoclave con Duraline Systems o llame sin cargo al 1-877-561-0500 para hablar con un técnico de autoclave certificado hoy. Trabajamos con las principales marcas Tuttnauer, Midmark Ritter, Scican Statim, Pelton y Crane, Cox, CPAC, Sterident, Dentronix y más. Duraline incluso ofrece préstamos de emergencia. Sin duda, seguir estas pautas extenderá la vida útil de su autoclave e instrumentos. También puede consultar el manual de su operador para obtener más detalles. Para su comodidad, podemos proporcionarle un cartel gratuito de "cuidado de su autoclave" que puede mantener cerca para una fácil referencia. ¿Cómo esterilizar herramientas de perforación? Estás cortejando una infección... Pero aparte de eso, tienes que hervirlos y limpiarlos con alcohol. Guantes ¿Cuál es la mejor manera de esterilizar joyas para el cuerpo? Esto va a sonar extraño, pero en la joyería misma usa una solución salina justo después de que lo pones en un ahcl frotando ¿Cómo esterilizo un manzano? Entiendo de dónde vienes. He tenido algunos problemas para intentar hacer que mis plantas de maní se rompan en el hogar. Finalmente descubrí que era mi propia orina, así que no tenía nada de qué preocuparme. Pero lo que recomiendo es que muestre algunos videos a su árbol, o más preferiblemente, reproduzca una cinta discutiendo el tema de la abstinencia. Otro método es uno que he enumerado a continuación, donde podría obtener un condón para su árbol. Si simplemente debe tener relaciones sexuales, es mejor prevenir que curar. ¿Las piezas de la computadora causan esterilidad? Hay muchos materiales preciosos y raros dentro de las computadoras, por lo que puede ser posible
2021 09 10
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El descubrimiento de una gata con testículos entre las afirmaciones de mascotas más extrañas
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La dueña de una mascota de North Shore se sorprendió de su vida al enterarse de que su gata también tenía testículos. Junto con el descubrimiento de un gato hermafrodita, otros dueños quedaron perplejos después de descubrir que sus mascotas habían consumido cualquier cosa, desde un rollo de hilo dental, espejo compacto, manta, aguja de coser hasta un pincho de pollo. Estos descubrimientos fueron una de las afirmaciones más extrañas de PetCare recibidas por Southern Cross el año pasado. Lisa Newlands adoptó a su gato doméstico de pelo largo Cameo en 2014 con la tranquilidad de que había sido esterilizada. Pero a fines del año pasado, Newlands comenzó a sospechar si la castración estándar había funcionado cuando su gato, por lo general luchador, comenzó a hacerse amigo de un macho callejero. Después de que Cameo se enfermó mucho con una temperatura alta y dejó de comer por segunda vez en dos meses, una ecografía reveló que tenía una gran masa en el área del estómago. La gata pelirroja se sometió a una cirugía y, por primera vez en los 13 años de carrera de su veterinaria, descubrió dos testículos cancerosos en la felina. Los testículos cancerosos emiten estrógeno, razón por la cual el gato tom estaba merodeando. "El veterinario simplemente estaba engañado. Nunca había visto algo así en toda su carrera ", dijo Newlands. La factura total del veterinario de Cameo fue de $2531, pero Newlands dijo que afortunadamente $2013 estaba cubierto por el seguro de mascotas. Newlands estimó que Cameo había acumulado casi $10.000 en facturas veterinarias desde que la poseía porque era conocida por tener peleas con otros gatos y estaba agradecida de que la mayor parte hubiera sido cubierta por su seguro para mascotas. Otro dueño de una mascota también reclamó una fuerte factura veterinaria de $8000 después de que su pastor alemán se cortara la pierna con un zapatero de metal mientras intentaba escapar de dos gatos. El incidente traumático provocó que el perro tuviera que someterse a dos cirugías y recibir atención posoperatoria. En otro caso, un labrador retriever pasó por el quirófano para quitar trozos de una manta que se había comido del estómago a un costo de $6000. Otro propietario comentó que les sorprendió que el pincho de pollo que se comió su caniche en miniatura saliera entero después de ser removido endoscópicamente. Y el deseo de un beagle hambriento de comerle un sabroso pastel de frutas también le salió por la culata después de que las pasas hicieron que tuviera insuficiencia renal. Al beagle pequeño se le tiraron los riñones en el veterinario. Pero la lista de afirmaciones extrañas se vuelve más loca después de que un bulldog francés se comió un hilo dental completo que había encontrado en una bolsa de visitantes y un perro pastor de las Shetland tuvo que ser tratado por masticar paños de cocina en dos ocasiones distintas. El travieso chucho logró escapar de la cirugía y recibió medicamentos para ayudarlo a caca o vomitar los trapos. Y no fueron solo los peros juguetones que causaron angustia a sus dueños, un gato doméstico de pelo largo también requirió cirugía para quitar una aguja de coser que había tragado y al gato devon rex le extirparon quirúrgicamente 46 lazos para el cabello del estómago. Ambos tratamientos cuestan a sus dueños más de $2000 cada uno. El gerente general de Southern Cross Pet Insurance, Anthony McPhail, dijo que los accidentes inesperados y cotidianos podrían terminar costando mucho dinero a los dueños de mascotas en la clínica veterinaria. McPhail dijo que si bien la mayoría de las reclamaciones procesadas fueron por enfermedades típicas y controles de rutina, aquellas en las que las mascotas habían logrado comer algo que no deberían haberlas sorprendido. Dijo que las historias podrían ser divertidas, pero aún así causaron bastante estrés a la mascota y tanto a su dueño como a su billetera. "Recomendamos que los propietarios se preparen para esas visitas veterinarias inesperadas reservando algo de dinero o considerando un seguro para mascotas", dijo McPhail.
2021 07 27
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Citando preocupaciones de privacidad, EE. UU. El panel insta al fin de las pruebas secretas de ADN
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NUEVA YORK (Reuters) -Se les llama muestras de ADN discretas, y la empresa de pruebas genéticas de Elk Grove, California, easyDNA dice que puede manejar muchos tipos, desde palillos de dientes hasta tampones. ¿Manchas de sangre de vendas y tampones? Envíquelos en un sobre de papel para pruebas de paternidad, ascendencia o salud. EasyDNA también da la bienvenida a colillas de cigarrillos (dos a cuatro), hilo dental ("no toque el hilo dental con los dedos"), recortes de navajas, chicles, palillos de dientes, sellos lamidos y pañuelos usados si el hisopo de mejillas o tubo de saliva más estándar no lo es. obtenible. Si la disponibilidad de dichos servicios parece una invitación a hacer travesuras o algo peor, imagine un tejido desechado de un posible empleado que se está probando para determinar si está en riesgo de contraer una enfermedad costosa, por ejemplo, la Comisión Presidencial para el Estudio de Cuestiones Bioéticas está de acuerdo. El jueves publicó un informe sobre preocupaciones de privacidad provocadas por el advenimiento de la secuenciación del genoma completo, determinando el maquillaje completo de ADN de alguien. Aunque la secuenciación "es una enorme promesa para la salud humana y la medicina", dijo el miércoles la presidenta de la comisión, Amy Gutmann, a los periodistas, existe una "posibilidad de mal uso de estos datos tan personales". "" En muchos estados, alguien puede recoger su taza de café desechada y enviarla para una prueba (de ADN) ", dijo Gutmann. Quien es el presidente de la Universidad de Pennsylvania. "No es una fantasía pensar en cómo, sin la protección de la privacidad básica, las personas podrían usar esto de una manera que sería realmente perjudicial", como al negar a alguien con un gen que aumenta su riesgo de seguro de atención a largo plazo sobre la enfermedad de Alzheimer. O aumentar las primas del seguro de vida para alguien con un riesgo genético elevado de un cáncer mortal que afecta a las personas de mediana edad. "Aquellos que estén dispuestos a compartir parte de la información más íntima sobre sí mismos por el bien del progreso médico deben tener la confidencialidad adecuada, por ejemplo, sobre cualquier variación genética descubierta que se relacione con una mayor probabilidad de ciertas enfermedades, como el Alzheimer, la diabetes, enfermedad cardíaca y esquizofrenia", dijo Gutmann. La comisión se ocupó del tema porque la secuenciación del genoma completo está a punto de convertirse en parte de la atención médica convencional, especialmente mediante la personalización de tratamientos médicos basados en el ADN de un paciente. Eso ha sido impulsado en gran parte por dramáticas reducciones de costos, de $2,5 mil millones por genoma en el Proyecto Genoma Humano de la década de 1990 y principios de la de 2000 a $1.000 pronto. Varias empresas, incluida Illumina Inc. Y la división Ion Torrent de Life Technology, venden máquinas que pueden secuenciar un genoma por unos pocos cientos de dólares, pero eso no incluye el análisis para averiguar qué significa la cadena de 3 mil millones de "letras" de ADN. Una ley federal de tres años prohíbe la discriminación en el empleo o el seguro médico basándose en la información genética de alguien, pero no aborda otros posibles usos incorrectos de los datos. Sin dicha protección de la privacidad, dijo Gutmann, las personas pueden ser reacias a participar en estudios genéticos que realizan secuenciación del genoma completo, por temor a que sus datos genéticos no sean seguros y puedan usarse en su contra. Las recomendaciones de dichos paneles no son vinculantes, pero se han utilizado como base para la política y la legislación. Un escenario que ofrece el panel es un "cónyuge contencioso" que tiene en secreto una muestra de ADN secuenciada y la usa en una batalla por la custodia "como evidencia de incapacidad para ser padre", tal vez porque el ADN mostró un riesgo genético de enfermedad mental o alcoholismo. No hay leyes federales contra eso. O, dijo el panel, la información de ADN podría ser publicada en un sitio de redes sociales "por un extraño o conocido malicioso", posiblemente perjudicando la "posibilidad de alguien de encontrar un cónyuge, lograr una posición en una comunidad o seguir una carrera deseada". El panel de bioética recomienda una docena de formas de protección de la privacidad, incluida la prohibición de las "pruebas comerciales subrepticias": no se debe permitir la secuenciación de genes u otras pruebas genéticas sin el consentimiento de la persona de la que proviene el ADN, dijo. Aproximadamente 25 estados permiten actualmente tales pruebas de ADN. Los críticos de la falta de privacidad genética pensaron que se necesitaba una mayor urgencia. "El informe establece muchas mejores prácticas importantes y respalda más regulaciones estatales y federales, pero no ofrece un cronograma", dijo Jeremy Gruber, presidente del Council for Responsible Genetics, un grupo privado que monitorea los problemas genéticos. "Lo que inevitablemente sucederá es que la secuenciación del genoma completo entrará en un mayor uso y no tendremos las regulaciones adecuadas para asegurar la privacidad". Un proyecto de ley presentado en California, hogar de muchas empresas de pruebas de ADN, por el senador estatal Alex Padilla prohibiría las pruebas subrepticias, requiriendo la autorización por escrito de la persona de la que se tomó la muestra genética. No está claro cuántos laboratorios están dispuestos a analizar el ADN sin esa autorización. En la práctica, empresas de pruebas genéticas conocidas, como la empresa privada 23andMe, solo prueban muestras de saliva que son demasiado grandes para adquirirlas subrepticiamente, como de un vaso o un sello lamido. "Una persona realmente sabría que está escupiendo en un tubo", dijo la portavoz de 23andMe, Jane Rubinstein. El informe completo de la comisión presidencial está en www.bioethics.gov.
2021 07 28
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Cómo cortar el maíz de la mazorca de forma fácil, rápida y segura
Cómo cortar el maíz de la mazorca de forma fácil, rápida y segura
Todos hemos estado allí: estamos disfrutando de una buena mazorca de maíz, cubriándonos felizmente la cara con mantequilla y sal, cuando de repente nos damos cuenta de que hay un hilo de seda de maíz pegado en los dientes. Tratamos de desalojarlo con nuestra lengua; sin suerte. Nos metimos con los dedos; todavía no hay suerte. Esa seda se quedará allí hasta que regrese a casa con su cepillo de dientes y hilo dental. Y si cree que la seda de maíz es mala para la mayoría de las personas, ¡intente tomar aparatos ortopédicos! Cortar los granos del maíz en la mazorca no solo ayuda a este problema, sino que también hace que el maíz sea mucho más fácil de cocinar. Hay un problema, por supuesto. Me gustaría pensar que tengo habilidades con el cuchillo por encima del promedio y, sin embargo, tengo mucho miedo de intentar cortar los granos del maíz en la mazorca. No hay forma de equilibrar la mazorca oblonga, y tienes que cortar hacia abajo. Para colmo de males, los granos de maíz vuelan a todas partes; es casi imposible cortarlos de una manera ordenada y ordenada. Pero no te preocupes: hay algunos sorprendentemente fáciles (¡y seguros!) formas de cortar el maíz de la mazorca de forma rápida y ordenada. Use un Bundt o Angel Food Cake PanI se enteró recientemente de esto (gracias al increíble canal de videos de Saveur), pero ahora es uno de mis trucos de comida favoritos. Coloque un extremo de la mazorca en el medio de la sartén, lo que mantendrá el maíz estable mientras corta. Luego, cuando corte las orejas de la mazorca, se acumularán en la sartén en lugar de esparcerse por todas partes. Construya un panal de pasteles Makeshift Bundt. Si no tiene un molde para pasteles de comida de ángel o bundt, puede hacer su propia versión. Comience con un molde para pasteles, un plato para pasteles o un tazón poco profundo. Luego agregue cualquier elemento estable que pueda contener un extremo del maíz, como una taza estrecha o un vaso de chupito. (Mi favorito personal es un tubo de cartón de papel higiénico, pero tenga cuidado si prueba esto: estos tubos son notablemente endebles, por lo que si aplica demasiada presión, colapsarán mientras corta). Luego, proceda como lo haría con un molde para pasteles de comida de ángel o bundt, hasta que tenga un tazón de maíz perfectamente cortado. Corte el maíz a mitad de fEsta es la forma más rápida de sacar los granos de la mazorca, pero desea evitarlo a menos que tenga un buen cuchillo y se sienta cómodo usándolo. Comience cortando el maíz por la mitad, que es más difícil de lo que parece: el núcleo de la mazorca es extremadamente duro y el maíz querrá rodar mientras intenta cortar. Así que, sobre todo, ¡cuidado!, ahora que el maíz está por la mitad, cada pieza tiene un lado plano, lo que hace que sea más fácil y seguro equilibrar la mazorca mientras la cortas. Y con cada pieza de la mitad del tamaño de una mazorca de maíz, hay menos desorden cuando cortas las orejas. Por otra parte, si estás empeñado en mantener el maíz en la mazorca, pero aún quieres deshacerte de las cuerdas de seda, Siempre puedes cocinarlo en el microondas. Obtenga más hackías para cortar alimentosA veces, el hilo dental sin sabor es mejor para cortar ciertos alimentos que su cuchillo, ¡en serio! Y si cortar tomates lo confunde, asegúrese de leer nuestra guía indispensable sobre cómo hacerlo bien. En cuanto a los mangos, resulta que necesita traer un vaso para cortarlos de la manera correcta.
2021 07 28
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Cómo hacer joyas a partir de semillas
Cómo hacer joyas a partir de semillas
El uso de objetos naturales para decorar el cuerpo humano se ha practicado durante miles de años. En esta época, ponerse verde con tus joyas puede estar de moda en más de un sentido. Culzca y seque sus propias semillas, o encubra en tiendas de comestibles, centros de jardinería o en su patio trasero. Hacer joyas puede ayudar a satisfacer su naturaleza creativa, y si crea patrones y diseños que atraen a otras personas, Puede comercializar sus joyas y agregar algo de verde a su bolsillo utilizando materiales simples proporcionados por la Madre Naturaleza. Semillas secas Tablero de cloth1-inch-thick de algodón Drill1/16 pulgadas taladro bitSmall alicates Tape measureScissorsMarcador rojo hilo dental penNeedlePlain Cinta de enmascaramiento Prepara sus semillas clasificándolas a través de ellas para eliminar los escombros y eliminar las semillas rotas o deformes. Lave las semillas que estén sucias y séquelas bien. Frote las semillas con un paño de algodón para que brillen. Coloque una tabla de 1 pulgada de grosor en su área de trabajo y coloque una semilla en la tabla. Sostenga la semilla de forma segura con unos alicates. Taladre un agujero en la semilla con un taladro inalámbrico con una broca de 1/16 de pulgada. Así que esto con todas las semillas de tu collar. Taladro agujeros en todas sus semillas. Mide 32 pulgadas de hilo dental con la cinta métrica y corta el hilo dental con tijeras. Use un marcador rojo para marcar una mancha a 2 pulgadas de un extremo del hilo dental. Marque esa mancha con un marcador rojo. Marque una mancha a 2 pulgadas del otro extremo del hilo dental. Envuelva un pequeño trozo de cinta adhesiva alrededor de ese extremo. Envuelva el extremo de su hilo dental a través de la pequeña abertura en la parte superior de su aguja de autoenhebrado, sobre el ojo. Tire del hilo dental a través del ojo de su aguja hasta que llegue a la mancha marcada con cinta adhesiva. Pase una semilla a la vez sobre el hilo dental empujando la aguja a través del agujero que ha perforado en la semilla. Tira de la primera semilla al lugar marcado con la cinta adhesiva. Siga agregando semillas hasta que haya llenado la longitud del hilo dental entre la marca roja y la cinta adhesiva. Retire la cinta adhesiva del extremo del hilo dental y conecte los extremos del hilo dental de forma segura. Sujete los extremos sueltos del hilo dental cerca del nudo con unas tijeras para terminar su collar. Perfora agujeros en el centro de cada semilla o en un punto que permita que la semilla sea enroscada para que quede en el ángulo de su elección. Enhosa todo un tipo de semilla en tu hilo dental o semillas alternativas de diferentes formas y tamaños. Guarde las piezas de joyería terminadas en frascos de vidrio bien cubiertos. Tenga cuidado al usar un taladro. Coloque las joyas de semillas en una congelación profunda durante un par de semanas, al menos una vez al año, para matar cualquier insecto que pueda infestar las semillas. Nunca coma semillas que use para hacer joyas.
2021 07 28
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Encuentre los proveedores de equipos médicos correctos y confiables en India
Encuentre los proveedores de equipos médicos correctos y confiables en India
Sin duda, los servicios de salud necesitan una amplia gama de productos y equipos. Para satisfacer sus necesidades, hay proveedores de equipos disponibles que pueden brindarle una amplia gama de productos médicos y tipos de equipos. Mientras tanto, es esencial considerar elementos esenciales específicos antes de buscar un proveedor de artículos médicos. Equipo médico de calidad ImportantLos buenos laboratorios médicos de la India necesitan una colección de equipos médicos de buena calidad. Los proveedores de equipos médicos en la India ofrecen tipos de equipos que los técnicos utilizarían con el propósito de analizar electrolitos y gas sanguíneo, inmunología, química, microbiología, hematología, análisis de orina, coagulación, además de una colección completa de herramientas de laboratorio auxiliares, reactivos y controles. Si desea tener algunos productos de buena calidad para los laboratorios médicos, es especialmente importante seleccionar un proveedor de equipos médicos de confianza. Los proveedores generalmente tienen una cuenta con una amplia colección de productos de laboratorio regulares. Elija un distribuidor confiable o Suministrador Selección de un proveedor confiable o equipo médico de distribuidor se asegurará de que los laboratorios estén completamente equipados con un inventario diverso de productos de alta calidad de las principales marcas. No agregar al hecho de que todo el proceso analítico saldrá de manera eficiente y correcta. Aparte de eso, los proveedores reconocidos generalmente brindan servicios de posventa y reacondicionamiento competente y paquetes de la reparación que se asegurarán de que todos los artículos suministrados funcionen de la manera correcta. También ofrecen las piezas de repuesto y delicados para la mayoría de los productos. equipo médico tienda en línea No sólo tiendas físicas, pero la tienda en línea también está listo para satisfacer sus necesidades para los tipos de equipo médico. Busque proveedores confiables que puedan brindarle servicios internos increíbles que incluyen reparaciones cuando sea necesario, asistencia posventa y visitas para el servicio de materiales. Detalles de contacto:-Sitio web: No: 9247871397 / 0891-2521379EmailId : indianmedicalmart @ gmail. ComAdrress: Door No: 14-11-2 Ramajogipeta... Maharanipeta... Back Side de Bharathi Hospital... Visakhapatnam-530002... Andhra Pradesh... India · PREGUNTA RELACIONADA ¿Cuáles son los indicadores clave de rendimiento para una empresa de venta de instrumentos quirúrgicos? Dependería de la venta de la empresa, pero lo más probable es que una empresa que venda dicho equipo deba realizar un seguimiento: Número de unidades vendidas Ingresos generados por mes o trimestre MRR (ingresos recurrentes mensuales) Seguimiento de las fechas de seguimiento para las reexistencias Seguimiento de la rotación del producto (si los artículos tienen una fecha de caducidad) Garantía de calidad (tanto stock como transporte) Facturación & Seguimiento de pago Y por supuesto, todos los datos relevantes de sus clientes. Quizás valga la pena comunicarse con el administrador de un hospital y ver si pueden ayudarlo directamente. O, de hecho, otra empresa de suministro de equipos médicos. Tenemos varios proveedores de equipos médicos que utilizan nuestro software y cada uno tiene diferentes métricas y KPI. ¡Espero que esto ayude!
2021 07 28
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Médico integral &Proveedor de equipos de laboratorio, centrarse en equipos médicos durante más de 10 años
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